一种用于靶向给药的磁性有序介孔碳纳米球的制备方法技术

技术编号:15970890 阅读:33 留言:0更新日期:2017-08-11 22:43
本发明专利技术涉及一种用于磁靶向给药的磁性有序介孔碳纳米球的制备方法,针对抗肿瘤药物非特异性和毒性大的缺点,以苯酚、甲醛、氢氧化钠、α型氧化铁为原料,硝酸铁为磁性剂,经水热合成、真空高温烧结,制备磁性有序介孔碳纳米球,为癌症靶向药物缓释剂,此制备方法工艺先进、数据精确翔实,产物为黑色粉体颗粒,颗粒粒径≤100nm,纳米球的比表面积达344.9m

Method for preparing magnetic ordered mesoporous carbon nanospheres for targeted administration

The invention relates to a method for magnetic targeting drug delivery preparation method of magnetic ordered mesoporous carbon nanospheres, antitumor drug and needle nonspecific toxicity shortcomings with phenol, formaldehyde, sodium hydroxide, alpha type ferric oxide as raw material, iron nitrate as magnetic agent by hydrothermal synthesis, vacuum sintering at high temperature. Preparation of magnetic ordered mesoporous carbon nanospheres for cancer targeted drug delivery agent, the preparation method of advanced technology, accurate data and informative, is the product of black powder, particle size less than 100nm nanoparticles with specific surface area of 344.9m

【技术实现步骤摘要】
一种用于靶向给药的磁性有序介孔碳纳米球的制备方法
本专利技术涉及一种用于磁靶向给药的磁性有序介孔碳纳米球的制备方法,属于生物医用材料的制备及应用的

技术介绍
癌症是目前严重威胁人类健康的疾病之一,化学药物疗法在癌症治疗中一直发挥着重要的作用,但抗肿瘤药物存在非特异性、毒性大的缺点,在杀死肿瘤细胞的过程中,也会不同程度地损坏正常的组织,致使人体的免疫功能下降,而且药物治疗也受药物剂量依赖性的影响,致使癌症治疗效果较差。磁靶向给药制剂是一种将磁性纳米粒子、药物载体和药物分子组成的靶向制剂,在外加磁场作用下,将药物定向携带到病灶组织,并在病灶组织处富集,在环境温度、pH刺激下,实现药物的缓慢释放,磁靶向给药制剂不仅能够提高药物在靶区的药物浓度,减少药物用量,也可以控制药物的释放速率,较长时间内维持药物在体内的浓度,延长药物作用时间,降低药物的毒副作用,因此,磁靶向给药制剂有望实现高效、低毒治疗癌症。磁性有序介孔碳纳米球不仅具有靶向性、磁热疗特性,也具有酸碱稳定性、热稳定性、生物相容性、丰富的孔结构、高的比表面积,而且表面含有丰富的含氧官能团,使药物分子不仅负载在药物载体表面,而且本文档来自技高网...
一种用于靶向给药的磁性有序介孔碳纳米球的制备方法

【技术保护点】
一种用于靶向给药的磁性有序介孔碳纳米球的制备方法,其特征在于:使用的化学物质材料为:苯酚、甲醛、聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷、α型氧化铁、氢氧化钠、硝酸铁、氨水、盐酸阿霉素、磷酸二氢钾、磷酸、去离子水、氮气,其组合准备用量如下:以克、毫升、厘米

