表面改性的填料及其生产方法和用途技术

描述了表面改性的填料，其特征在于：填料是活性无机填料且改性剂是以下结构类型的两性氨基塑料－醚聚合物或共聚物，其中：Ｚ是基于三聚氰胺－甲醛或脲－甲醛衍生物的相同或不同的氨基塑料中心单元；ｎ＝１０－５００；Ｒ是基团－［Ｏ－ＣＨ＃－［２］－ＣＨ＃－［２］］＃－［ｍ］Ｏ－Ｓ，其中ｍ＝５－５００且Ｓ是被取代或未被取代的烷基，芳基，烷芳基或芳烷基。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用两性聚合物或共聚物改性的表面改性的活性无机填料，以及它们在聚合物(特别是PVC)中的用途。可通过很多添加剂来稳定PVC(R.Gachter，H.Muller，CarlHanser Verlag，3rdedition，1989，Plastic Additive)。除了一般添加剂如环氧化脂肪酸酯，锌，镉，铅和/或碱，和/或碱土羧酸盐或羧酸铝，亚磷酸盐，抗氧化剂，-二羰基化合物，增塑剂，润滑剂及颜料以外，可使用填料。来自碳酸盐，硅酸盐，白云石的氢氧化物可用作填料且二氧化钛和/或氧化锆可用作颜料。组合物也可含有至少一种沸石化合物及层状化合物，如水滑石。水滑石在EP-A-0772648中被描述成在PVC中具有稳定效应的活性填料。德国专利申请10038147.2描述两性接枝聚合物或共聚物，其含有相同或不同的基本聚合物链，相同或不同的基于三聚氰胺-甲醛或脲-甲醛衍生物的中心单元以及相同或不同的极性或非极性侧链。这些接枝聚合物或共聚物特别可用作无机或有机颜料和/或填料表面与有机聚合物基质间的增粘剂。关于颜料或填料的类型没有特别资料。据发现，用于聚合物本体的强活性填料如水滑石在研磨期间可被强静电地充电且因此难以输送或包装成袋。这些填料也具有附聚及粘至所用装置及管线的表面的倾向，而常造成结块。因此工作常包括抗静电地精制这些填料。同时，不认为抗静电剂会不利地影响这些填料在聚合物本体中，特别是在含卤素的聚合物本体(如聚氯乙烯)中的稳定效应。线型氨基塑料-醚共聚物由USA-A5627232，5629373及5914373中得知，其含有双官能氧化烯基团和氨基塑料如甘脲的骨架基团。据发现，两性氨基塑料-醚聚合物特别适于活性无机填料的表面改性。本专利技术涉及表面改性的填料，其特征在于填料是活性无机填料且改性剂是以下结构类型的两性氨基塑料-醚聚合物或共聚物。 其中Z是基于三聚氰胺-甲醛或脲-甲醛衍生物的相同或不同的氨基塑料中心单元；n＝10至500；R是-mO-S基团，其中m＝5至500，且S是被取代或未被取代的烷基，芳基，烷芳基或芳烷基。氨基塑料一词是指三聚氰胺、脲、苯并鸟嘌呤及脲酯树脂。在本文中树脂意指三聚氰胺，脲，苯并鸟嘌呤或脲单体与甲醛聚合成“树脂”。用于聚合物本体的活性无机填料应理解为意指可以任何方式与聚合物本体或其分解产物相互作用的有机填料。聚合物基质的特定的机械和/或物理性能可通过填料改变。因为活性功能在本质上可以不同，所以定义仅可能与相应的聚合物相关。此种填料例如是阻燃剂及增强填料。此外，这些填料可以与在热，化学或辐射引发的聚合物本体的分解期间形成的物质反应。这些物质包括含卤素的聚合物本体，如聚氯乙烯(PVC)分解期间形成的卤化氢。用于含卤素聚合物的优选的活性填料是具有内部结晶电荷平衡的双层氢氧化物且可用以下通式来描述B·nH2O其中，M(II)是二价金属离子，M(III)是三价金属离子，B是单-或多元有机或无机阴离子且n＝0-10。有天然和合成的双层氢氧化物，其中M(II)是二价离子，例如，镁，锌，钙，铁，钴，铜，镉，镍和/或锰且M(III)是三价离子，例如，铝，铁，硼，锰，铋和/或铈。在自然中发生的双层氢氧化物是水滑石，其衍生自矿物水镁石且满足以下理想式CO3·nH2O在水滑石中的一些镁离子被铝离子代替以致个别的层获得正电荷。这是用位于中间层以及结晶的水中的碳酸根阴离子来平衡。然而双层氢氧化物也可通过转化二及三价金属盐溶液来容易地合成生产，参考DE-A19836580。氧化镁，氢氧化镁或碳酸镁以及白云石，碳酸钙(例如白垩)被认为是来自碱土金属的氧化物，氢氧化物或碳酸盐的活性填料的例子。为此目的，可使用天然矿物或合成生产的产物。使用碳酸钙是特别有利的，其在聚氯乙烯分解期间与所形成的氯化氢反应且以此方式实现HCl清除剂和加工助剂的双重功能。