一种干制一次性无菌微生物培养皿制造技术

本发明专利技术属于培养皿技术领域，尤其涉及一种干制一次性无菌微生物培养皿，所述培养盒内形成培养腔，所述培养腔一端盖上形成上透液孔，其另一端盖上形成下透液孔，所述上透液孔经培养腔内截面上的细菌培养纸贯通于下透液孔且形成双向透液通道，本发明专利技术解决了现有技术存在必须在无菌操作台上操作，对检测人员的专业要求高、设备要求高且必须在实验室的检查中心操作的问题，具有降低了操作难度、保存且使用时间长、直接加样的有益技术效果。

Dry disposable sterile microorganism culture dish

The invention belongs to the technical field of culture dish, especially relates to a dry cultivation system of disposable sterile microbial dish, the culture box is formed in the culture chamber, the cultivation chamber is formed on the cover on the liquid through holes, the other end is formed on the cover under the liquid through holes, the upper liquid through holes through the culture chamber section the paper through the bacterial culture in liquid through holes and form a two-way channel for permeating liquid, the invention solves the problems of existing technology must be in a sterile operating table operation, testing personnel's professional requirements, equipment requirements and must be in the operation of the laboratory inspection center, has reduced the difficulty of operation, save the beneficial effect and use a long time, directly adding samples.