【技术特征摘要】
1.一种用于靶向给药的磁性有序介孔碳纳米球的制备方法,其特征在于:使用的化学物质材料为:苯酚、甲醛、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷、α型氧化铁、氢氧化钠、硝酸铁、氨水、盐酸阿霉素、磷酸二氢钾、磷酸、去离子水、氮气,其组合准备用量如下:以克、毫升、厘米3为计量单位制备方法如下:(1)制备有序介孔碳纳米球①配制混合液称取苯酚0.6g±0.0001g、氢氧化钠0.06g±0.0001g、α型氧化铁0.04g±0.0001g,量取甲醛2.1mL±0.0001mL、去离子水15mL±0.0001mL,加入三口烧瓶中,成混合液;②将盛有混合溶液的三口烧瓶置于超声波分散仪上,进行超声分散,超声波频率60KHz,超声分散时间10min,成混合溶液;③配制聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷溶液称取聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷0.96g±0.0001g,量取去离子水15mL±0.0001mL,加入烧杯中,搅拌混合10min,成0.004774mol/L的聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷溶液;④聚合处理将配制的聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷溶液加入三口烧瓶中,将盛有聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷混合溶液的三口烧瓶置于水浴缸上,并固定;将水浴缸置于电加热器上,并固定;在三口烧瓶上插入水循环冷凝管,进行水循环冷凝;在三口烧瓶内置放磁子搅拌器,进行搅拌;开启电加热器,加热温度66℃±1℃,反应时间17h;三口烧瓶内的聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷混合溶液在加热、磁子搅拌、水循环冷凝过程中将发生聚合反应,反应方程式如下:式中:C641H1277O284:聚合物混合溶液聚合反应后,停止加热,停止水循环冷凝,冷却至25℃,得到呈粉红色聚合物混合溶液;(2)水热合成将粉红色聚合物混合溶液置于聚四氟乙烯容器中,然后置于反应釜中,密闭;将反应釜置于加热炉中,加热温度130℃±1℃,加热时间1200min;水热合成后停止加热,反应釜内的聚合物混合溶液随加热炉冷却至25℃;(3)离心分离将聚合物混合溶液置于离心分离管内,进行离心分离、分离转数8000r/min,分离时间10min,分离后留存絮状物,弃去分离液;(4)真空冷冻干燥将絮状物置于石英容器中,然后置于真空冷冻干燥箱中,进行冷冻干燥,真空度2Pa,冷冻温度-80℃,冷冻干燥时间720min;冷冻干燥后得米黄色粉体颗粒,即复合聚合物粉体颗粒;(5)真空高温烧结、碳化处理复合聚合物粉体颗粒的烧结是在真空烧结炉内进行的,是在抽真空、中频感应加热、氮气保护、外水循环冷却下完成的;①打开真空炉烧结,用氮气驱除炉内有害气体,氮气输入速度200cm3/min,输入时间10min;②将复合聚合物粉体颗粒置于石英容器中,然后置于真空烧结炉内的工作台上,密闭;③开启真空泵,抽取炉内空气,使炉内压强达2Pa;④开启氮气瓶,向炉内输入氮气,氮气输入速度100cm3/min,使炉内压强恒定在1个大气压;⑤开启中频感应加热器,加热温度700℃±1℃,进行烧结,烧结时间60min,复合聚合物粉体颗粒在真空加热烧结、氮气保护下,将发生碳化过程,碳化反应方程式如下:式中:C:含羟基的有序介孔碳纳米球CO2:二氧化碳H2O:水蒸气(6)制备磁性有序介孔碳纳米球①配制混合液称取硝酸铁0.32g±0.0001g,含羟基的有序介孔碳纳米球0.3g±0.0001g,量取无水乙醇5mL±0.0001mL,加入烧杯中,成混合液;②将盛有混合液的烧杯置于超声波分散仪中,进行超声分散,超声波频率40KHz,超声分散时间20min,分散后得混合液;③真空干燥将盛有混合液的烧杯置于真空干燥箱中,真空度2Pa,干燥温度60℃,干燥时间360min,干燥后得含羟基的有序介孔碳纳米球和硝酸铁混合物;④将0.3g±0.0001g含羟基的有序介孔碳纳米球和硝酸铁混合物移至敞口玻璃瓶中,将其放于聚四氟乙烯容器中,聚四氟乙烯容器底部置放氨水溶液10mL±0.0001mL;⑤将反应釜置于加热炉中,进行加热,加热温度60℃±1℃,加热时间180min;然后停止加热,反应釜随加热炉冷...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈琳刘旭光杨永珍张欢
申请(专利权)人:太原理工大学
类型:发明
国别省市:山西,14

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