对碳酸锌亦同样适用。相应的氧化物及氢氧化物具有此双重功能，因为水在这些物质与氯化氢的转化期间释出，而干扰燃烧。活性填料的表面改性优选地用两性氨基塑料-醚聚合物而发生。氨基塑料中心单元有利地衍生自下式的单体 或 脲甲醛三聚氰胺甲醛 或 甘脲 苯并胍胺优选地，R是低级烷基，特别是甲基或乙基。Z优选衍生自甘脲。氨基塑料中心单元Z和基团-n-O-间的摩尔比优选是约0.5至2，特别是0.5至1.7。取代基R和氨基塑料中心单元Z间的摩尔比优选是约0.5至4，特别是约0.5至2。两性聚合物或共聚物优选以约0.1至5，特别是约0.1至2wt％的量存在。在超过约5wt％的量下，在聚合物本体中掺入表面改性的填料期间可能发生问题。在含卤素的聚合物本体中过度地高比例的两性聚合物减低PVC的热稳定性。本专利技术也涉及对上述有机填料进行表面改性的方法，其特征在于(a)使两性聚合物或共聚物的溶液或悬浮液与干粉、湿本体或悬浮液形式的活性填料接触，将溶剂或分散剂去除且所得产物任选地被研磨；或(b)使熔体形式的两性聚合物或共聚物与活性填料接触，或(c)将两性聚合物或共聚物与活性填料一起干研磨。本专利技术的方法优选地进行以使(变型a)两性聚合物或共聚物在开始时在有机共溶剂中膨胀；或(变型b)在熔点及200℃间的温度下应用两性聚合物或共聚物的熔体；或(变型c)在室温及200℃间实施研磨。本专利技术也涉及用刚才定义的表面改性的无机活性填料作为添加剂用在聚合物本体，特别是含卤素的聚合物本体如聚氯乙烯中。可以根据一般方法将表面改性的填料与聚合物本体一道加工成配合物。商业上的混合单元本身可作为用于此目的的配合设备，如单或双螺杆捏合机，共捏合机，内混机或辊架(PVC)。取决于填料和相应的聚合物基质，表面改性的填料的添加量是0.1至70wt％。水滑石通常以0.1及最大15wt％间的量添加至含卤素的聚合物中。通过以下实施例非限制性地说明本专利技术。用0.5，1.0及2.0wt％上述通式的两性共聚物来涂覆100克的此水滑石，其中对化合物A而言，Z＝甘脲，n＝180，m＝16，s＝三苯乙烯基芳基且对化合物B而言，Z＝甘脲，n＝180，m＝40，s＝芳基丙烯酰基。差示扫描量热法研究(DSC)表明这两种改性剂的熔点位于49.5℃。在约120至180℃的温度下发生分解。在180℃下3小时后出现棕色着色。如下进行活性填料的涂覆。变型(a)将有机改性剂A和B的10％水溶液涂在50克湿水滑石滤饼上(水含量约35wt％)，在150℃的干燥箱中干燥2至3小时且研磨。变型(b)在干燥之前或之后，将有机改性剂A和B以高度还原的形式与水滑石滤饼混合且研磨。变型(c)将有机改性剂A和B熔融且在干燥之前或之后与水滑石混合且研磨。限制改性剂的粘度以使其在60至80℃下可被滴加。变型(d)将水滑石与水混合且在良好搅拌下添加有机改性剂A和B。所得的浆液通过例如喷雾干燥机来干燥。也可过滤浆液且过滤残余被送去干燥，例如带式干燥。本专利技术的方法可方便地结合在填料的生产及加工方法中。将根据变型(a)至(d)改性的水滑石用已知方式掺入软PVC粉末混合物中。PVC粉末含有稳定剂(硬酯酸锌，Rhodiastab50)及增塑剂(邻苯二甲酸二异十二烷酯)。作为对比，将来自Kyowa Co.的未改性的水滑石和用DE-A-19836580的实施例2(b)的化合物改性的水滑石掺入本文档来自技高网...

【技术保护点】
表面改性的填料，其特征在于：填料是活性无机填料，改性剂是以下结构类型的两性氨基塑料－醚聚合物或共聚物：－＊－ＣＨ↓［２］［Ｏ－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］］↓［ｎ］Ｏ－＊－其中，Ｚ是基于三聚氰胺或脲－甲醛衍生物的相同或不同的氨基塑料中 心单元；ｎ＝１０－５００；Ｒ是基团－［Ｏ－ＣＨ↓［２］－ＣＨ↓［２］］↓［ｍ］Ｏ－Ｓ，其中ｍ＝５－５００；以及Ｓ是被取代或未被取代的烷基、芳基、烷芳基或芳烷基。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：AL斯泰恩梅茨，N绍尔，K迪兹沃克，H库特勒，W西蒙，S迪克，I克拉默，H希司灵，
申请(专利权)人：苏德化学股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]