【技术实现步骤摘要】
一种干制一次性无菌微生物培养皿
本专利技术属于培养皿
，尤其涉及一种干制一次性无菌微生物培养皿。
技术介绍
目前，引用水在进入血液之前要经过肠道屏蔽的作用，单对于透析患者来说，水与血液接触只是通过一种半透膜来实现，在一定限度内，半透膜对于通过它的物质没有限制。与口服摄入水比，血液透析患者暴露于大量的透析液当中。如果透析液内含有有害物质，很容易通过透析膜进入患者的血液中，即使较低浓度的有害物质，长期积累也会导致慢性中毒。溶于水的无机物或有机物质，以及细菌产物易通过透析膜进入患者体内，引起中毒症状。所以透析用水的细菌检查非常重要，传统无菌微生物培养是在在无菌操作台上把培养基加热，溶化后，用针管注入培养皿中，冷却。打开培养皿上盖，将需检查液体注入培养基上，然后盖上上盖。放到恒温培养箱内，7天，取出，读取细菌数量，现有技术存在必须在无菌操作台上操作，对检测人员的专业要求高、设备要求高且必须在实验室的检查中心操作的问题。
技术实现思路
本专利技术提供一种一次性无菌微生物培养皿，以解决上述
技术介绍
中提出了现有技术存在必须在无菌操作台上操作，对检测人员的专业要求高、设备要求高且必须在实验室的检查中心操作的问题。本专利技术所解决的技术问题采用以下技术方案来实现：一种干制一次性无菌微生物培养皿，包括培养盒，所述培养盒内形成培养腔，所述培养腔一端盖上形成上透液孔，其另一端盖上形成下透液孔，所述上透液孔经培养腔内截面上的细菌培养纸贯通于下透液孔且形成双向透液通道；细菌培养方法：当需要检测的液体注入经TGEA浸泡干燥后的的培养腔内的细菌培养纸上后，将上透液孔和下透液孔分别盖上密封帽。进一步，将密封后的细菌培养皿放入培养箱至多7天培养，经细菌培养后的细菌培养皿确定细菌培养纸上的细菌数。进一步，所述确定滤膜上的细菌数包括直接计数滤膜上的生长的细菌群菌落，计算出单位水样中含有的总细菌群数。进一步，所述细菌培养纸是经TGEA浸泡干燥的细菌培养纸。进一步，所述进液孔和出液孔分别经密封帽密封。进一步，所述培养盒口连接上盖。进一步，所述进液通道注入被测液体。进一步，所述进液通道注入被测液体包括进液孔一端输入连接于插入其的针头，其另一端输出连接于培养腔。进一步，所述培养腔内细菌培养纸上培养被测液体的微生物。进一步，所述细菌培养纸为直接加水培养的干基TGEA。有益技术效果：1、本专利采用所述培养盒内形成培养腔，所述培养腔一端盖上形成上透液孔，其另一端盖上形成下透液孔，所述上透液孔经培养腔内截面上的细菌培养纸贯通于下透液孔且形成双向透液通道，所述细菌培养纸是经TGEA浸泡干燥的细菌培养纸，所述进液孔和出液孔分别经密封帽密封，所述培养盒口连接上盖，所述进液通道注入被测液体，所述进液通道注入被测液体包括进液孔一端输入连接于插入其的针头，其另一端输出连接于培养腔，所述培养腔内细菌培养纸上培养被测液体的微生物，所述培养皿置入培养箱内，由于可以在普通工作环境内操作，对检测人员的专业要求低，普通员工经过培训即可直接操作，因此，普通检验员可以无需再超净台上，直接操作检验水质，操作方便。降低检验的操作配置。2、本专利采用细菌培养方法是当需要检测的液体注入经TGEA浸泡干燥后的的培养腔内的细菌培养纸上后，将上透液孔和下透液孔分别盖上密封帽，将密封后的细菌培养皿放入培养箱至多7天培养，经细菌培养后的细菌培养皿确定细菌培养纸上的细菌数，所述确定滤膜上的细菌数包括直接计数滤膜上的生长的细菌群菌落，计算出水样中含有的总细菌群数，由于传统的细菌培养方式是在无菌操作台上把培养基加热，溶化后，用针管注入培养皿中，冷却。打开培养皿上盖，将需检查液体注入培养基上，然后盖上上盖。放到恒温培养箱内，7天，取出，读取细菌数量，本专利技术的培养方法无须对培养基加热等培养基处理，直接加水培养，大大降低了操作难度。3、本专利采用所述细菌培养纸是经TGEA浸泡干燥的细菌培养纸，由于选用干基TGEA，直接加水培养，普通TGEA灭菌仅能当天使用，本培养基可保存一年且使用时间长。4、本专利培养基的配置方法非常简单，无须专业人员配置。5、本专利简化了膜滤法，可直接使用，由于膜滤法必须在超净台上工作，然后在过滤器上取下过滤膜，有染菌的可能，而本专利技术直接加样避免滤膜暴露在空气中，减小污染可能性。6、本专利简化了培养基培养方式，可直接加样，然后培养。附图说明图1是本专利技术一种干制一次性无菌微生物培养皿的结构示意图；图2是本专利技术一种干制一次性无菌微生物培养皿的细菌培养方法的流程图。具体实施方式以下结合附图对本专利技术做进一步描述：图中：1-培养盒，2-培养腔，3-上透液孔，4-下透液孔，5-细菌培养纸，6-密封帽，7-上盖，8-进液通道，9-培养箱（未示出）；S1-细菌培养方法；S101-需要检测的液体注入经TGEA浸泡干燥后的的培养腔内的细菌培养纸上；S102-将上透液孔和下透液孔分别盖上密封帽；S103-将密封后的细菌培养皿放入培养箱至多7天培养，经细菌培养后的细菌培养皿确定细菌培养纸上的细菌数。实施例：本实施例：如图1所示，一种干制一次性无菌微生物培养皿，包括培养盒1，所述培养盒1内轴向形成培养腔2，所述培养腔2一端盖上形成上透液孔3，其另一端盖上形成下透液孔4，所述上透液孔3经培养腔2内截面上的细菌培养纸5贯通于下透液孔4且形成双向透液通道。由于采用所述培养盒内形成培养腔，所述培养腔一端盖上形成上透液孔，其另一端盖上形成下透液孔，所述上透液孔经培养腔内截面上的细菌培养纸贯通于下透液孔且形成双向透液通道，所述细菌培养纸是经TGEA浸泡干燥的细菌培养纸，所述进液孔和出液孔分别经密封帽密封，所述培养盒口连接上盖，所述进液通道注入被测液体，所述进液通道注入被测液体包括进液孔一端输入连接于插入其的针头，其另一端输出连接于培养腔，所述培养腔内细菌培养纸上培养被测液体的微生物，所述培养皿置入培养箱内，由于可以在普通工作环境内操作，对检测人员的专业要求低，普通员工经过培训即可直接操作，因此，普通检验员可以无需再超净台上，直接操作检验水质，操作方便。降低检验的操作配置。如图2所示，细菌培养方法S1：当需要检测的液体注入经TGEA浸泡干燥后的的培养腔内的细菌培养纸上S101后，将上透液孔和下透液孔分别盖上密封帽S102。将密封后的细菌培养皿放入培养箱至多7天培养，经细菌培养后的细菌培养皿确定细菌培养纸上的细菌数S103。所述确定滤膜上的细菌数包括直接计数滤膜上的生长的细菌群菌落，计算出单位水样中含有的总细菌群数。由于采用细菌培养方法是当需要检测的液体注入经TGEA浸泡干燥后的的培养腔内的细菌培养纸上后，将上透液孔和下透液孔分别盖上密封帽，将密封后的细菌培养皿放入培养箱至多7天培养，经细菌培养后的细菌培养皿确定细菌培养纸上的细菌数，所述确定滤膜上的细菌数包括直接计数滤膜上的生长的细菌群菌落，计算出水样中含有的总细菌群数，由于传统的细菌培养方式是在无菌操作台上把培养基加热，溶化后，用针管注入培养皿中，冷却。打开培养皿上盖，将需检查液体注入培养基上，然后盖上上盖。放到恒温培养箱内，7天，取出，读取细菌数量，本专利技术的培养方法无须对培养基加热等培养基处理，直接加水培养，大大降低了操作难度。所述细菌培养纸5是经TGEA浸泡干燥的细菌培养纸本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种干制一次性无菌微生物培养皿，其特征在于，包括培养盒，所述培养盒内形成培养腔，所述培养腔一端盖上形成上透液孔，其另一端盖上形成下透液孔，所述上透液孔经培养腔内截面上的细菌培养纸贯通于下透液孔且形成双向透液通道；细菌培养方法：当需要检测的液体注入经TGEA浸泡干燥后的的培养腔内的细菌培养纸上后，将上透液孔和下透液孔分别盖上密封帽。

【技术特征摘要】
1.一种干制一次性无菌微生物培养皿，其特征在于，包括培养盒，所述培养盒内形成培养腔，所述培养腔一端盖上形成上透液孔，其另一端盖上形成下透液孔，所述上透液孔经培养腔内截面上的细菌培养纸贯通于下透液孔且形成双向透液通道；细菌培养方法：当需要检测的液体注入经TGEA浸泡干燥后的的培养腔内的细菌培养纸上后，将上透液孔和下透液孔分别盖上密封帽。2.根据权利要求1所述的一种干制一次性无菌微生物培养皿，其特征在于，将密封后的细菌培养皿放入培养箱至多7天培养，经细菌培养后的细菌培养皿确定细菌培养纸上的细菌数。3.根据权利要求2所述的一种干制一次性无菌微生物培养皿，其特征在于，所述确定滤膜上的细菌数包括直接计数滤膜上的生长的细菌群菌落，计算出单位水样中含有的总细菌群数。4.根据权利要求1所述的一种干制一次性无菌微生物培养皿，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：张磊，
申请(专利权)人：天津施特雷生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：天津,12