一种分散红染料组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种分散红染料组合物，基本上由如式（Ⅰ）的染料Ａ和如式（Ⅱ）的染料Ｂ组成；用本发明专利技术的分散红染料组合物染聚酯纤维材料时，具有上染率高、湿摩擦牢度高、高温分散性好、均染性好以及色光与Ｃ．Ｉ．分散红７３相似等特点，也非常适合超细聚酯纤维材料的染色。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种单偶氮染料组合物。
技术介绍
众所周知，C.I.分散红73在高温染色方面具有良好的性能，但是其湿摩擦牢度却很差。因此，急需寻找到一种染料单体或染料组合物作为C.I.分散红73的替代品。如英国专利GB1324235所描述的红色染料在聚酯纤维染色方面具有良好的湿摩擦牢度可以弥补C.I.分散红73在此方面的不足，但是这种染料却存在染色亲和性差、高温分散性差等缺点。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种适于高温染色和湿摩擦牢度性能均良好的分散染料组合物。所述的分散红染料组合物，基本上由如式(I)的染料A和如式(II)的染料B组成； 其中X1为-NO2、H、C1-C4的烷基、C1-C4的烷氧基、-CN或卤原子。R1和R2各自独立为H、C1-C4的烷基或C1-C4的烷氧基，优选为H、-CH3或-OCH3；R3为C1-C4的烷基，优选为-C2H5；R4为H或-CH3，优选为H；R5为C1-C4的烷基，优选为-CH2CH2CH3。由于染料行业的特殊性，很难也没有必要制成纯品，通常会带有一些制备过程中的杂质，本专利技术所述的染料组合物制成成品时也允许含有少量的水份及微量的物理杂质。所述的染料组合物特别优选为结构如下式(III)和(IV)所示的两种染料的组合物(即X1为-NO2，R1和R2分别为H，R3为-C2H5，R4为-H，R5为-CH2CH2CH3) 所述的染料A的重量百分含量为1～99％，优选为10～50％，更优选为10～40％，最优选为10～30％；染料B的重量百分含量为1～99％，优选为50～90％，更优选为60～90％，最优选为70～90％。配制本专利技术的分散红染料组合物时，所使用的染料A和染料B分别是专利GB1324235和专利EP0146269等公开的染料，用其中记载的方法可以很容易地制得。本专利技术的分散红染料组合物，应用时一般需要加入助剂进行分散。例如将结构式(I)和结构式(II)所表示的原染料按上述的配比混合后，在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化；另外也可将结构式(I)和结构式(II)所表示的原染料分别在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化处理后以上述的比例进行混合。通常，助剂与原染料重量之比为0.8～5∶1。所述的助剂为染料复配时常用的分散剂、扩散剂等，包括下列之一或其任意几种的混合物萘磺酸和烷基苯磺酸的甲醛缩合物、烷基萘磺酸的甲醛缩合物、甲酚磺酸的甲醛缩合物、木质素磺酸盐等阴离子分散剂，或环氧乙烷、环氧丙烷的嵌段共聚物、烷基酚的环氧乙烷加成物、聚苯乙烯化苯酚的环氧乙烷加成物等非离子分散剂。具体地，萘磺酸甲醛缩合物如扩散剂NNO，烷基萘磺酸甲醛缩合物如分散剂MF(甲基萘磺酸甲醛缩合物)、扩散剂CNF(苄基萘磺酸盐甲醛缩合物)等，木质素磺酸盐如木质素磺酸钠(如市售分散剂Reax 83A、Reax 85A)等。本专利技术的分散红染料组合物，可以微粒子化后的液态、乳膏态或者用喷雾干燥法等进行干燥后的粉状、颗粒状态供给染色。用本专利技术的分散红染料组合物染聚酯纤维材料时，具有上染率高、湿摩擦牢度高、高温分散性好、均染性好以及色光与C.I.分散红73相似等特点，也非常适合超细聚酯纤维材料的染色。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明，但本专利技术的保护范围并不限于此。实施例1将式(III)所示的染料A 5克、式(IV)所示的染料B 15克、分散剂Reax 83A 80克、纯水120克一起用砂磨机进行微粒子化(作分散处理)，再喷雾干燥，即得分散红染料组合物。