一种分散蓝染料组合物制造技术

一种分散蓝染料组合物，基本上由一种或几种如式（Ⅰ）所示的染料Ａ、一种或几种如式（Ⅱ）所示的染料Ｂ、一种或几种如式（Ⅲ）所示的染料Ｃ及助剂组成，基于染料Ａ、染料Ｂ和染料Ｃ，所述染料Ａ的重量百分含量为３０～９０％，染料Ｂ的重量百分含量为５～５０％，染料Ｃ的重量百分含量为１～４０％。用本发明专利技术的复合分散蓝染料染聚酯纤维材料时，染深性好，并可获得具有色光艳丽、分散性好、耐晒、耐洗、耐汗渍等优良性能的染织物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种分散蓝染料组合物，尤其涉及一种聚酯材料印染用的分散蓝染料组合物。
技术介绍
C.I.分散蓝56是世界范围内公认地最重要的蓝色分散染料之一，它能提供给聚酯及聚酯类混纺织物极其明亮的红光蓝色，并且耐晒性能优良。但以此为代表的蒽醌类染料因其着色强度不理想，从而使在染深色时染色成本提高，污染增加。另外，在匀染性方面也有欠缺。随着近年聚酯新纤维的快速发展，对分散染料所具有的染色性能提出了更高的要求。因而人们为了克服C.I.分散蓝56的不足，尝试加入其它类分散蓝染料进行拼混，以提高提升力、匀染性等染色性能，并降低染色成本。如日本专利JP10-077425、JP11-158402、JP11-158403中，相继公开了利用偶氮苯类染料和苯醌/蒽醌染料复合，得到的复合染料在提升力、重现性、匀染性等方面均有不同程度提高，专利JP10-88049也公开了多种偶氮染料的蓝色复配物，但上述复配染料应用于聚酯纤维染色时，仍无法完全满足需求。
技术实现思路
为解决C.I.分散蓝56单色使用时存在的提升力、匀染性不足等问题，本专利技术提供了一种分散蓝染料组合物，染聚酯纤维材料时，染深性好，并可获得具有色光艳丽、分散性好、耐晒、耐洗、耐汗渍等优良性能的染织物。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是一种分散蓝染料组合物，基本上由一种或几种如式(I)所示的染料A、一种或几种如式(II)所示的染料B、一种或几种如式(III)所示的染料C以及助剂组成 其中，R1为-OH、R2、R3各自独立为-OH或-NH2，其中R2优选为-NH2，R3优选为-OH；R4为-H、卤素、被羟基取代或未取代苯基，优选为Br或 R5为C1～C4的烷基，优选为-CH3或-C2H5；R6、R7各自独立为H或C1～C4烷基，R6、R7的优选均为-C2H5；R8、R9各自独立为C1～C4的烷基，优选的，R8、R9各自独立为-CH3或-C2H5；R10、R11各自独立为C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基烷基，优选的R10、R11各自独立为-C2H4OCH3或-C2H4OC2H5；X1为卤素或-CN，优选为Cl或Br或-CN；X2为卤素，优选为Cl或Br。本专利技术所述的分散蓝染料组合物，基于染料A、染料B和染料C，染料A的重量百分含量为30～90％，优选为40～85％；染料B的重量百分含量为5～50％，优选为5～45％；染料C的重量百分含量为1～40％，优选为5～35％。配制本专利技术的分散蓝染料组合物时，所使用的染料A、染料B和染料C可通过专利JP32-9089B/JP60-8245A/EP324404等行业公知的技术方便地制得。将染料A、染料B、染料C混拼时，一般需要加入助剂进行分散。例如将结构式(I)、(II)和结构式(III)所表示的原染料按上述的配比混合后，在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化；另外也可将结构式(I)、(II)和结构式(III)所表示的原染料分别在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化处理后以上述的比例进行混合。通常，助剂与原染料重量之比为0.8～5∶1。所述的分散蓝染料组合物，由染料A、染料B、染料C和助剂组成，基于染料A、染料B和染料C，所述染料A的重量百分含量为40～85％，所述染料B的重量百分含量为5～45％，所述染料C的重量百分含量为5～35％，所述的助剂与染料A、染料B、染料C重量之和的比为0.8～5∶1。这里及前面所述的基于染料A、染料B和染料C，所述染料A、B、C的重量百分含量的含义是指染料A或B或C的重量百分含量是相对于染料A和染料B和染料C的总量为100％来说的，助剂的量不计在内。所述的助剂为分散染料复配时常用的分散剂、扩散剂，如萘磺酸甲醛缩合物、烷基萘磺酸甲醛缩合物、苄基萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸盐等阴离子分散剂。具体地，萘磺酸甲醛缩合物如扩散剂NNO，烷基萘磺酸甲醛缩合物如分散剂MF(甲基萘磺酸甲醛缩合物)，苄基萘磺酸甲醛缩合物如扩散剂CNF，木质素磺酸盐如木质素磺酸钠(如市售分散剂Reax 83A、Reax 85A)等。