用于组织修复的复合材料制造技术
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于组织修复的复合材料相关申请的交叉引用本申请是国际专利申请，基于35U.S.C.§119(e)，主张2014年8月15日提交的美国临时专利申请US62/038,030的权益，该临时专利申请名为《用于组织修复的复合材料》，且该临时申请通过引用而以其整体并入本文。
本公开关于修复损失的软组织体积、同时促进软组织再生的复合材料及方法。
技术介绍
由创伤、肿瘤切除术、或先天畸形造成的软组织缺损难以使用传统手段治疗。目前的疗法，包括组织重整或组织移植，造成给位缺损。其它疗法，如假体植入物，导致纤维化和封闭。现存的促进组织向内生长的策略也不适用于软组织缺损的治疗。目前的非细胞组成的基质导致扁平、纤维化的片状组织而非理想重建所需的柔软的三维组织。最后，虽然脂肪移植物可修复软组织缺损，但其更广泛的应用受限于易变的移植物存活率和有限的修复体积。理想的软组织修复途径将会激励软组织如体内脂肪组织的再生，随后移植该组织以促进再生。但是，脂肪组织再生长需要适当的令细胞粘附、迁移、增殖、分化、及组成新组织的基质。多数原生细胞外基质(ECM)在该修整位缺失。因此，当使用基于脂肪组织的重建来修...
【技术保护点】
一种支架复合物，包含共价链接至水凝胶材料的平均直径为约100nm至约8000nm的聚合物纤维，其中，以组分质量为基准，该纤维与水凝胶材料的比为约1:10至约10:1；或以浓度为基准，该纤维与水凝胶材料的比为约1至50mg/mL。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.08.15 US 62/038,0301.一种支架复合物，包含共价链接至水凝胶材料的平均直径为约100nm至约8000nm的聚合物纤维，其中，以组分质量为基准，该纤维与水凝胶材料的比为约1:10至约10:1；或以浓度为基准，该纤维与水凝胶材料的比为约1至50mg/mL。2.如权利要求1所述的支架复合物，其中，该聚合物纤维包含生物相容性生物可降解聚酯。3.如权利要求1所述的支架复合物，其中，该聚合物纤维包含聚己内酯。4.如权利要求1所述的支架复合物，其中，该水凝胶材料以功能性网络存在于该复合物内。5.如权利要求1所述的支架复合物，其中，该纤维与无水的水凝胶材料的比为约1:10至约10:1。6.如权利要求1所述的支架复合物，其中，该聚合物纤维包含无纺聚合物纤维。7.如权利要求1所述的支架复合物，其中，该聚合物纤维包含电纺聚己内酯纤维。8.如权利要求1所述的支架复合物，其中，该聚合物纤维包含合成性聚合物材料，该合成性聚合物材料包含聚(乳酸-共-乙醇酸)、聚乳酸、及/或聚己内酯，或其组合。9.如权利要求1所述的支架复合物，配制为实质上生物相容。10.如权利要求1所述的支架复合物，其中，该聚合物纤维包含选自由丝、胶原、及壳聚糖料、或其组合所组成群组的生物性聚合物材料。11.如权利要求1所述的支架复合物，其中，该水凝胶材料包含透明质酸。12.如权利要求1所述的支架复合物，其中，该水凝胶材料包含聚乙二醇、胶原、葡聚糖、弹性蛋白、藻朊酸盐、纤维蛋白、藻朊酸盐、透明质酸、聚乙烯醇、其衍生物、或其组合。13.如权利要求1所述的支架复合物，其中，该水凝胶材料包含经加工的组织细胞外基质。14.如权利要求13所述的支架复合物，其中，该经加工的组织细胞外基质源自脂肪组织。15.如权利要求1所述的支架复合物，包含无纺聚己内酯纤维。16.如权利要求1所述的支架复合物，其中，该水凝胶材料包含实质上覆盖该聚己内酯纤维的外表面的至少一部分的透明质酸。17.如权利要求1所述的支架复合物，其中，该水凝胶材料结合至该聚合物纤维的该外表面。18.如权利要求17所述的支架复合物，进一步包含交联部分，该交联部分存在的量为有效引入该聚合物纤维与该水凝胶材料之间的结合。19.如权利要求1所述的支架复合物，包含存在于该支架复合物的表面上或表面内的复数个孔，其中，该孔以每平方厘米表面至少约50孔的浓度存在，以及，至少80％的该孔的该表面上具有平均直径为至少约5微米。20.如权利要求1所述的支架复合物，进一步包含交联部分，该交联部分存在的量为有效引入聚己内酯纤维与透明质酸之间的结合。21.如权利要求1所述的支架复合物，其中，当被植入存在于人类对象体内的靶标组织中时，该支架复合物促进组织生长和细胞浸润。22.如权利要求1所述的支架复合物，其中，当被植入人...
【专利技术属性】
技术研发人员：X·江，S·雷迪，G·布兰达凯尔，HQ·毛，J·萨克斯，X·李，K·冯，R·马丁，
申请(专利权)人：约翰·霍普金斯大学技术创业公司，
类型：发明
国别省市：美国,US
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