实施例2～10按照实施例1的制备方法，各取代基所定义的染料A和B结构定义如表1所示，所述的染料组合物按表2所示的计量数据将染料A、染料B进行拼混。表1 表2 实施例13各取0.5克实施例1～12制得的分散染料组合物分散在500毫升水中，吸取20毫升后与60毫升的水混合，用醋酸调染浴PH为5，升温至70℃同时放入2克聚酯纤维进行染色，于30分钟内由70℃升温到130℃，保温40分钟，冷却至90℃以下时开始取样。采用国标GB/T3921-1997、GB/T3920-1997、GB/T5718-1997、GB/T5541-85测其染色性能。测试结果见表3。对比例1取0.5克C.I.分散红73按照实施例13的方法进行对比实验。测试结果如表3。对比例2取0.5克如式(III)所示的染料A按照实施例13的方法进行对比实验，测试结果如表3。对比例3取0.5克如式(IV)所示的染料B按照实施例13的方法进行对比实验，测试结果如表3。表权利要求1.一种分散红染料组合物，基本上由如式(I)的染料A和如式(II)的染料B组成； 其中X1为-NO2、H、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、-CN或卤原子；R1和R2各自独立为H、C1～C4的烷基或C1～C4的烷氧基；R3为C1～C4的烷基；R4为H或-CH3；R5为C1～C4的烷基。2.如权利要求1所述的分散红染料组合物，其特征在于所述的X1为-NO2。3.如权利要求1所述的分散红染料组合物，其特征在于所述的R1、R2各自独立为H、-CH3或-OCH3。4.如权利要求1所述的分散红染料组合物，其特征在于所述的R3为乙基。5.如权利要求1所述的分散红染料组合物，其特征在于所述的R4为H，R5为正丙基。6.如权利要求5所述的分散红染料组合物，其特征在于所述的X1为-NO2，R1、R2分别为H，R3为乙基。7.如权利要求1～6之一所述的分散红染料组合物，其特征在于所述的染料A的重量百分含量为1～99％，染料B的重量百分含量为1～99％。8.如权利要求7所述的分散红染料组合物，其特征在于所述的染料A的重量百分含量为10～50％，染料B的重量百分含量为50～90％。9.如权利要求8所述的分散红染料组合物，其特征在于所述的染料A的重量百分含量为10～40％，染料B的重量百分含量为60～90％。10.如权利要求9所述的分散红染料组合物，其特征在于所述的染料A的重量百分含量为10～30％，染料B的重量百分含量为70～90％。全文摘要本专利技术涉及一种分散红染料组合物，基本上由如式(I)的染料A和如式(II)的染料B组成；用本专利技术的分散红染料组合物染聚酯纤维材料时，具有上染率高、湿摩擦牢度高、高温分散性好、均染性好以及色光与C.I.分散红73相似等特点，也非常适合超细聚酯纤维材料的染色。文档编号C09B67/00GK1648170SQ200410099108公开日2005年8月3日 申请日期2004年12月28日 优先权日2004年12月28日专利技术者阮伟祥, 姜火标 申请人:浙江龙盛集团股份有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分散红染料组合物，基本上由如式（Ⅰ）的染料Ａ和如式（Ⅱ）的染料Ｂ组成；＊＊＊　其中Ｘ↓［１］为－ＮＯ↓［２］、Ｈ、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷氧基、－ＣＮ或卤原子；Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２ ］各自独立为Ｈ、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷基或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷氧基；Ｒ↓［３］为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷基；Ｒ↓［４］为Ｈ或－ＣＨ↓［３］；Ｒ↓［５］为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：阮伟祥，姜火标，
申请(专利权)人：浙江龙盛集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]