The invention relates to a polylactic acid modified magnesium alloy composite material and a preparation method thereof, the medical composite materials prepared by: 1) for the magnesium alloy surface by microarc oxidation treatment, after treatment with silane coupling coupling matrix; 2) to the solution of chitosan surfactant mixture chitosan mixture; poly lactic acid dissolved in chloroform were made of poly lactic acid solution under stirring conditions; the polylactic acid solution is added into the chitosan mixture, emulsified high speed casting solution; 3) the surface of the casting solution coated on silane coupling matrix, removing the solvent and surfactant to form the dry film in 80, insulation is under 90 DEG C after. The composite material has the compatibility, surface activity and good mechanical properties of biological, can be controlled by adjusting the thickness of the degradation rate of poly lactic acid / chitosan film, implanted in the body after degradation products could be absorbed or excreted with the The new supersedes the old. without surgery to remove the two.
【技术实现步骤摘要】
一种聚乳酸改性镁合金医用复合材料及其制备方法
本专利技术属于医用复合材料
，具体涉及一种聚乳酸改性镁合金医用复合材料，同时还涉及一种聚乳酸改性镁合金医用复合材料的制备方法。
技术介绍
骨折是一种高发的骨外科疾病，有效的骨内固定可以防止骨断端的移位，并辅助其生长和愈合。目前临床应用的骨固定材料主要为金属材料，如不锈钢、钛基合金、钴基合金、形状记忆合金、贵金属及纯金属铌、锆等，这些金属植入材料具有优良的力学性能，但也存在较多不足，如在生理环境中会被腐蚀释放出有害金属离子，造成局部炎症和组织坏死；弹性模量明显高于人骨的弹性模量(10-30GPa)，在人体内会产生应力遮挡效应，抑制新骨的生长；在人体内均不可自发降解，需要二次手术取出，增加患者的痛苦和经济负担。近年来，镁合金成为最有潜力的可降解生物医用金属材料。与传统的医用金属材料相比，镁及镁合金具有以下优点：1)良好的生物学特性：镁是人体必需的元素，通常以离子形式存在，促进骨细胞的形成，加速骨的愈合，并参与蛋白质合成，激活人体内多种酶，调节神经肌肉和中枢神经系统和活动，几乎参与人体内所有的新陈代谢过程。2)良好的力...
【技术保护点】
一种聚乳酸改性镁合金医用复合材料，其特征在于：由包括以下步骤的方法制备而成：1)取镁合金基体，采用磷酸盐和硅酸盐双电解液体系对镁合金基体表面进行微弧氧化处理，经水洗、干燥后再浸入硅烷偶联剂溶液中进行偶联处理，取出风干，得硅烷偶联基体；2)取壳聚糖溶于醋酸水溶液中制成质量浓度为25‑30g/L的壳聚糖溶液，向所得壳聚糖溶液中加入表面活性剂，混合均匀，得壳聚糖混合液；取聚乳酸溶于三氯甲烷中制成质量浓度为50‑60g/L的聚乳酸溶液；搅拌条件下，按照聚乳酸溶液与壳聚糖混合液的体积比为1.0‑1.2:1的比例，将聚乳酸溶液加入壳聚糖混合液中，混合均匀后，置于均浆机中高速乳化3‑5m...
【技术特征摘要】
1.一种聚乳酸改性镁合金医用复合材料，其特征在于：由包括以下步骤的方法制备而成：1)取镁合金基体，采用磷酸盐和硅酸盐双电解液体系对镁合金基体表面进行微弧氧化处理，经水洗、干燥后再浸入硅烷偶联剂溶液中进行偶联处理，取出风干，得硅烷偶联基体；2)取壳聚糖溶于醋酸水溶液中制成质量浓度为25-30g/L的壳聚糖溶液，向所得壳聚糖溶液中加入表面活性剂，混合均匀，得壳聚糖混合液；取聚乳酸溶于三氯甲烷中制成质量浓度为50-60g/L的聚乳酸溶液；搅拌条件下，按照聚乳酸溶液与壳聚糖混合液的体积比为1.0-1.2:1的比例，将聚乳酸溶液加入壳聚糖混合液中，混合均匀后，置于均浆机中高速乳化3-5min，得铸膜液；3)将步骤2)所得铸膜液涂覆在步骤1)所得硅烷偶联基体的表面，除去溶剂和表面活性剂，形成干膜层，后在80-90℃条件下保温30-40min，即得。2.根据权利要求1所述的聚乳酸改性镁合金医用复合材料，其特征在于：步骤1)中，所述磷酸盐和硅酸盐双电解液体系含有磷酸钠5g/L、硅酸钠10g/L、氢氧化钠4g/L、氟锆酸钾2g/L。3.根据权利要求2所述的聚乳酸改性镁合金医用复合材料，其特征在于：所述微弧氧化处理为恒流处理，电流密度为3-6A/dm2，电源频率为600Hz，占空比为10％，处理时间为6-10min。4.根据权利要求1所述的聚乳酸改性镁合金医用复合材料，其特征在于：步骤1)中，所用硅烷偶联剂为KH570；硅烷偶联剂溶液中硅烷偶联剂的质量浓度为1％-2％。5.根据权利要求4所述的聚乳酸改...
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