5‑硝基间苯二甲酸钴聚合物的结构及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种钴配位聚合物的结构及其制备方法。所述钴聚合物属于三斜晶系，空间群为

The structure of 5 nitro benzene two formic acid co polymer and preparation method thereof

The invention discloses a structure of cobalt coordination polymer and a preparation method thereof. The cobalt polymer belongs to the three triclinic system, and the space group is

【技术实现步骤摘要】
5-硝基间苯二甲酸钴聚合物的结构及其制备方法
本专利技术属于配合物制备
，特别涉及一种钴配位聚合物的结构及其制备方法。
技术介绍
有机配体桥连金属离子或原子簇形成一维至三维无限伸展的结构。结构多样的有机配体能够和许多金属离子反应形成结构各异且具有特殊性质的配位聚合物。由于羧基含有两个能与金属离子配位的氧原子，配位方式多种多样，所以羧酸类有机配体成为人们常用的一种配体。含有其他基团的芳香羧酸类配体因羧基取代位置的不同会有不同的配位方式，有的取代基也可以参与配位。采用不同的金属盐对配位也有影响，有的金属盐的阴离子也会参与配位。因此，人们采用芳香羧酸类配体和金属离子配位合成具有应用价值或潜在价值的配位聚合物。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种钴配位聚合物的结构及其制备方法。本专利技术的思路：利用5-硝基间苯二甲酸、双(4-吡啶基)胺为配体与硝酸钴通过水热法获得钴配位聚合物。5-硝基间苯二甲酸钴聚合物的结构见附图。该钴聚合物属于三斜晶系，空间群为Pī。该配合物基本结构单元中包含五个钴离子，两个5-硝基间苯二甲酸阴离子，两个氢氧根，两个配位的硫酸根阴离子，两个双(4-吡啶基)胺和两个配位的水分子。Co(II)离子都是六配位的。Co1分别与来自于两个不同的5-硝基间苯二甲酸阴离子中的羧基氧原子O2、O2A，两个来自不同的硫酸根阴离子的氧原子O9B、O9C和两个不同的氢氧根离子的氧原子O7、O7A配位。Co2与一个双(4-吡啶基)的氮原子N3B，两个不同的5-硝基间苯二甲酸阴离子中的羧基氧原子O2、O3B，两个来自于不同的硫酸根阴离子的氧原子O8、O11D和一个氢氧根离子的氧原子O7A配位。Co3与一个双(4-吡啶基)的氮原子N1，两个不同的5-硝基间苯二甲酸阴离子中的羧基氧原子O1、O4C，一个硫酸根阴离子的氧原子O9C，一个水分子的氧原子O12和一个氢氧根离子的氧原子O7配位。Co-O键长在之间，Co-N键长在之间。该钴配位聚合物的制备方法为：(1)称量0.1～0.5毫摩尔5-硝基间苯二甲酸溶解于5～10毫升蒸馏水中，将溶液移入容积为25毫升的密封反应釜中；(2)称量0.2～1毫摩尔氢氧化钾，并加入步骤(1)中；(3)称量0.1～0.5毫摩尔的双(4-吡啶基)胺溶解于2毫升乙醇，并加入步骤(1)中；(4)称量0.2～1毫摩尔硫酸钴溶于5～10毫升的蒸馏水中，将溶液加入到步骤(1)中；(5)将反应釜密封，在115℃下恒温3天，然后缓慢冷却至室温，过滤，得到红色块状晶体，即为钴配位聚合物。本专利技术具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了钴配位聚合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。