2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法技术

本发明专利技术提供一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法。该方法以摩尔比0.5-4:1的二氟一氯甲烷和一氯甲烷为反应原料，过热水蒸汽与反应原料体积比为1-20:1，过热水蒸汽温度900-1100℃，反应原料预热后与过热蒸汽混合，反应段温度在600-1100℃；反应物在反应段停留时间为0.01-1s；产物混合流经急冷、除酸、干燥、精馏分离得到2,3,3,3-四氟丙烯。本发明专利技术克服了中空管高温裂解易结碳、副反应复杂的缺陷,减少设备维修率,同时延长了反应周期,提高装置利用率。本发明专利技术的方法具有原料易得、反应工艺简单等特点，所得2,3,3,3-四氟丙烯具有零ODP、低GWP的优点,用作汽车空调制冷剂的替代品。

Process for the preparation of 2,3,3,3- tetrafluoroethylene

The invention provides a preparation method of 2,3,3,3- tetrafluoroethylene. In this method the 0.5-4:1 molar ratio two chlorofluoride and methyl chloride as the raw material, superheated steam and raw material volume ratio 1-20:1, superheated steam temperature 900-1100, reaction material after preheating mixed with superheated steam, the reactor temperature at 600-1100 Deg. C; the reactant stays in the reaction time for 0.01-1s; products of mixed flows through rapid cooling in addition, acid, drying, distillation and separation of 2,3,3,3- tetrafluoropropene. The invention overcomes the defects of high temperature cracking, easy carbon deposition and complicated side reaction in the middle air pipe, reduces the equipment maintenance rate, prolongs the reaction period and improves the utilization ratio of the device. The method of the invention has the advantages of easy availability of raw materials and simple reaction process and the like, and has the advantages of zero ODP and low GWP of the 2,3,3,3- allyl, and is used as an alternative to the refrigerant of the automobile air conditioner.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种氢氟烯烃的制备方法，尤其涉及为2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）的制备方法。技术背景《蒙特利尔协议书》已经确定了HCFCs的淘汰时间表，随着HCFCs的淘汰，第三代含氟制冷剂HFCs作为HCFCs的替代品，已越来越受人们所关注，但在众多HFCs替代品中，尽管都具有令臭氧层破坏潜值（即ODP为零），对臭氧层没有破坏作用，但许多HFCs具有较高的温室效应潜值，例如1,1,1,2-四氟乙烷（HFC-134a）具有零ODP，但其GWP高达1300，随着温室效应越来越严重，人们对环境问题也更加重视，欧盟要求其成员国所有新车制冷剂的GWP值不能超过150，鉴于此《京都议定书》列出了温室效应气体，为汽车空调开发具有减缓全球变暖现象潜质的新型制冷剂相当受人关注。2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）不但具有零ODP，而且其GWP值只有4，所以成为了人们所关注的焦点，而关于2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）制备方法成为了关键所在。杜邦的M本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种2,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法，包括步骤如下：（1）加热盛有水的反应釜温度至100‑200℃使液态水气化，气化后的水蒸汽进入到过热段，使蒸汽温度升至900‑1000℃；（2）按二氟一氯甲烷：一氯甲烷=0.5‑4:1摩尔比，向混合容器中灌装反应原料二氟一氯甲烷和一氯甲烷；（3）将步骤（2）的反应原料预热200‑400℃，然后与步骤（1）过热蒸汽混合后进入到反应器，所述过热水蒸汽与反应原料体积比为1‑20:1，反应温度控制在600‑1000℃，反应物在反应器中的反应管内停留时间为0.01‑0.4s；（4）从反应管中流出的产物混合流通入到有循环水冷凝的急冷夹套釜装置中，急冷后的产物流再通入到...

【技术特征摘要】
1.一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法，包括步骤如下：
（1）加热盛有水的反应釜温度至100-200℃使液态水气化，气化后的水蒸汽进入到过热
段，使蒸汽温度升至900-1000℃；
（2）按二氟一氯甲烷：一氯甲烷=0.5-4:1摩尔比，向混合容器中灌装反应原料二氟一氯
甲烷和一氯甲烷；
（3）将步骤（2）的反应原料预热200-400℃，然后与步骤（1）过热蒸汽混合后进入到
反应器，所述过热水蒸汽与反应原料体积比为1-20:1，反应温度控制在600-1000℃，反应物
在反应器中的反应管内停留时间为0.01-0.4s；
（4）从反应管中流出的产物混合流通入到有循环水冷凝的急冷夹套釜装置中，急冷后的
产物流再通入到盛有碱液的除酸装置中，然后通过干燥装置得到干燥后的产物混合物；
（5）将步骤（4）所得的产物混合物通入到精馏塔中，按现有技术分离得到2,3,3,3-四氟
丙烯。
2.如权利要求1所述的2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法，其特征在于，步骤（1）中加热
盛有水的反应釜温度至120-160℃。
3.如权利要求1所述的2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法，其特征在于，步骤（1）中盛有
...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩春华，张恒，张永明，魏茂祥，董海红，
申请(专利权)人：山东东岳高分子材料有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37