一种利用无水乙醇回收铬系再生液中铬酸钠的方法技术

一种利用无水乙醇回收铬系再生液中铬酸钠的方法，可减少了铬系废水对环境的污染；包括以下步骤：取铬系再生液，过滤除杂；将步骤一所得的液体，蒸发浓缩4.5‑5倍体积，直至六价铬的浓度为100‑150g/L；向步骤二所得的蒸发浓缩的铬系再生液中，投加其体积2.2‑2.5倍的无水乙醇，并充分搅拌均匀；将步骤三所得的液体，静置30min，过滤，实现固液分离；向步骤四所得固体物中加入30ml去离子水并充分搅拌；待全部溶解后缓慢加入配制的1+9硫酸，将其pH调节至8.5‑9.0，静置30min，过滤，取滤液检测，此时滤液则是含有较高浓度的铬酸钠溶液。本发明专利技术充分利用了铬系再生液资源，使其得到了有效的利用，减少了环境的污染。

A method of using sodium chromate anhydrous ethanol recovery of chromium in regenerated liquid

A method of sodium chromate anhydrous ethanol recovery of chromium in regeneration liquid use, can reduce the pollution to the environment of chromium wastewater; comprises the following steps: Taking chromium regeneration liquid, filtering and removing the impurities; the steps of a liquid, evaporation and concentration of 4.5 volume of 5 times, until the six valence chromium concentration 100 to 150g/L; chromium regeneration liquid evaporation obtained in step two in the ethanol dosing volume 2.2 2.5 times, and fully and evenly stirred; the liquid obtained in step three, static 30min, filtering, to achieve solid-liquid separation; obtained in step four solids and add 30ml deionized water and fully mixing; to be dissolved after added slowly prepared 1+9 sulfuric acid, will be adjusted to pH 8.5 9, static 30min, filtration, the filtrate is detected, the filtrate solution containing high concentration of sodium chromate. The present invention makes full use of chromium regeneration liquid resource, makes it effective use and reduces environmental pollution.

