一种Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种Ag@AgCl‑无纺布纳米复合材料及其制备方法。本发明专利技术将Ag@AgCl纳米复合材料与溶剂混合，得到纳米Ag@AgCl分散液；将所述纳米Ag@AgCl分散液与无纺布密封后进行电子束辐照，得到Ag@AgCl‑无纺布纳米复合材料。本发明专利技术在制备过程中利用电子束改变Ag@AgCl纳米复合材料与无纺布表面电荷的特性，在不需要使用其他表面活性剂的情况下，将Ag@AgCl纳米复合材料有效接枝负载负载在无纺布表面，制得的Ag@AgCl‑无纺布纳米复合材料结构稳定，Ag@AgCl纳米复合材料不易脱落，易于回收。

A Ag@AgCl non-woven nano composite material and preparation method thereof

The invention provides a non-woven Ag@AgCl nano composite material and preparation method thereof. The mixing of Ag@AgCl nano composite material with solvent, nano Ag@AgCl dispersion; the nano Ag@AgCl dispersion and non-woven seal after the electron beam irradiation, Ag@AgCl non-woven nano composite material. The characteristics of the invention in the preparation process by electron beam Ag@AgCl nano composite material and non-woven surface charge, the other does not require the use of surfactant, will effectively grafted Ag@AgCl nanocomposite load in the surface structure of Ag@AgCl non-woven fabric, non-woven nano composite material prepared was stable, Ag@AgCl nano composite material is not easy to fall off, easy recovery.

