一种氮化碳/氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结及其制备方法和应用技术

技术编号:15813837 阅读:354 留言:0更新日期:2017-07-14 21:50
本发明专利技术公开了一种氮化碳/氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结及其制备方法和应用,先通过水热法合成(040)晶面BiVO

Carbon nitride / graphene oxide / (040) crystal surface bismuth vanadate heterojunction and preparation method and application thereof

The invention discloses a carbon nitride / graphene oxide / (040) crystal surface bismuth vanadate heterojunction and a preparation method and an application thereof, wherein the crystal surface BiVO (040) is firstly synthesized by hydrothermal method

【技术实现步骤摘要】
一种氮化碳/氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结及其制备方法和应用
本专利技术属于功能材料领域,涉及一种g-C3N4/GO/(040)晶面BiVO4异质结及其制备方法和应用。
技术介绍
BiVO4又称184黄,是一种亮黄色的无机产品,最先由德国巴斯夫成功研发生产出来,具有较小的禁带宽度,可以直接吸收可见光并且具有可见光光催化性能,因而受到了科研工作者的广泛关注。BiVO4作为一种典型的半导体材料,其物化性质与其晶相结构有着密切的关系,BiVO4具有四方锆石相、四方白钨矿相和单斜白钨矿相等三种晶相,单斜白钨矿相的BiVO4具有最佳的光催化性能,高活性晶面的暴露对其光催化性能有很大的影响,(040)晶面暴露良好的单斜相BiVO4具有较好的光催化性能。然而(040)晶面BiVO4催化剂也存在比表面积小、量子利用率低、电子和空穴复合几率高、吸附性能差、光生载流子难以迁移等问题。因此,研究者提出可通过对(040)晶面BiVO4进行改性以提高其光催化性能如:(1)贵金属沉积,Gao等在采用水热合成法,通过改变pH值,银元素修饰下合成了银负载的BiVO4光催化剂,研究表明:在pH=7条件下,产物本文档来自技高网...
一种氮化碳/氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结及其制备方法和应用

【技术保护点】
一种氮化碳/氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,将Bi(NO

【技术特征摘要】
1.一种氮化碳/氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,将Bi(NO3)3·5H2O溶于稀HNO3中,搅拌至澄清,然后加入NH4VO3,搅拌50~80min,形成前驱液A;其中Bi(NO3)3·5H2O与NH4VO3的摩尔比为1:1;步骤2,将前驱液A在70~90℃下水热反应13~16h,制得(040)晶面BiVO4沉淀,将该沉淀洗涤、干燥,得到(040)晶面BiVO4粉体;步骤3,将氧化石墨烯溶于体积分数为40~60%的乙醇水溶液中,超声分散并搅拌均匀,然后加入稀硝酸,超声分散并搅拌均匀,再加入NaOH溶液,超声分散并搅拌均匀,得到GO溶液;其中氧化石墨烯与加入的稀硝酸中HNO3以及NaOH溶液中NaOH的摩尔比为(0.23~0.7):1:1;步骤4,将制备好的(040)晶面BiVO4粉体加入GO溶液中,搅拌40~60min形成前驱液B,将前驱液B在70~90℃下水热反应13~16h,得到GO/(040)晶面BiVO4沉淀,将该沉淀洗涤、干燥,得到GO/(040)晶面BiVO4粉体;其中加入的(040)晶面BiVO4粉体与GO溶液中GO的质量比为(3~6):1;步骤5,将CO(NH2)2从室温升到530~580℃,煅烧2~4h,制得g-C3N4粉体;步骤6,在搅拌条件下,将制得的g-C3N4粉体溶于去离子水中,搅拌、超声至混合均匀,得到g-C3N4溶液;步骤7,在搅拌条件下,将制备好的GO/(040)晶面BiVO4粉体加入g-C3N4溶液中,搅拌30~60min,得到前驱液C,其中加入的GO/(040)晶面BiVO4粉体与g-C3N4溶液中g-C3N4的质量比为(2~8):(8~2);步骤8,将前驱液C在室温下进行超声反应,将反应生成的沉淀洗涤、干燥后即得到氮化碳/氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结。2.根据权利要求1所述的氮化碳/氧化石墨烯/(040)晶面钒酸铋异质结的制备方法,其特征在于,所述步骤1中前驱液A中Bi3+的浓度为0.1~0.3mol/L,稀HNO3的浓度为1~3mol/L。3.根据权利要求1所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:谈国强王颖赵程程任慧君夏傲
申请(专利权)人:陕西科技大学
类型:发明
国别省市:陕西,61

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