【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于死亡的风险预测的生物标志物本专利技术涉及用于预测对象快速进展为慢性心力衰竭和/或由于慢性心力衰竭而入院治疗和/或死亡的风险的方法。本专利技术基于测定对象样品中选自以下的至少一种生物标志物:BNP型肽、IGFBP7(IGF结合蛋白7)、心肌肌钙蛋白、可溶性ST2(sST2)、FGF-23(成纤维细胞生长因子23)、生长分化因子15(GDF-15)、细胞间粘附分子1(ICAM-1)和血管生成素-2(ANG2)。所述方法可以进一步包括评估(i)异常的壁内(midwall)缩短分数或(ii)左心室肥大的存在与否。本专利技术构思进一步涉及适于进行本专利技术的装置。现代医学的目的是提供个性化和个体化的治疗方案。那些是考虑患者个体需求或风险的治疗方案。个性化或个体治疗方案应该甚至考虑当需要决定潜在治疗方案时的措施。心力衰竭(HF)是主要且正在增长的公共健康问题。据估计美国大约五百万患者患有HF,每年有超过500000位患者被首次诊断为HF,且美国每年有超过250000位患者主要由于HF而死亡。心力衰竭(HF)是发达国家中发病率和死亡率的主导原因之一。由于人口老龄化和患有心血管 ...
【技术保护点】
用于预测对象快速进展为慢性心力衰竭和/或由于慢性心力衰竭而入院治疗和/或死亡的风险的方法,所述方法包括:(a) 在所述对象中评估 (i) 异常壁内缩短分数(异常MFS)的存在有否,和/或 (ii) 左心室肥大(LVH)的存在与否,(b) 测量来自所述对象的样品中选自以下的至少一种生物标志物的水平:BNP型肽、IGFBP7 (IGF结合蛋白7)、心肌肌钙蛋白、可溶性ST2 (sST2)、FGF‑23 (成纤维细胞生长因子23)、生长分化因子15 (GDF‑15)、细胞间粘附分子1 (ICAM‑1)和血管生成素‑2 (ANG2),和(c) 将所述至少一种生物标志物的水平与参考水平进行比较。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.10.29 EP 14190836.8;2014.11.11 EP 14192653.51.用于预测对象快速进展为慢性心力衰竭和/或由于慢性心力衰竭而入院治疗和/或死亡的风险的方法,所述方法包括:(a)在所述对象中评估(i)异常壁内缩短分数(异常MFS)的存在有否,和/或(ii)左心室肥大(LVH)的存在与否,(b)测量来自所述对象的样品中选自以下的至少一种生物标志物的水平:BNP型肽、IGFBP7(IGF结合蛋白7)、心肌肌钙蛋白、可溶性ST2(sST2)、FGF-23(成纤维细胞生长因子23)、生长分化因子15(GDF-15)、细胞间粘附分子1(ICAM-1)和血管生成素-2(ANG2),和(c)将所述至少一种生物标志物的水平与参考水平进行比较。2.权利要求1的方法,其中所述对象不显示心力衰竭的症状。3.权利要求1和2的方法,其中根据ACC/AHA分类,所述对象患有分类为阶段A或阶段B的心力衰竭。4.权利要求1-3中任一项的方法,其中评估异常壁内缩短分数的存在与否,并且其中所述对象不患有左心室肥大。5.权利要求1-4中任一项的方法,其中所述对象为65岁或更大,具体地,其中所述对象为75岁或更大,或其中所述对象为80岁或更大。6.权利要求1-5中任一项的方法,其中所述BNP型肽是BNP或NT-前BNP,和/或其中所述心肌肌钙蛋白是肌钙蛋白T或肌钙蛋白I。7.权利要求1-6中任一项的方法,其中所述对象是人对象,和/或其中所述样品是血液、血浆或血清样品。8.权利要求1-7中任一项的方法,其中预测对象在3年的窗口期内进展为慢性心力衰竭和/或由于慢性心力衰竭而入院治疗和/或死亡的风险。9.权利要求1-8中任一项的方法,其中根据步骤a)可选方案(i),在所述对象中存在异常MFS,或者其中根据步骤(a)可选方案(ii),在所述对象中存在LVH。10.权利要求10的方法,其中所述至少一种生物标志物的水平高于所述参考水平指示所述对象处于快速进展为慢性心力衰竭和/或由于慢性心力衰竭而入院治疗和/或死亡的风险中,或其中所述至少一种生物标志物的水平低于所述参考水平指示所述对象不处于快速进展为慢性心力衰竭和/或由于慢性心力衰竭而入院治疗和/或死亡的风险中。11.权利要求1-11中任一项的方法,其中:(i)进行步骤(a)的可选方案(i),且其中所述至少一种生物标志物选自BNP型肽、sST2、IGFBP7、心肌肌钙蛋白和FGF23或(ii)进行步骤(a)的可选方案(ii),且其中所述至少一种生物标志物选...
【专利技术属性】
技术研发人员:R拉蒂尼,S马松,D布洛克,C佐格,T迪特勒,E凯泽,J卡尔,V罗尔尼,UH韦恩修斯蒂伦,
申请(专利权)人:豪夫迈·罗氏有限公司,
类型:发明
国别省市:瑞士,CH
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