【技术实现步骤摘要】
一种Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料及其制备方法
本专利技术涉及纳米复合材料
，尤其涉及一种Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料及其制备方法。
技术介绍
贵金属纳米粒子因具有表面等离子共振效应可以显著改善可见光频段的响应，提高有机物降解效率，因而被用作光催化材料。Ag@AgCl复合纳米粒子是一类有效的催化剂而且是理想的共催化剂，Ag@AgCl复合纳米粒子在光催化过程中可以有效地分离电子-空穴，AgCl在可见光照射下是主要的光活性物种，而单质态的Ag0可以有效地抑制AgCl的分解，从而使得它们在与其它材料复合时能显著增强催化效果。Ag@AgCl具有很强的抑菌性，制备简单，通过控制反应条件，可合成不同粒径、不同形貌的Ag@AgCl。Ag@AgCl是一种常用的新型纳米材料，在生物医药、催化材料和环境治理等方面有良好的应用前景。Ag@AgCl在太阳光的照射下就可以发生电子的跃迁，引发光催化反应，是一种可见光光催化剂。但是在实际使用中发现，制备的Ag@AgCl作为催化剂纳米颗粒物不易从水体或者环境介质中分离，将Ag@AgCl纳米颗粒作为催化剂用于环境污染治理会造成二次污染。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料及其制备方法。本专利技术提供的制备方法将纳米Ag@AgCl有效固着在无纺布表面，结构稳定，易于回收，不会造成二次污染。本专利技术提供了一种Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将Ag@AgCl纳米复合材料与溶剂混合，得到纳米Ag@AgCl分散液；(2)将所述步骤(1)得到的纳米Ag@AgCl分散液与无纺布密封后进行电子束辐照，得到Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料。优选地，所述步骤(1)中的Ag@AgCl纳米复合材料包括立方体型的纳米AgCl和分布于所述AgCl表面的纳米Ag。优选地，所述纳米AgCl与纳米Ag的质量比为(45～51):56。优选地，所述纳米AgCl的粒径为200～300nm。优选地，所述纳米Ag的粒径为20～40nm。优选地，所述步骤(1)中纳米Ag@AgCl分散液中Ag@AgCl纳米复合材料的浓度为0.02～0.08g/mL。优选地，所述步骤(2)纳米Ag@AgCl分散液中的纳米Ag@AgCl的质量与无纺布的面积比为(0.02～0.08)g:9cm2。优选地，所述步骤(2)中电子束辐照的辐照剂量为20～50KGy。优选地，所述电子束辐照的输出电流为20～50mA；所述电子束辐照的输出能量为15～20W。本专利技术还提供了上述技术方案所述制备方法制备得到的Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料，包括无纺布以及接枝负载于所述无纺布表面的Ag@AgCl纳米复合材料。本专利技术提供了一种Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料的制备方法，将Ag@AgCl纳米复合材料与溶剂混合，得到纳米Ag@AgCl分散液；将所述纳米Ag@AgCl分散液与无纺布密封后进行电子束辐照，得到Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料。本专利技术在制备过程中利用电子束改变Ag@AgCl纳米复合材料与无纺布表面电荷的特性，在不需要使用其他表面活性剂的情况下，将Ag@AgCl纳米复合材料有效接枝负载负载在无纺布表面，制得的Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料结构稳定，Ag@AgCl纳米复合材料不易脱落，易于回收。本专利技术提供的制备方法制备的Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料具有良好的抗菌性、吸附性能和较高的机械强度。实验结果表明，本专利技术提供的制备方法制备的Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料的吸附率可达85％。附图说明下面结合附图和具体实施方式对本专利技术作进一步详细的说明。图1为本专利技术实施例1制得的Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料的SEM图；图2为本专利技术实施例1制得的Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料的XRD图；图3为本专利技术对比例1中无纺布与对比例2和实施例1中制得的Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料的吸附性能曲线图；图4为本专利技术实施例1～4和对比例2制得的Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料的吸附性能曲线图；图5为本专利技术实施例5～8和对比例3制得的Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料的吸附性能曲线图；图6为本专利技术实施例9～12和对比例4制得的Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料的吸附性能曲线图。具体实施方式本专利技术提供了一种Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将Ag@AgCl纳米复合材料与溶剂混合，得到纳米Ag@AgCl分散液；(2)将所述步骤(1)得到的纳米Ag@AgCl分散液与无纺布密封后进行电子束辐照，得到Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料。本专利技术将Ag@AgCl纳米复合材料与溶剂混合，得到纳米Ag@AgCl分散液。本专利技术对所述溶剂的种类没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的制备纳米材料分散液的溶剂即可。在本专利技术中，所述溶剂优选包括水或乙醇。在本专利技术中，所述Ag@AgCl纳米复合材料优选包括立方体型的纳米AgCl和分布于所述AgCl表面的纳米Ag。在本专利技术中，所述纳米AgCl与纳米Ag的质量比优选为(45～51):56，更优选为(46～50):56，最优选为(47～49):56。在本专利技术中，所述纳米AgCl的粒径优选为200～300nm，更优选为220～280nm，最优选为240～260nm。在本专利技术中，所述纳米Ag的粒径优选为20～40nm，更优选为25～35nm，最优选为28～32nm。本专利技术对Ag@AgCl纳米复合材料的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的市售商品或采用本领域技术人员的常规技术手段制得的Ag@AgCl纳米复合材料即可。在本专利技术中，所述Ag@AgCl纳米复合材料的制备优选包括以下步骤：(a)将硝酸银、聚乙烯吡咯烷酮与混合溶剂混合，得到混合溶液；(b)将所述步骤(a)得到的混合溶液与氯化钠混合，复分解反应得到AgCl前驱液；(c)向所述步骤(b)得到的AgCl前驱液中滴加葡萄糖溶液，还原反应得到Ag@AgCl纳米复合材料。本专利技术优选将硝酸银、聚乙烯吡咯烷酮与混合溶剂混合，得到混合溶液。在本专利技术中，所述硝酸银与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的质量比优选为0.136～0.272:1，更优选为0.15～0.25:1，最优选为0.18～0.22:1。在本专利技术中，所述聚乙烯吡咯烷酮作为结构导向剂和稳定剂，能够保证得到的AgCl为立方晶型。在本专利技术中，所述混合溶剂中硝酸银的浓度优选为4.5～5.4g/L，更优选为4.8～5.2g/L，最优选为5g/L。在本专利技术中，所述混合溶剂优选包括乙二醇和水；所述乙二醇和水的体积比优选为4～8:1，更优选为5～6:1。本专利技术对所述硝酸银、聚乙烯吡咯烷酮与混合溶剂混合的操作没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的制备混合溶液的技术方案即可。在本专利技术中，所述硝酸银、聚乙烯吡咯烷酮与混合溶剂的混合优选依次包括超声和搅拌。在本专利技术中，所述超声的频率优选为50～70Hz，更优选为55～65Hz；所述超声的时间优选为20～25min。在本专利技术中，所述搅拌的速率优选为400～600rpm，更优选为450～550rpm；所述搅拌的时间优选为5～15min，更优选为8～12min。得到混合溶液后，本专利技术优选将所述混合溶液与本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种Ag@AgCl‑无纺布纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将Ag@AgCl纳米复合材料与溶剂混合，得到纳米Ag@AgCl分散液；(2)将所述步骤(1)得到的纳米Ag@AgCl分散液与无纺布密封后进行电子束辐照，得到Ag@AgCl‑无纺布纳米复合材料。

【技术特征摘要】
1.一种Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将Ag@AgCl纳米复合材料与溶剂混合，得到纳米Ag@AgCl分散液；(2)将所述步骤(1)得到的纳米Ag@AgCl分散液与无纺布密封后进行电子束辐照，得到Ag@AgCl-无纺布纳米复合材料。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的Ag@AgCl纳米复合材料包括立方体型的纳米AgCl和分布于所述AgCl表面的纳米Ag。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述纳米AgCl与纳米Ag的质量比为(45～51):56。4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述纳米AgCl的粒径为200～300nm。5.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述纳米Ag的粒径为20～4...

【专利技术属性】
技术研发人员：施文彦，黄瞻，周娟，吴明红，徐刚，唐量，
申请(专利权)人：上海大学，
类型：发明
国别省市：上海,31