Y制造技术

技术编号:15816797 阅读:42 留言:0更新日期:2017-07-15 00:16
本发明专利技术公开了一种Y

Y

The invention discloses a Y

【技术实现步骤摘要】
Y3+、Nb5+复合施主掺杂ZnO压敏陶瓷及制备方法
本专利技术涉及一种ZnO压敏陶瓷及其制备方法,特别是一种无Al3+掺杂的Y3+、Nb5+复合施主掺杂ZnO压敏陶瓷及其制备方法。
技术介绍
ZnO压敏电阻是以ZnO为主要原料,添加少量Bi2O3、Co3O4、MnO2、Sb2O3、Cr2O3等原料,采用陶瓷烧结工艺制备而成。压敏电阻具有良好的非线性和大通流能力等优点,它作为雷电浪涌保护元件在电子电路和电力系统中得到了广泛的应用。随着微电子信息技术的迅猛发展,对元器件的小型化、集成化以至模块化要求愈来愈迫切。小型化的电子元件灵敏度高、抗过电压水平低,这提升了电子设备对雷电防护的需求,需要ZnO压敏电阻能有更低的残压保护水平。在雷电流侵入设备时,ZnO压敏电阻的ZnO晶界导通,其性能主要有ZnO晶粒电阻决定。要降低ZnO压敏电阻的残压,必须降低ZnO压敏电阻的电阻率。现有方法一:在工业生产中大多采用Al离子作为施主离子添加到ZnO压敏电阻原材料中。一般仅添加了0.005mol%Al离子作为施主离子,因此导致ZnO压敏电阻率降低并不明显。但是如果添加大量的Al离子作为施主离子,又会由于添加Al离子进入尖晶石相和富Bi相中,引起界面态密度下降和势垒高度的降低。使得ZnO压敏电阻的泄漏电流急剧增大,非线性系数下降。现有方法二:为了能够将施主离子Al有效掺杂到ZnO晶粒中,一些企业改进生产工艺,先将ZnO与Al(NO3)3·9H2O混合,在1200℃~1300℃温度下煅烧,制成籽晶,然后再将籽晶添加到ZnO压敏电阻的配料中,采用陶瓷烧结工艺制备压敏电阻,这样做可以避免Al离子进入尖晶石相和富Bi相中,引起界面态密度下降和势垒高度的降低。上面的方法能达到降低残压的目的,同时也取得一定的效果。为了能降低ZnO晶粒电阻,除了采用上面的籽晶二步法生产工艺外,往往掺杂大量的施主离子Al。但由于Al离子半径仅为0.0535nm,而Zn离子半径为0.074nm,两者的离子半径相差比较大,形成施主掺杂后导致ZnO晶格畸变严重,这必然导致ZnO压敏电阻老化寿命、脉冲电流耐受等性能指标大幅下降,已不能满足工业应用的需求。
技术实现思路
本专利技术的目的在于,开发一种无Al3+掺杂的ZnO压敏陶瓷配方及制备方法,本专利技术Y3+、Nb5+复合施主掺杂制备的ZnO压敏陶瓷具有既能降低ZnO晶粒电阻率,又能控制ZnO晶格畸变的特点,最终达到ZnO压敏电阻残压低、老化寿命长、脉冲电流耐受强的特点。本专利技术的技术方案:一种Y3+、Nb5+复合施主掺杂制备的ZnO压敏陶瓷,包括有基料和掺杂料,所述基料按重量份计包括有ZnO:87-95份、Bi2O3:2.0-4.0份、MnO2:0.4-0.7份、Sb2O3:1.5-3.5份、Co2O3:0.5-1.5份、Cr2O3:0.2-1.0份、籽晶掺杂料:1-5份;所述籽晶掺杂料为ZnO、Nb2O5和Y2O3,其质量分数比为ZnO:Nb2O5:Y2O3=90-95:0.1-5:0.1-5。前述的Y3+、Nb5+复合施主掺杂制备的ZnO压敏陶瓷,所述基料按重量份计包括有ZnO:89-92份、Bi2O3:2.5-3.5份、MnO2:0.5-0.6份、Sb2O3:2-3份、Co2O3:0.8-1.2份、Cr2O3:0.3-0.8份、籽晶掺杂料:2-4份;所述籽晶掺杂料为ZnO、Nb2O5和Y2O3,其质量分数比为ZnO:Nb2O5:Y2O3=92-94:1-4:1-3。前述的Y3+、Nb5+复合施主掺杂制备的ZnO压敏陶瓷,所述基料按重量份计包括有ZnO:90.5份、Bi2O3:3.0份、MnO2:0.5份、Sb2O3:2.5份、Co2O3:1份、Cr2O3:0.5份、籽晶掺杂料2份,所述籽晶掺杂料质量分数比为ZnO:Nb2O5:Y2O3=94:3.5:2.5。一种前述的Y3+、Nb5+复合施主掺杂ZnO压敏陶瓷的制备方法,包括如下步骤:(1)籽晶预制:将ZnO:Nb2O5:Y2O3按所述比例混合,Nb2O5和Y2O3可采用硝酸盐的形式加入,同时加入酒精或去离子水,球磨8-24小时,形成籽晶悬浊液,将籽晶悬浊液烘干,得籽晶配合料;(2)籽晶烧结:将步骤(1)制得的籽晶配合料放入1200-1350℃下烧结3-6小时,烧结后随炉缓慢降至常温,制成籽晶烧结料;(3)籽晶球磨:将步骤(2)制得的籽晶烧结料球磨处理,籽晶平均粒径小于5μm,制得籽晶备用;(4)配料、造粒、制坯:向步骤(3)制得的籽晶中按比例加入ZnO、Bi2O3、MnO2、Sb2O3、Co2O3和Cr2O3混合,向混合物中加入去离子水、聚乙烯醇溶液、分散剂,球磨8-12小时,得到悬浮液,喷雾造粒,压成坯体;(5)陶瓷烧结:将步骤(4)制得的坯体放入电炉中升温至400℃进行保温排胶,排胶时间4-6小时,排胶后升温至1200-1350℃进行烧结,烧结时间18-23小时,烧结完成后保温3-6小时,使其致密成瓷,然后随炉降温至常温即可。前述的Y3+、Nb5+复合施主掺杂ZnO压敏陶瓷的制备方法,所述步骤(1)中,球磨时间为15-17小时。前述的Y3+、Nb5+复合施主掺杂ZnO压敏陶瓷的制备方法,所述步骤(2)中,是将步骤(1)制得的籽晶原料放入1270-1280℃下烧结4-5小时。前述的Y3+、Nb5+复合施主掺杂ZnO压敏陶瓷的制备方法,所述步骤(4)中,加入聚乙烯醇溶液的质量百分比为5%wt,加入聚乙烯醇溶液的比例为每千克混合物中加入50g聚乙烯醇溶液。本专利技术的有益效果:本专利技术通过复合施主掺杂Nb离子和Y离子,由于Nb离子半径为0.064nm,Y离子半径为0.09nm,而Zn离子半径为0.074nm。Nb、Y、Zn的离子半径相差不大,易于形成替位式掺杂,并且Nb离子、Y离子替代了铅锌矿结构中Zn离子格点位置,Nb离子替位掺杂导致晶格收缩、Y离子替位掺杂导致晶格膨胀,可以通过控制Nb离子、Y离子的掺杂比例来精确控制ZnO晶格畸变,施主掺杂降低了晶粒电阻率和降低ZnO压敏电阻残压、抑制了泄漏电流的增长、抑制非线性系数的下降的同时,又增强了ZnO压敏电阻老化寿命、脉冲电流耐受能力,从而使该材料具有更高的性能和更适于工业应用。本实验例共以3种不同的制作工艺制作实验样品,第一种为传统工艺,传统工艺不加籽晶掺杂料;第二种为添加籽晶的工艺,如
技术介绍
中所述现有方法二所示;第三种按照本专利技术所述方法制备;测试样品的压敏电压、漏电流、标称放电电流、残压、加速老化寿命,结果如表1所示。表1对比数据通过表1可知:采用本专利技术专利技术制备的样品漏电流更小、残压更低、脉冲电流耐受能力更强、老化寿命更长,其电性能全面优于传统工艺和现有方法二制备的样品。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明,但并不作为对本专利技术限制的依据。本专利技术的实施例实施例1:一种Y3+、Nb5+复合施主掺杂制备的ZnO压敏陶瓷,包括有基料和掺杂料,所述基料按重量份计包括有ZnO:90.5份、Bi2O3:3.0份、MnO2:0.5份、Sb2O3:2.5份、Co2O3:1份、Cr2O3:0.5份、籽晶掺杂料2份,所述籽晶掺杂料质量分数比为ZnO:Nb(NO3)5:Y(NO3)3=94:3.5:2.5。实施例2:一种本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种Y

