一种蒙脱石药效的体外评价方法技术

本发明专利技术涉及一种药效评价方法，具体讲，涉及一种蒙脱石药效的体外评价方法。本发明专利技术提出了一种蒙脱石吸附效果的体外评价的方法，本发明专利技术通过测定蒙脱石在一定浓度下对菌液中细菌的吸附后，残余在菌液中的细菌数，通过吸附率公式计算得到蒙脱石的吸附率，用于进行蒙脱石对细菌吸附作用的评价。本发明专利技术通过将吸附温度控制在35℃～40℃，从而模拟人体温度；将吸附时间控制在15分钟～24小时，从而模拟了在腹泻和正常条件下，蒙脱石在肠道的停留时间，从而最大限度的模拟了人体状态。

In vitro evaluation method for montmorillonite pharmacodynamics

The invention relates to a method for evaluating the efficacy of a medicine, in particular to an in vitro evaluation method for the efficacy of montmorillonite. The invention provides a method for in vitro evaluation of montmorillonite adsorption effect, through the determination of montmorillonite in certain concentration on the adsorption of bacteria solution after residual bacteria in suspension, the adsorption rate of montmorillonite obtained by adsorption rate formula for the evaluation of montmorillonite on adsorption of bacteria. The adsorption temperature control at 35 to 40 DEG C, thereby simulating the temperature of the human body; the adsorption time control in 15 minutes to 24 hours, which was simulated in diarrhea and under normal conditions, montmorillonite residence time in the intestine, so as to maximize the simulation of the state of human body.

【技术实现步骤摘要】
一种蒙脱石药效的体外评价方法
本专利技术涉及一种药效评价方法，具体讲，涉及一种蒙脱石药效的体外评价方法。
技术介绍
蒙脱石(montmorillonite)又名微晶高岭石或胶岭石，是一种硅铝酸盐，其主要成分为八面体蒙脱石微粒，因其最初发现于法国的蒙脱城而命名。由于其特殊的内部结构，带有不饱和的负电荷以及强烈的阳离子产换能力，对进入人体的细菌具有吸附和固定的作用。临床上用作治疗腹泻和消化道溃疡的药物。由于蒙脱石的来源为天然矿物，会受到产地的影响，因此，需要对其药效进行评价。蒙脱石的在用于止泻药物中的药效评价方法一般采用将蒙脱石与菌液直接混合的方法进行，然而该方法存在精度不足的缺陷，不能对蒙脱石的药效进行区别化评价。鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的专利技术目的在于提出一种蒙脱石药效的体外评价方法。为了完成本专利技术的目的，采用的技术方案为：本专利技术涉及一种蒙脱石药效的体外评价方法，至少包括以下步骤：1、一种蒙脱石药效的体外评价方法，其特征在于，至少包括以下步骤：步骤1、将蒙脱石待测样品3～12g与含有吸附物的液体混合，在35℃～40℃条件下振摇处理15分钟～24小时；本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蒙脱石药效的体外评价方法，其特征在于，至少包括以下步骤：步骤1、将蒙脱石待测样品3～12g与含有吸附物的液体混合，在35℃～40℃条件下振摇处理15分钟～24小时；处理结束后，静置至分层，取上清，测定上清中的吸附物的含量；获得实验组吸附后含量；其中，所述蒙脱石待测样品与所述含有吸附物的液体的配比为每克蒙脱石待测样品加入到10～80ml的所述含有吸附物的液体中；步骤2、取所述含有吸附物的液体，采用与步骤1相同的方法测定上清中的吸附物的含量，获得对照组吸附后含量；步骤3、根据式I计算吸附率，吸附率(％)＝〔1‑(实验组吸附后含量/对照组吸附后含量)〕×100％(式I)采用所述吸附率评价所述蒙脱...

【技术特征摘要】
1.一种蒙脱石药效的体外评价方法，其特征在于，至少包括以下步骤：步骤1、将蒙脱石待测样品3～12g与含有吸附物的液体混合，在35℃～40℃条件下振摇处理15分钟～24小时；处理结束后，静置至分层，取上清，测定上清中的吸附物的含量；获得实验组吸附后含量；其中，所述蒙脱石待测样品与所述含有吸附物的液体的配比为每克蒙脱石待测样品加入到10～80ml的所述含有吸附物的液体中；步骤2、取所述含有吸附物的液体，采用与步骤1相同的方法测定上清中的吸附物的含量，获得对照组吸附后含量；步骤3、根据式I计算吸附率，吸附率(％)＝〔1-(实验组吸附后含量/对照组吸附后含量)〕×100％(式I)采用所述吸附率评价所述蒙脱石待测样品的药效。2.根据权利要求1所述的体外评价方法，其特征在于，所述吸附物选自微生物、微生物毒素、可溶性气体、有机磷农药、有机酸、有机碱或含金属离子的化合物。3.根据权利要求2所述的体外评价方法，其特征在于，所述微生物选自细菌、病毒或霉菌；所述细菌优选引起腹泻的细菌，更优选大肠杆菌、霍乱弧菌、空肠弯曲菌、金黄色葡萄球菌、苏云金芽胞杆菌、两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、嗜水气单胞菌、铜绿假单胞菌、副溶血弧菌或伤寒沙门菌；所述病毒优选引起腹泻的病毒，更优选轮状病毒；所述微生物毒素选自黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、寄生曲霉素、展青霉素、原毒素蛋白或轮状病毒胆盐，更优选黄曲霉毒素。4.根据权利要求2所述的体外评价方法，其特征在于，所述可溶性气体、所述有机磷农药、所述有机酸和所述有机碱所述含金属离子的化合物选自引起中毒和/或腹泻的物质；所述可溶性气体O2、CO2、N2、NH3，更优选CO2、NH3；所述有机碱优选硫酸士的宁、三氯六氨合钴；所述含金属离子的化合物中的金属离子优选铬离子、镉离子、铜离子、铅离子、锌离子、钴离子，更优选铬离子、镉离子、铜离子、铅离子。5.根据权利要求2所述的体外评价方法，其特征在于，当所述吸附物选自微生物时，所述含有吸附物的液体为含有所述微生物的培养液；当所述吸附物选自微生物毒素、可溶性气体、有机磷农药、有机酸、有机碱或含金属离子的化合物时，所述含有吸附物的液体为含有所述吸附物的水或溶液。6.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：高帆，庞国强，谢景涛，吴庆，杨华承，冯隽颖，董波，杨文玉，
申请(专利权)人：四川维奥制药有限公司，
类型：发明
国别省市：四川,51