【技术实现步骤摘要】
一种利用无水乙醇回收铬系再生液中铬酸钠的方法
本专利技术涉及制备铬酸钠的
，具体涉及一种利用无水乙醇回收铬系再生液中铬酸钠的方法。
技术介绍
电镀行业被称为当今全球三大污染工业之一。其在生产过程中排出的废水含有铬、铜、镍等重金属离子、氰化物等剧毒物质和大量的有机污染物，水质复杂且不易控制，是最难处理的工业废水之一。电镀所带来的废气、废水、废渣，对环境造成严重污染，Cr是电镀废水中典型重金属污染物。Cr在水环境中的存在形态主要是三价铬和六价铬，Cr(Ⅲ)是人体必须的微量元素，是正常糖脂代谢所不可缺少的，缺乏会引起动脉硬化等多种疾病。Cr(Ⅵ)具有强烈毒性，能损伤人体和动物的DNA，并且在环境中普遍存在，是污染控制指标。在水体中，Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)在不同氧化还原条件下可以相互转化，在污染治理中，将Cr(Ⅵ)转化为Cr(Ⅲ)是污染治理的一个重要手段。
技术实现思路
本专利技术提出的一种利用无水乙醇回收铬系再生液中铬酸钠的方法，可减少了铬系废水对环境的污染，同时使铬资源能够回收利用，降低了工业生产成本。为实现上述目的，本专利技术采用了以下技术方案：一种利用无水乙醇回收铬系再生液中铬酸钠的方法，包括以下步骤：步骤一：取铬系再生液，过滤除杂；步骤二：将步骤一所得的液体，蒸发浓缩4.5-5倍体积，直至六价铬的浓度为100-150g/L；步骤三：向步骤二所得的蒸发浓缩的铬系再生液中，投加其体积2.2-2.5倍的无水乙醇，并充分搅拌均匀；步骤四：将步骤三所得的液体，静置30min，过滤，实现固液分离；步骤五：向步骤四所得固体物中加入30ml去离子水并充分搅拌；待全部溶解后缓慢加入配制的1+9硫酸，将其pH调节至8.5-9.0，静置30min，过滤，取滤液检测，此时滤液则是含有较高浓度的铬酸钠溶液。上述技术方案可知，本专利技术具有以下优点：1)生产成本低，生产周期短，条件温和。2)充分利用了铬系再生液资源，使其得到了有效的利用，减少了环境的污染。具体实施方式下面结合实例对本专利技术做进一步说明：实施例1：取450ml的铬系再生液过滤除杂；将其蒸发浓缩4.5倍体积，然后再向其中投加240ml的无水乙醇，并充分搅拌均匀；静置30min后，过滤，实现固液分离，再向所得的固体物中加入30ml的去离子水充分搅拌；待全部溶解后再向其中缓慢加入1+9硫酸，将其pH调节至8.8，静置30min，过滤，检测滤液的固含率、含水率、六价铬含量以及铬酸钠含量，检测结果如表1所示。实施例2：取480ml的铬系再生液过滤除杂；将其蒸发浓缩4.8倍体积，然后再向其中投加220ml的无水乙醇，并充分搅拌均匀；静置30min后，过滤，实现固液分离，再向所得的固体物中加入30ml的去离子水充分搅拌；待全部溶解后再向其中缓慢加入1+9硫酸，将其pH调节至9.0，静置30min，过滤，检测滤液的固含率、含水率、六价铬含量以及铬酸钠含量，检测结果如表1所示。实施例3：取500ml的铬系再生液过滤除杂；将其蒸发浓缩5倍体积，然后再向其中投加250ml的无水乙醇，并充分搅拌均匀；静置30min后，过滤，实现固液分离，再向所得的固体物中加入30ml的去离子水充分搅拌；待全部溶解后再向其中缓慢加入1+9硫酸，将其pH调节至8.5，静置30min，过滤，检测滤液的固含率、含水率、六价铬含量以及铬酸钠含量，检测结果如表1所示。表1乙醇回收铬系再生液中铬酸钠的最终滤液各项指标固含率(％)含水率(％)六价铬含量(g/g)铬酸钠含量(g/g)实例159.5340.470.2560.796实例258.4541.550.2520.785实例355.9544.050.2540.791以上所述的实施例仅仅是对本专利技术的优选实施方式进行描述，并非对本专利技术的范围进行限定，在不脱离本专利技术设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本专利技术的技术方案作出的各种变形和改进，均应落入本专利技术的保护范围内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利用无水乙醇回收铬系再生液中铬酸钠的方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：取铬系再生液，过滤除杂；步骤二：将步骤一所得的液体，蒸发浓缩4.5‑5倍体积，至六价铬的浓度为100‑150g/L；步骤三：向步骤二所得的蒸发浓缩的铬系再生液中，投加其体积2.2‑2.5倍的无水乙醇，并充分搅拌均匀；步骤四：将步骤三所得的液体，静置一定时间，过滤，实现固液分离；步骤五：向步骤四所得固体物中加入适量去离子水并充分搅拌；待全部溶解后缓慢加入配制的1+9硫酸，将其pH调节至8.5‑9.0，静置一定时间，过滤，获得铬酸钠溶液。

【技术特征摘要】
1.一种利用无水乙醇回收铬系再生液中铬酸钠的方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：取铬系再生液，过滤除杂；步骤二：将步骤一所得的液体，蒸发浓缩4.5-5倍体积，至六价铬的浓度为100-150g/L；步骤三：向步骤二所得的蒸发浓缩的铬系再生液中，投加其体积2.2-2.5倍的无水乙醇，并充分搅拌均匀；步骤四：将步骤三所得的液体，静置一定时间，过滤，实现固液分离；步骤五：向步骤四所得固体物中加入适量去离子水并充分搅拌；待全部溶解后缓慢加入配制的1+9硫酸，将其pH调节至8.5-9.0，静置一定时间，过滤，获得铬酸钠溶液。2.根据权利要求1所述的利用无水乙醇回收铬系再生液中铬酸钠的方法，其特征在于：所述步骤四中静置30min。3.根据权利要求1或2所述的利用无水乙醇回收铬系再生液...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴文明，高洪刚，李海洋，陈圩，马亮，王旭平，唐润丰，刘兵，
申请(专利权)人：舒城联科环境科技有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34