【技术特征摘要】
1.一种Y3+、Nb5+复合施主掺杂制备的ZnO压敏陶瓷,其特征在于:包括有基料和掺杂料,所述基料按重量份计包括有ZnO:87-95份、Bi2O3:2.0-4.0份、MnO2:0.4-0.7份、Sb2O3:1.5-3.5份、Co2O3:0.5-1.5份、Cr2O3:0.2-1.0份、籽晶掺杂料:1-5份;所述籽晶掺杂料为ZnO、Nb2O5和Y2O3,其质量分数比为ZnO:Nb2O5:Y2O3=90-95:0.1-5:0.1-5。2.根据权利要求1所述的Y3+、Nb5+复合施主掺杂制备的ZnO压敏陶瓷,其特征在于:所述基料按重量份计包括有ZnO:89-92份、Bi2O3:2.5-3.5份、MnO2:0.5-0.6份、Sb2O3:2-3份、Co2O3:0.8-1.2份、Cr2O3:0.3-0.8份、籽晶掺杂料:2-4份;所述籽晶掺杂料为ZnO、Nb2O5和Y2O3,其质量分数比为ZnO:Nb2O5:Y2O3=92-94:1-4:1-3。3.根据权利要求2所述的Y3+、Nb5+复合施主掺杂制备的ZnO压敏陶瓷,其特征在于:所述基料按重量份计包括有ZnO:90.5份、Bi2O3:3.0份、MnO2:0.5份、Sb2O3:2.5份、Co2O3:1份、Cr2O3:0.5份、籽晶掺杂料2份,所述籽晶掺杂料质量分数比为ZnO:Nb2O5:Y2O3=94:3.5:2.5。4.一种根据权利要求1-3任一项所述的Y3+、Nb5+复合施主掺杂ZnO压敏陶瓷的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)籽晶预制:将ZnO:Nb2O5:Y2O3按...

【专利技术属性】
技术研发人员:庞驰费自豪张雷施斌
申请(专利权)人:贵阳高新益舸电子有限公司
类型:发明
国别省市:贵州,52

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