The present invention relates to a composition and a method for oral delivery of a biologically active agent to a subject subject to the use of the composition. More specifically, the present invention relates to a composition comprising at least one active agent stacked on an active substrate and a method for reducing zoonotic infectious diseases by applying the composition to the subject. The invention also relates to a process for preparing the composition.
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】减少人畜共患传染病的组合物和方法相关申请本申请要求于2014年6月26日提交的第62/017,699号美国临时申请的优先权,其全部内容通过引用并入本文。
本专利技术涉及一种组合物和使用该组合物向受试个体口服递送生物活性剂的方法。更具体地,本专利技术涉及包含基质和层叠(layered)在该基质上的有效量的至少一种生物活性剂的组合物以及减少人畜共患传染病的方法。本专利技术还涉及制备该组合物的方法。
技术介绍
控制人畜共患传染病和抗菌剂耐药性有助于降低疾病的传播性。当前控制人畜共患传染病的策略包括部署杀虫剂作为消除地方性动物病循环的媒介的手段。然而,杀虫剂的使用对受试个体和环境具有毒性脱靶效应。预防性和治疗性抗生素的使用会不经意地一起导致在人畜共患传染病循环中得以留存的致病原的抗菌剂耐药性菌株的进化。此外,尽管易感宿主预防剂或治疗剂的施用通常采用肠胃外给药,但是这些给药方法带来了成本和物流方面的挑战。此外,与肠胃外方法相比,口服递送的预防剂或治疗剂的制造更加经济,提供显著的易用性,并且引起的副作用较少。
技术实现思路
技术实现思路
部分描述了本专利技术的几个实施方案,并且在许 ...
【技术保护点】
组合物,其包含:基质;层叠在所述基质上的有效量的至少一种生物活性剂,其中在有利于脱水生活的条件下在稳定剂中稳定所述至少一种生物活性剂;和交联剂。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.06.26 US 62/017,6991.组合物,其包含:基质;层叠在所述基质上的有效量的至少一种生物活性剂,其中在有利于脱水生活的条件下在稳定剂中稳定所述至少一种生物活性剂;和交联剂。2.组合物,其中所述组合物通过以下步骤制备:在稳定剂中稳定至少一种生物活性剂;将经过稳定的所述至少一种生物活性剂施加到基质的表面;通过向所述基质施加交联剂交联所述经过稳定的至少一种生物活性剂;以及在约20℃至约35℃的环境温度下以及强制通风的条件下干燥。3.根据权利要求1或2所述的组合物,其还包含在所述组合物的外表面上的包衣。4.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述基质的平均直径为约100μm至约2cm。5.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述稳定剂包括水胶体聚合物或增塑糖。6.根据权利要求5所述的组合物,其中所述增塑糖包括蔗糖或海藻糖。7.根据权利要求5所述的组合物,其中所述水胶体聚合物为藻酸钠。8.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述交联剂为选自乳酸钙、氯化钙、硫酸钙、碳酸钙、乙酸钙或抗坏血酸钙的钙盐。9.根据权利要求3所述的组合物,其中所述外表面上的包衣为虫胶包衣。10.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述基质选自颗粒、可咀嚼物、珠粒和粉末。11.根据权利要求10所述的组合物,其中所述珠粒为微晶纤维素珠粒。12.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述基质包括植物基物质或土基物质,其中所述土基物质包括土壤或水。13.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述生物活性剂为被改造成表达一种或多种抗原的重组全细胞细菌。14.根据权利要求13所述的组合物,其中所述全细胞细菌包括选自嗜酸乳杆菌(L.acidophilus)、短乳杆菌(L.brevis)、干酪乳杆菌(L.casei)、卷曲乳杆菌(L.crispatus)、发酵乳杆菌(L.fermentum)、加氏乳杆菌(L.gasseri)、植物乳杆菌(L.plantarum)、罗伊氏乳杆菌(L.reuteri)、鼠李糖乳杆菌(L.rhamnzosus)和唾液乳杆菌(L.salivarius)的乳杆菌(lactobacillus)。15.根据权利要求13所述的组合物,其中所述一种或多种抗原是一种或多种伯氏疏螺旋体(Borreliaburgdorferi)抗原。16.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述基质的量为所述组合物的约85%w/w至约99%w/w。17.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述有效量是最小免疫剂量(MID)为约5×103CFU至约5×107CFU的致免疫有效量。18.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述稳定剂的量为所述组合物的约1%w/w至约15%w/w。19.根据权利要求3所述的组合物,其中所述包衣为肠溶包衣。20.根据权利要求1或...
【专利技术属性】
技术研发人员:道格拉斯史蒂文·扎泰克卡,梅森·考夫曼,克里斯·普里泽拜泽瓦斯基,
申请(专利权)人:美国生物公司,
类型:发明
国别省市:美国,US
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