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含多聚唾液酸复合纳米纤维膜及制备方法和应用技术

技术编号:16088930 阅读:67 留言:0更新日期:2017-08-29 16:52
本发明专利技术提供一种含多聚唾液酸复合纳米纤维膜,将多聚唾液酸与四丁基溴化铵进行阳离子交换得到四丁基溴化铵修饰多聚唾液酸,然后由含聚己内酯、甲基泼尼松龙和四丁基溴化铵修饰多聚唾液酸的混合溶液通过静电纺丝技术制备得到。本发明专利技术的制备方法便捷,重复性好,所得复合三维纳米纤维膜可制备成三维支架,应用于脊髓损伤治疗,可以有效抑制脊髓全横断模型大的继发性脊髓损伤,促进神经纤维再生和运动学功能恢复。

Composite nanofiber film containing poly sialic acid, preparation method and application thereof

The invention provides a containing polysialic acid composite nano fiber membrane, the polysialic acid and four Butyl Ammonium Bromide cationic exchange four butyl bromide modified polysialic acid, then by containing polycaprolactone, methyl prednisolone and four butyl bromide modified poly sialic acid mixed solution prepared by electrospinning. The preparation method of the invention is convenient, reproducible, the composite three-dimensional nanofibrous membranes can be prepared into 3D scaffolds used in the treatment of spinal cord injury, can effectively inhibit the secondary spinal cord transected spinal cord injury model, promote the recovery of nerve fiber regeneration and kinematics function.

【技术实现步骤摘要】
含多聚唾液酸复合纳米纤维膜及制备方法和应用
本专利技术属于生物医学工程的组织再生领域,具体涉及一种含多聚唾液酸复合纳米纤维膜及其制备方法,以及含多聚唾液酸复合纳米纤维膜作为三维支架在脊髓损伤治疗中的应用。
技术介绍
脊髓损伤指由于机械创伤、肿瘤、炎症等原因造成脊髓横贯性损害进而导致肢体损伤面以下出现明显的运动和感觉丧失。在美国,每年大约有11000例新增脊髓损伤的病例,总共大约有250000例脊髓损伤患者。脊髓损伤的发生率呈逐年上升趋势,因脊髓损伤而产生的截瘫和四肢瘫患者也给家庭和社会带来沉重负担。脊髓损伤机制包括原发性损伤和继发性损伤。其中,原发性损伤通常指不可抗力造成的机械损伤,包括脊髓局部组织挫伤和压迫、神经细胞创伤性坏死、轴突纤维脱落等;继发性损伤发生于原发性损伤后期,脊髓局部微环境伴随一系列细胞病理性变化,包括急性炎症反应、水肿、局部微循环障碍、兴奋性氨基酸大量释放、脂质过氧化反应以及胞内钙离子超载等,最终导致神经细胞凋亡、胶质瘢痕和脊髓空洞的形成,严重影响患者运动学功能改善。原发性损伤难以有效干预,但对于继发性损伤,往往可以通过及时、合理的手术和药物治疗预防和减轻,提高患本文档来自技高网...
含多聚唾液酸复合纳米纤维膜及制备方法和应用

【技术保护点】
一种含多聚唾液酸复合纳米纤维膜,其特征在于,由聚己内酯、甲基泼尼松龙和四丁基溴化铵修饰多聚唾液酸组成,其中聚己内酯的质量百分比为40‑98%,重均分子量为50000‑150000Da;甲基泼尼松龙的质量百分比为1‑40%;四丁基溴化铵修饰多聚唾液酸的质量百分比为1‑20%,重均分子量为8560‑185000Da。

【技术特征摘要】
1.一种含多聚唾液酸复合纳米纤维膜,其特征在于,由聚己内酯、甲基泼尼松龙和四丁基溴化铵修饰多聚唾液酸组成,其中聚己内酯的质量百分比为40-98%,重均分子量为50000-150000Da;甲基泼尼松龙的质量百分比为1-40%;四丁基溴化铵修饰多聚唾液酸的质量百分比为1-20%,重均分子量为8560-185000Da。2.权利要求1所述的含多聚唾液酸复合纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,通过以下步骤实现:(1)称取四丁基溴化铵溶解在的去离子水中,加入阳离子交换树脂后,室温搅拌,离心收集阳离子交换树脂,并用去离子水洗涤3次;然后分别称取200-950mg的多聚唾液酸溶解在20ml的去离子水中,加入上述收集的阳离子交换树脂,并室温搅拌2h,离心去除阳离子交换树脂,取上清,并用去离子水洗涤树脂3次,洗涤液合并至上清,冷冻干燥得四丁基溴化铵修饰多聚唾液酸;(2)分别称取占总组分质量百分比40-98%的聚己内酯、1-40%的甲基泼尼松龙、1-20%的四丁基溴化铵修...

【专利技术属性】
技术研发人员:杜永忠张硕王小娟应晓英
申请(专利权)人:浙江大学
类型:发明
国别省市:浙江,33

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