一种制备镧钙锰氧纳米线复合阵列的方法技术

本发明专利技术公开一种制备镧钙锰氧纳米线复合阵列的方法，属于制备纳米材料技术领域；该方法通过配套降压减薄工艺和化学腐蚀修饰技术可得到孔径尺寸交叉混合间距分布可控的阳极氧化铝模板，后辅以分段低压直流择优电沉积方法制备得到尺寸交叉混合镧钙锰氧纳米线复合阵列；该工艺突破了现有技术只能制备单一尺寸和填充的纳米线阵列限制；丰富了镧钙锰氧纳米阵列作为微纳物理基础研究对象的磁学性能表现力，同时拓宽了其作为磁学器件的结构基础和性能基础。

Method for preparing lanthanum calcium manganese oxide nanowire composite array

The invention discloses a preparation method of la1-xcaxmno3 composite nanowire array, which belongs to the technical field of the preparation of nano materials; the method can get the AAO template cross hybrid spacing distribution controllable pore size by supporting pressure thinning process and chemical corrosion modification technology, combined with piecewise low voltage DC electrodeposition preferred the size of cross mixing la1-xcaxmno3 composite nanowire arrays; the technology breakthrough in the nano wire array current technology only the preparation of single size and filling restrictions; enrich the la1-xcaxmno3 nano array as the research object of micro nano physics based magnetic properties and broaden its expressive force, as the structural basis and magnetic properties device.

【技术实现步骤摘要】
一种制备镧钙锰氧纳米线复合阵列的方法
本专利技术涉及一种制备镧钙锰氧纳米线复合阵列的方法，属于制备钙钛矿型巨磁阻纳米线材阵列

技术介绍
阳极氧化铝模板模板是一种二维纳米模板，其常规孔径范围可达30~150nm，排布结构为整齐的正六边形密排结构，在微纳尺寸上具有极好的线性阵列关系，其化学成分为三氧化二铝，拥有极好的化学抗性和物理极限，因而被大范围应用在纳米制备及合成等领域。镧钙锰氧体系材料因为其独特的巨磁阻性能，引起了科研领域的广泛关注，特别是将该材料制备到纳米级尺寸时，其所表现的各项物理性能均大大优于宏观状态时所表现的情况。例如采用物理溅射法，化学沉积法等将该材料制备成一维纳米薄膜，以研究其微观情况下的物理性能，或将其制备成复合薄膜用在微纳磁学器件上，亦有通过水热法或是气相沉积法制备三维量子点或纳米岛的。但无论是点状材料或是面状材料都存在一定的问题，例如量子点材料在基础物理现象研究时无法充分表现其巨磁阻性能，薄膜材料在构建磁学器件时无法充分的进行结构设计等。故而结合阳极氧化铝模板制备二维纳米阵列成为了当前该领域最热门的研究方向，但目前的研究大多只能制备得到全填充分布的纳米阵本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备镧钙锰氧纳米线复合阵列的方法，其特征在于，具体包括如下步骤：（1）以表面预处理后高光洁镜面铝箔片作阳极，铂电极作为阴极，在0.2~0.4mol/L草酸电解质中，35~50V直流电压下，对铝箔片进行1~3h一次氧化，得到一次氧化过程模板；（2）用质量分数1.5%~2%铬酸和质量分数5%~10%磷酸的混合酸液，在60~80℃下对步骤（1）一次氧化过程模板进行化学腐蚀脱洗1~3h，得到凹坑过程模板，其中混合酸液中铬酸和磷酸的体积比为

【技术特征摘要】
1.一种制备镧钙锰氧纳米线复合阵列的方法，其特征在于，具体包括如下步骤：（1）以表面预处理后高光洁镜面铝箔片作阳极，铂电极作为阴极，在0.2~0.4mol/L草酸电解质中，35~50V直流电压下，对铝箔片进行1~3h一次氧化，得到一次氧化过程模板；（2）用质量分数1.5%~2%铬酸和质量分数5%~10%磷酸的混合酸液，在60~80℃下对步骤（1）一次氧化过程模板进行化学腐蚀脱洗1~3h，得到凹坑过程模板，其中混合酸液中铬酸和磷酸的体积比为=1:1~1:3；（3）以步骤（2）的凹坑过程模板作阳极，铂电极作为阴极，在0.2~0.4mol/L草酸电解质中，80~120V直流电压下，进行1~2h二次氧化，得到二次氧化过程模板；（4）在0.2~0.4mol/L草酸电解质中，对二次氧化过程模板进行阶梯式降压处理，得到阳极氧化铝模板；（5）对步骤（4）阳极氧化铝模板进行磷酸旋涂，对模板进行化学腐蚀修饰，得到化学腐蚀修饰的阳极氧化铝模板；（6）用二次蒸馏水对步骤（5）的化学腐蚀修饰的阳极氧化铝模板进行浸泡清洗12~24h，然后在20~25℃下干燥阳极氧化铝模板；（7）在二次蒸馏水中加入硝酸镧、硝酸钙、硝酸锰、乙二醇和柠檬酸，搅拌溶解后在80~95℃下进行蒸发成胶，得到成胶溶液；（8）浸润过程：将步骤（6）清洗干燥后的阳极氧化铝模板浸泡至步骤（7）的成胶溶液中10~30min；（9）以步骤（8）中浸泡后的模板作为阴极，以铂电极作为阳极，进行分段低压直流择优电沉积形成镧钙锰氧纳米线溶胶填充分布的阳极氧化铝...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨盛安，陈清明，张辉，刘翔，金菲，
申请(专利权)人：昆明理工大学，
类型：发明
国别省市：云南,53