The invention discloses an extraction method for the separation of toxin of a.inebrians. The steps are as follows: 1) from 1800 to 2200 grams of powder a.inebrians, using hydrochloric acid solution at room temperature for three times, 24 hours each time, leaching solution of merger, will be the three time the filtration, leaching liquid; 2) the total leaching liquid vacuum evaporation concentrated in 60 under 70 DEG C, to obtain concentrated liquid; 3) will concentrate through cation exchange resin, water to neutral; 4) cation exchange resin was washed after alkalization column, elution with ethanol solution, and recovering solvent to obtain crude extract; 5) the crude extract after two times silica gel column chromatography, separation and purification, to obtain alkaloids; 6) G and Gf by silica gel TLC examination to obtain alkaloids. The extraction and separation method of the invention can of toxin toxin was extracted a.inebrians a.inebrians, high yield and simple operation steps, has great market value and social value.
【技术实现步骤摘要】
一种醉马草毒素的提取分离方法
本专利技术涉及植物成分提取
,具体是一种醉马草毒素的提取分离方法。
技术介绍
醉马草是禾本科芨芨草属多年生草本植物,它是我国北方尤其是西北草原上著名的毒草。马属动物采食后,可引起心率加快、步态蹒跚如酒醉状的中毒症状,故得名醉马草。对醉马草毒素的提取分离方法研究,一方面是因为醉马草毒素本身具有重要的医药价值,另一方面,廉价高效的醉马草毒素提取分离方法可用于指导草原牧区进行醉马草的脱毒处理。因此,如何高效的提取醉马草毒素是人们研究的热点。现有的醉马草毒素提取方法普遍存在产率低、操作复杂、成本高的缺陷。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种醉马草毒素的提取分离方法,以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种醉马草毒素的提取分离方法,步骤如下:1)取醉马草干粉1800-2200克,采用盐酸溶液在室温下浸泡三次,每次24小时,将三次获得的浸出液合并,过滤,获得浸出总液;2)将浸出总液在60-70℃下进行减压蒸发浓缩,获得浓缩液;3)将浓缩液通过阳离子交换树脂,水洗至中性;4)将水洗后的阳离子交换树脂进行碱化上柱,采用乙醇溶液洗脱,并回收溶剂,获得粗提取物;5)将粗提取物经过两次硅胶柱层析,分离纯化,获得生物碱;6)对获得的生物碱进行硅胶G和Gf薄板层析检查。作为本专利技术进一步的方案:步骤1)中,所述盐酸的质量浓度为3%。作为本专利技术再进一步的方案:步骤2)中,所述浓缩液在60℃下相对密度为1.05-1.25。作为本专利技术再进一步的方案:步骤4)中,乙醇溶液的质量浓度为70%。作为本专利 ...
【技术保护点】
一种醉马草毒素的提取分离方法,其特征在于,步骤如下:1)取醉马草干粉1800‑2200克,采用盐酸溶液在室温下浸泡三次,每次24小时,将三次获得的浸出液合并,过滤,获得浸出总液;2)将浸出总液在60‑70℃下进行减压蒸发浓缩,获得浓缩液;3)将浓缩液通过阳离子交换树脂,水洗至中性;4)将水洗后的阳离子交换树脂进行碱化上柱,采用乙醇溶液洗脱,并回收溶剂,获得粗提取物;5)将粗提取物经过两次硅胶柱层析,分离纯化,获得生物碱;6)对获得的生物碱进行硅胶G和Gf薄板层析检查。
【技术特征摘要】
1.一种醉马草毒素的提取分离方法,其特征在于,步骤如下:1)取醉马草干粉1800-2200克,采用盐酸溶液在室温下浸泡三次,每次24小时,将三次获得的浸出液合并,过滤,获得浸出总液;2)将浸出总液在60-70℃下进行减压蒸发浓缩,获得浓缩液;3)将浓缩液通过阳离子交换树脂,水洗至中性;4)将水洗后的阳离子交换树脂进行碱化上柱,采用乙醇溶液洗脱,并回收溶剂,获得粗提取物;5)将粗提取物经过两次硅胶柱层析,分离纯化,获得生物碱;6)对获得的生物碱进行硅胶G和Gf薄板层析检...
【专利技术属性】
技术研发人员:党晓鹏,
申请(专利权)人:陕西金冠牧业有限公司,
类型:发明
国别省市:陕西,61
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