The invention discloses a method for measuring blood free hemoglobin content of a multi position fluorescence intensity in the bag, which comprises the following steps: fluorescence excitation light source light intensity and the light receiving device close to the entrance slit of blood bags, blood samples from fluorescence excitation fluorescence, fluorescence excitation light source control displacement platform to move to different locations by light receiving device receives the fluorescence intensity; a plurality of positions of fluorescence intensity normalized, with the establishment of mathematical model of chemical test data; fluorescence intensity collection of unknown blood samples at multiple locations, which are normalized into mathematical models, the content of free hemoglobin. The invention makes full use of the strong fluorescence in fluorescence intensity, and multi position can increase the amount of information of free hemoglobin, greatly inhibited the effect of blood scattering brings, improve the analysis accuracy of free hemoglobin content, simple measurement.
【技术实现步骤摘要】
多位置荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法
本专利技术涉及光强复杂溶液浓度分析化学计量领域,尤其涉及一种多位置荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法。
技术介绍
现有技术中,较为成熟的技术是通过化学检验的方式检测血袋中游离血红蛋白的含量,具有准确性高的突出优点,但化学检验的方式需要打开血袋取出样品进行化验,无法满足快速,非接触、以及无污染的需求。通过对荧光光强的研究发现,由于其非接触、无污染、针对性强的特性也有可能实现血袋内游离血红蛋白的含量检测。但血液的散射会导致荧光的非线性,针对这一问题,本方法提出了一种多位置荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法。
技术实现思路
本专利技术提供了一种多位置荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法,极大抑制了血液散射带来的非线性影响,提高了血袋内游离血红蛋白含量分析的精度,且测量荧光光强简便,详见下文描述:一种多位置荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法,所述方法包括以下步骤:荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋,荧光激发光源激发血液样品产生荧光,光强接收装置接收荧光光强;位移平台控制荧光激发光源移动至 ...
【技术保护点】
一种多位置荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋,荧光激发光源激发血液样品产生荧光,光强接收装置接收荧光光强;位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置,由光强接收装置接收多个位置的荧光光强;将多个位置处的荧光光强归一化处理,结合化学检验的数据,建立数学模型;采集未知血液样本多个位置处的荧光光强,归一化带入数学模型进行计算,得到游离血红蛋白的含量;所述方法增加游离血红蛋白的信息量,抑制血液散射带来的非线性影响;提高血袋内游离血红蛋白含量分析的精度。
【技术特征摘要】
1.一种多位置荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋,荧光激发光源激发血液样品产生荧光,光强接收装置接收荧光光强;位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置,由光强接收装置接收多个位置的荧光光强;将多个位置处的荧光光强归一化处理,结合化学检验的数据,建立数学模型;采集未知血液样本多个位置处的荧光光强,归一化带入数学模型进行计算,得到游离血红蛋白的含量;所述方法增加游离血红蛋白的信息量,抑制血液散射带来的非线性影响;提高血袋内游离血红蛋白含量分析的精度。2.根据权利要求1所述的一种多位置荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法,其特征在于,位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置,由光强接收装置接收荧光光强的步骤具体为:荧光激发光源在位置a处对血液样品进行激发,由光强接收装置接收荧光光强;位移平台控制荧光激发光源移动至位置b,由光强接收装置接收荧光光强;位移平台控制荧光激发光源一直移动至位置n,由光强接收装置接收荧光光强;或,荧光激发光源激发血袋内的血液样品产生荧光,由光强接收装置在位置a处接收荧光光强;位移平台控制光强接收装置移动至位置b,光强接收装置接收位置b处的荧光光强;位移平台控制光强接收装置一直移动至位置n,光强接收装置接收位置n处的荧光光强。3.根据权利要求1或2所述的一种多位置荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法,其特征在于,所述方法还包括:在荧光激发光源处设置一光纤,作为入射光纤,且保证入射光纤与光强接收装置入射狭缝紧贴血袋;或,在光强接收装置处设置一光纤,作...
【专利技术属性】
技术研发人员:李刚,万兴华,倪静,张梦秋,林凌,
申请(专利权)人:天津大学,
类型:发明
国别省市:天津,12
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