软骨鱼类骨骼标本制作方法技术

本发明专利技术公开一种软骨鱼类骨骼染色塑封标本制作方法，其条件和步骤为：将鱼体内脏、鳞片和皮肤清理干净，经10%福尔马林固定后再用蒸馏水浸泡1‑2天，确保福尔马林去除干净，再使用染料阿尔新蓝把骨骼和软骨染为蓝色，然后经过不同浓度的酒精处理后使用胰蛋白酶处理鱼体肌肉使呈现透明状态，同时保留软骨的蓝色，再用茜素红将硬骨染成红色，经不同比例的0.5%KOH和甘油混合溶液再度透明后使用聚乙烯吡咯烷酮将鱼体塑化，塑化完成后将标本风干，最后用环氧树脂封存标本。完成后的标本可以直接投过树脂和塑化的肌肉看到硬骨染成红色软骨染成蓝色的骨骼标本。

【技术实现步骤摘要】
软骨鱼类骨骼标本制作方法
本专利技术涉及一种软骨鱼类骨骼标本制作方法，特别是一种软骨鱼类骨骼染色塑封标本制作方法。
技术介绍
鱼类骨骼标本是鱼类学教学的一部分，也是科普教育重要的组成，软骨鱼类是鱼类的重要组成部分。通过鱼类的骨骼标本能够帮助学生和儿童形象的学习鱼类骨骼系统的知识。传统的鱼类骨骼制作方法有两种：一是剔除鱼类全部的肌肉部分，将骨骼重新组装成原来的状态，制作过程繁琐，容易丢失部分细小的骨骼或者骨骼位置拼装错误，骨骼标本的制作效率较低，且软骨失水后会变形，这样的鱼类骨骼标本也降低了教育的意义。二是经过一系列的透明和染色过程后，将标本保存在甘油中，但是液体的甘油不易于保存和运输。目前软骨鱼类骨骼标本的制作技术有很大的改进空间。
技术实现思路
本专利技术是为了解决现有技术所存在的上述不足，提出一种软骨鱼类骨骼染色塑封标本制作方法。本专利技术的技术解决方案是：一种软骨鱼类骨骼染色塑封标本制作方法，其特征在于：所述的标本制作方法的条件和步骤为：鱼体准备：选择新鲜完整的软骨鱼类的鱼体，去除内脏、鳞片和鱼皮后浸泡在10%的福尔马林固定液中，2-3天或者长期保存，如果标本已经在福尔马林或酒精中本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种软骨鱼类骨骼染色塑封标本制作方法，其特征在于：依次进行鱼体准备、软骨染色、渗透压调整、酶解液浸泡、二次透明、标本塑化和标本封装步骤，最终获得软骨鱼类骨骼染色塑封标本。

【技术特征摘要】
1.一种软骨鱼类骨骼染色塑封标本制作方法，其特征在于：依次进行鱼体准备、软骨染色、渗透压调整、酶解液浸泡、二次透明、标本塑化和标本封装步骤，最终获得软骨鱼类骨骼染色塑封标本。2.根据权利要求1所述的软骨鱼类骨骼染色塑封标本制作方法，其特征在于：所述的鱼体准备步骤为：选择新鲜、完整的软骨鱼类的鱼体，将鱼体去除内脏、鳞片和鱼皮后，将其浸泡在10%的福尔马林固定液中2天，或者长期保存，然后将鱼体浸泡在蒸馏水中1-2天，除去鱼体上的福尔马林，待用。3.根据权利要求1所述的软骨鱼类骨骼染色塑封标本制作方法，其特征在于：所述的软骨染色步骤为：将经过鱼体准备步骤处理过的鱼体放入混合染液中进行染色2-3天，所述的混合染液由阿尔新蓝、浓度为95%的乙醇和冰醋酸混合而成，且阿尔新蓝与冰醋酸的质量体积比为1:200g/ml，而乙醇与和冰醋酸的体积比为80:20-75:25。4.根据权利要求1所述的软骨鱼类骨骼染色塑封标本制作方法，其特征在于：所述的渗透压调整步骤为：将经过软骨染色步骤处理过的鱼体转移到浓度为95%的酒精中，1-2小时后更换一次酒精，再将鱼体依次分别在浓度为70%、40%和15%的酒精浸泡，每个浓度梯度浸泡时间均为2-3小时，最后将鱼体放入到蒸馏水中2-3小时，至标本下沉至蒸馏水底部。5.根据权利要求1所述的软骨鱼类骨骼染色塑封标本制作方法，其特征在于：所述的酶解液浸泡步骤为：将经过渗透压调整步骤处理过的鱼体浸泡在酶溶液中，每2-3天更换一次酶溶液，或者在溶液变成蓝色时更换酶溶液，直到鱼体的软骨清晰可见，所述的酶溶液为胰蛋白酶、饱和的硼酸钠溶液和蒸馏水的混合物，其中胰蛋白...

【专利技术属性】
技术研发人员：张赛赛，王伟，姜欣彤，
申请(专利权)人：大连海洋大学，
类型：发明
国别省市：辽宁,21