进一步，所述的染料A优选自如式(Ia)、(Ib)所示化合物中的一种或两种 所述的染料B优选自如式(IIa)、(IIb)、(IIc)所示化合物中的一种或几种 所述的染料C优选自如式(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)所示化合物中的一种或几种 本专利技术所述的分散蓝染料组合物，特别优选的是式(Ia)、式(IIb)、式(IIIa)的组合。本专利技术的分散蓝染料组合物，可以微粒子化后的液态、乳膏态或者用喷雾干燥法等进行干燥后的粉状、颗粒状态供给染色。用本专利技术的复合分散蓝染料染聚酯纤维材料时，染深性好，并可获得具有色光艳丽、分散性好、耐晒、耐洗、耐汗渍等优良性能的染织物。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明，但本专利技术的保护范围并不限于此。实施例1将60克式(Ia)的染料A、16克式(IIb)的染料B、24克式(IIIa)的染料C、195克的木质素磺酸钠，加水拼混后，用研磨机研磨分散，喷雾干燥，即得成品，该染料能提供给织物鲜艳的蓝色。 实施例2～14按照实施例1的制备方法，各取代基所定义的染料A、染料B、染料C的结构如表1所示，所述的复合染料按表2所示的计量数据将染料A、染料B、染料C进行拼混。表1 (2)性测试条件将试样蚀刻掉铜箔后，放进80℃、10％NaOH溶液中浸泡1小时，观察试样表面有无出现白点。(3)耐热性测试条件将试样(蚀刻前)剪切成100mm×100mm，然后放进245℃的空气循环烘箱中烘1小时，观察试样有无分层起泡。实施例2按照表4.中所列的聚合配方，实施乳液聚合。将去离子水加入反应釜中，加入PH调节剂，加入乳化剂，搅拌溶解，将丙烯酸酯单体、低温耐油单体、硫化点单体、交联单体按比例混合，先加入总单体质量50％的混合单体，在45℃、氮气(N2)保护下乳化，之后加入引发剂，在50℃引发聚合反应，反应过程中维持反应温度在50℃，并滴加剩余50％的混合单体，反应后期加入后消除剂，制得聚丙烯酸酯聚合物乳液。将制得的聚合物乳液，在80℃条件下，加入到质量百分比浓度为3％的氯化钠(NaCl)溶液中破乳，边加边搅拌，待原胶充分凝聚出来后，将所得的原胶用清水洗涤3遍，置于60℃鼓风干燥箱内烘干24小时，再置于50℃真空干燥箱内烘干24小时，制得聚丙烯酸酯橡胶原胶。表4.活性氯型四元聚丙烯酸酯橡胶-TPGDA微交联聚合配方 按照表5.中所列的加工配方，将制备好的原胶加入橡胶开炼机或密炼机中，压合部分补强填充剂，加入硬脂酸、防老剂、部分硫化剂、硫化促进剂，再交替加入补强填充剂和操作助剂[辊温 测试结果表明本专利技术提供的分散蓝染料复合物各项坚牢度性能优良，复配效果显著。权利要求1.一种分散蓝染料组合物，基本上由一种或几种如式(I)所示的染料A、一种或几种如式(II)所示的染料B、一种或几种如式(III)所示的染料C及助剂组成，基于染料A、染料B和染料C，所述染料A的重量百分含量为30～90％，染料B的重量百分含量为5～50％，染料C的重量百分含量为1～40％ 其中，R1为-OH，R2、R3各自独立为-OH或-NH2；R4为-H、卤素、被羟基本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分散蓝染料组合物，基本上由一种或几种如式（Ⅰ）所示的染料Ａ、一种或几种如式（Ⅱ）所示的染料Ｂ、一种或几种如式（Ⅲ）所示的染料Ｃ及助剂组成，基于染料Ａ、染料Ｂ和染料Ｃ，所述染料Ａ的重量百分含量为３０～９０％，染料Ｂ的重量百分含量为５～５０％，染料Ｃ的重量百分含量为１～４０％：＊＊＊其中，Ｒ↓［１］为－ＯＨ，Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］各自独立为－ＯＨ或－ＮＨ↓［２］；Ｒ↓［４］为－Ｈ、卤素、被羟基取代或未取代苯基；Ｒ↓［５］为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］ 的烷基；Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］各自独立为Ｈ或Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基；Ｒ↓［８］、Ｒ↓［９］各自独立为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷基；Ｒ↓［１０］、Ｒ↓［１１］各自独立为Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］的烷基、或Ｃ↓［１］～Ｃ ↓［４］的烷氧基烷基；Ｘ↓［１］为卤素或－ＣＮ；Ｘ↓［２］为卤素。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：阮伟祥，张云保，
申请(专利权)人：浙江龙盛集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]