附图说明图1是本专利技术的钴配合物的分子结构图。具体实施方式实施例：(1)称量0.2毫摩尔(0.0418g)5-硝基间苯二甲酸溶解于5毫升蒸馏水中，将溶液移入容积为25毫升的密封反应釜中；(2)称量0.4毫摩尔氢氧化钾(0.0224g)，并加入步骤(1)中；(3)称量0.2毫摩尔(0.0342g)的双(4-吡啶基)胺溶解于2毫升乙醇中，并加入步骤(1)中；(4)称量0.2毫摩尔硫酸钴(0.0562g)溶于5毫升的蒸馏水中，将溶液加入到步骤(1)中；(5)将反应釜密封，在115℃下恒温3天，然后缓慢冷却至室温，过滤，得到红色块状晶体，即为钴配位聚合物。所述钴配位聚合物属于三斜晶系，空间群为Pī。该配合物基本结构单元中包含五个钴离子，两个5-硝基间苯二甲酸阴离子，两个氢氧根，两个配位的硫酸根阴离子，两个双(4-吡啶基)胺和两个配位的水分子。Co(II)离子都是六配位的。Co1分别与来自于两个不同的5-硝基间苯二甲酸阴离子中的羧基氧原子O2、O2A，两个来自不同的硫酸根阴离子的氧原子O9B、O9C和两个不同的氢氧根离子的氧原子O7、O7A配位。Co2与一个双(4-吡啶基)的氮原子N3B，两个不同的5-硝基间苯二甲酸阴离子中的羧基氧原子O2、O3B，两个来自于不同的硫酸根阴离子的氧原子O8、O11D和一个氢氧根离子的氧原子O7A配位。Co3与一个双(4-吡啶基)的氮原子N1，两个不同的5-硝基间苯二甲酸阴离子中的羧基氧原子O1、O4C，一个硫酸根阴离子的氧原子O9C，一个水分子的氧原子O12和一个氢氧根离子的氧原子O7配位。Co-O键长在之间，Co-N键长在之间。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种钴配位聚合物的结构。所述钴配位聚合物属于三斜晶系，空间群为Pī。该配合物基本结构单元中包含五个钴离子，两个5‑硝基间苯二甲酸阴离子，两个氢氧根，两个配位的硫酸根阴离子，两个双(4‑吡啶基)胺和两个配位的水分子。Co(II)离子都是六配位的。Co1分别与来自于两个不同的5‑硝基间苯二甲酸阴离子中的羧基氧原子O2、O2A，两个来自不同的硫酸根阴离子的氧原子O9B、O9C和两个不同的氢氧根离子的氧原子O7、O7A配位。Co2与一个双(4‑吡啶基)的氮原子N3B，两个不同的5‑硝基间苯二甲酸阴离子中的羧基氧原子O2、O3B，两个来自于不同的硫酸根阴离子的氧原子O8、O11D和一个氢氧根离子的氧原子O7A配位。Co3与一个双(4‑吡啶基)的氮原子N1，两个不同的5‑硝基间苯二甲酸阴离子中的羧基氧原子O1、O4C，一个硫酸根阴离子的氧原子O9C，一个水分子的氧原子O12和一个氢氧根离子的氧原子O7配位。Co‑O键长在

【技术特征摘要】
1.一种钴配位聚合物的结构。所述钴配位聚合物属于三斜晶系，空间群为Pī。该配合物基本结构单元中包含五个钴离子，两个5-硝基间苯二甲酸阴离子，两个氢氧根，两个配位的硫酸根阴离子，两个双(4-吡啶基)胺和两个配位的水分子。Co(II)离子都是六配位的。Co1分别与来自于两个不同的5-硝基间苯二甲酸阴离子中的羧基氧原子O2、O2A，两个来自不同的硫酸根阴离子的氧原子O9B、O9C和两个不同的氢氧根离子的氧原子O7、O7A配位。Co2与一个双(4-吡啶基)的氮原子N3B，两个不同的5-硝基间苯二甲酸阴离子中的羧基氧原子O2、O3B，两个来自于不同的硫酸根阴离子的氧原子O8、O11D和一个氢氧根离子的氧原子O7A配位。Co3与一个双(4-吡啶基)的氮原子N1，两个不...

【专利技术属性】
技术研发人员：张秀清，李家星，杨洪利，倪萌，劳思思，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：广西,45