使用湿蓝皮革废物制备用于鞣制或在鞣制皮革的水解胶原蛋白的方法及通过该方法所获得的产物技术

提供了一种基于湿蓝皮革的削片或废物获得水解胶原蛋白的新型方法。该新型方法提供了一种水解胶原蛋白，其相较已知领域胶原所能达到的64％的填充比，可达到75％的填充比。也说明了所获得的水解胶原蛋白。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用湿蓝皮革废物制备用于鞣制或在鞣制皮革的水解胶原蛋白的方法及通过该方法所获得的产物说明书专利技术的
及
技术介绍
本专利技术涉及皮革鞣制(leathertanning)领域，更具体地，本专利技术涉及通过使用来源于已知的蓝湿(“wet‐blue”)皮革中的废物，制备在皮革再鞣制领域中使用的水解胶原蛋白的方法。授权给LiwenZhang的美国专利US8,328,878B2“动物胶原蛋白纤维纱线及其制备过程”是已知的。在这一专利中，皮革削片(leathershavings)，也即皮革的薄片通过使用碱和施加一定温度的水解反应的手段变性，直到获得胶原蛋白。主要的区别在于，产品合适于纺织，而不适合皮革鞣制，此外，其所使用的材料也与本文中使用的材料不同。在本申请中，水解在一受控时间段中进行，而该时间段与在五十摄氏度或更低温度下所使用的时间不同，在本专利技术中，基混合物是沸腾的，且其所使用的时间相较之前专利中所使用的24小时，要短的多，甚至为12小时。授权给Subramani等的美国专利US7,651,531B2“皮革制造的生物鞣制过程”同样是已知的。本专利技术与该专利的相似之处在于水解反应的使用以及蓝湿削片的使用，该蓝湿削片从皮革废物中而来，而该皮革废物是污染物，然而由于污染物的有害效果，50‐70％的这些残留削片被使用并与植物基削片一起混合为100％。但相较这些组合物对皮革所带来的贡献，其产率较低。从而，为了获得皮革上的100％的有益效果，必须加入其他基材，例如醛，亚硫酸氢盐，聚异氰酸酯，以及酶如转谷氨酰胺酶(transglutamase)。授权给Hueffer等的美国专利US7,753,964B2“制造皮革半成品的方法”中，为了变性湿蓝削片使用水解，如前所述湿蓝削片是严重的污染物，因而其说明了需要混合鞣制从而覆盖湿蓝鞣制，并推荐例如为湿白鞣制。本专利技术的一主要区别在于，对于使用粘土来降低铬的比例以及使用机械方法将该粘土添加到胶原蛋白，以上情况并不在本专利技术中。在964专利中，其同样需要在添加粘土时，通过加入，例如，尿素，醇，多元醇，碳酸亚丙酯(propylenecarbonate)，有机酰胺类(organicamides)，氨基甲酸乙酯(urethanes)，糖类(saccharides)或糖类衍生物(saccharidederivative)，硝基纤维素(nitrocellulose)，硫化物纤维素(ulphidecellulose)和乙基纤维素(ethylcellulose)来抵消由胶原丢失的产率缺损。这是不在本专利技术中存在的问题。授权给Zhang等的美国专利US8,358,878B2“动物胶原蛋白纤维纱线及其制备过程”，在该专利中，羟化反应来进行水解，其伴随有碱，而无胶原蛋白的变性。在这种情况下，动物胶原纤维和/或纺织纤维被使用。由于最终的应用是在纺织领域，故其最终目的是为了纤维而保存胶原。其使用的温度是50摄氏度或更低。本专利技术的相似之处在于，羟化反应伴随有碱，且使用酸中和。应用，工作温度，动物纤维的来源，步骤，例如原料的填充和缠绕，以及每一步骤的反应时间都有很大的区别。最后，授权给Stoever的专利Mx295,217“基于胶原蛋白的蛋白的组合物，该胶原蛋白源自作为皮革填充剂在鞣制中使用的酚类鞣制剂”是已知的，其涉及基于湿白皮革水解的过程，该皮革与本专利技术具有极大的区别，其区别在于其使用的湿白皮革具有不同的化学组合物。通过使用本专利技术的方法，可获得填充比至少为75％的皮革，该效果已知方法中从未能达到。为了迅速区别，如下表所示：a)湿白水解胶原蛋白：获得无铬胶原蛋白；b)湿蓝水解胶原蛋白：在染色工序中获得光泽和颜色强度。它是高度稳定的。c)以及最后，为使用的双氰胺合成树脂(dicyandiamidesyntheticresin)提供说明，这是一种非胶原产品，但也有类似的功能。得到一种无铬的产品，该产品没有填满皮革的各面而仅是填充中心，造成了高的皮革浪费。专利技术的目标本专利技术的目的在于提供一种用于制备水解胶原的方法，该胶原蛋白被用于鞋业或类似领域中动物皮及皮革的鞣制和再鞣制。本专利技术的另一目的在于提供一种相较现有方法，具有更低的污染性的方法。通过在以下本专利技术的相似说明中说明的方法，上述目的可被实现。此外，另一目的在于获得具有至少75％填充比的皮革。专利技术的简要说明获得水解蛋白的方法，该蛋白被提供用于动物皮或皮革的鞣制及再鞣制产业。通过获得的产物，动物皮的特征通过以一更高效的方法在相同空间中被填充以及按其所需被增强而被改良。专利技术的详细说明在本领域中，鞣制和再鞣制的方法被广为知晓，因而其将不会详细说明。制备胶原蛋白的方法包括：1.在一开放的不锈钢反应器中加入50°Bé(Bauméscaledensity波美度)的苛性碱(causticsoda)液，该反应器装配有用于操作的搅拌器，蒸汽夹套和一组阀和零件。2.在搅拌时，通过蒸汽升温至80摄氏度，而其他加热装置，例如电加热器或煤气喷嘴也可使用。3.在加入湿蓝削片时保持搅拌，通过加入消泡剂，例如Antimussol防止过度的泡沫，并保持温度在80℃。4.一旦完成加入湿蓝削片，将混合物提高至沸点温度12小时，其中削片转化为湿状态(wetstate)。5.当沸腾9小时后，开始实施实验测试，并在之后每一小时均实施，直到12小时，从而确定乳液的稳定性以及该乳液的浓度为10％浓度。6.根据前一步骤，保持沸腾直至乳液所希望的不溶性物质最小值以及乳液稳定性，或继续下一步骤：7.在反应器中，伴随搅拌，自然冷却至55‐65当达到该温度时，开始使用乙酸中和苛性碱直至获得6.8‐7.2的pH。8.加入杀菌剂，优选为一种基于4‐氯‐3‐甲基苯酚钠盐的杀菌剂，如Preventol9.再次将pH至调节为6.8‐7.2。10.调整湿度至23‐27％，水解胶原蛋白的浓度为73‐77％，优选为75％，pH为6.8至7.2，且粘度为6000至36000厘泊(布氏，Brookfield)。在本专利技术的最后，获得黑褐色粘稠液体。制备实施例步骤1：将设备就位是需要的，包括一个10吨的不锈钢反应器，装配有搅拌器和蒸汽夹套，锅炉，搅拌至室温。步骤2：1,000.0公斤的湿蓝削片作为基础以百分比来计算制剂：配方:步骤3：将50％的苛性碱加入反应器中，加热至温度达到80摄氏度，注意添加速率不高于75rpm。步骤4：伴随搅拌，加入湿蓝削片，开始水解反应。在这一步骤中，反应中泡沫的体积将增加至100％，此时为了控制泡沫，加入AntimussolW06。步骤5：当达到沸点时(从96‐100摄氏度)，开始计时水解反应的反应时间，当反应达到8或9小时时，进行第一监测，以监督同一物质的水解点，该水解点必须是几乎100％水解；为了a)继续水解反应或b)继续进行下一步骤。步骤6：在前一步骤中(第5步)，若水解结束(湿蓝削片被完全溶解)，停止施加蒸汽，并在室温下冷却，直到达到60‐70步骤7：开始加入乙酸以中和该反应的碱性，该碱性为pH大于等于12。步骤8：在这一步骤中，pH被调节为6.8‐7.2，这是由于对于该组合物的稳定性来说，最理想的pH就在该范围内。在加入‐WB(杀菌剂)时，开始调节。由于温度已经降低至60‐70摄氏度之间，杀菌剂的加入在这一步被本文档来自技高网...

【技术保护点】
使用湿蓝皮革废物制备水解胶原蛋白的方法，该水解胶原蛋白用于皮革鞣制以及再鞣制，其特征在于，所述方法包括：1.在一开放的不锈钢反应器中加入50°Bé的苛性碱液，该反应器装配有用于操作的搅拌器，蒸汽夹套和一组阀和零件；2.在搅拌时升温至80摄氏度；3.在加入湿蓝削片或废物时保持搅拌，通过加入消泡剂，例如

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.05.08 MX MX/A/2015/0058651.在本发明中已详细描述，发明人要求以下权利要求所含内容的知识产权：使用湿蓝皮革废物制备水解胶原蛋白的方法，该水解胶原蛋白用于皮革鞣制以及再鞣制，其特征在于，所述方法包括：1.在一开放的不锈钢反应器中加入50°Bé的苛性碱液，该反应器装配有用于操作的搅拌器，蒸汽夹套和一组阀和零件；2.在搅拌时升温至80摄氏度；3.在加入湿蓝削片或废物时保持搅拌，通过加入消泡剂，例如防止过度的泡沫，并保持温度在80℃。4.一旦完成加入湿蓝削片，提高温度至沸点温度，保持温度至12小时，其中削片转化为湿状态；5.当沸腾9小时后，开始实施实验测试，并在之后每一小时均实施，直到12小时，从而确定乳液的稳定性以及该乳液的浓度为10％浓度；6.根据之前的测试，保持沸腾直至乳液所希...

【专利技术属性】
技术研发人员：迪亚斯·佩雷斯·拉蒙，
申请(专利权)人：奎米卡斯托弗可变资本有限公司，
类型：发明
国别省市：墨西哥,MX