The invention provides a surface preparation method of sustained-release anti coagulation sulfone hemodialysis membrane, using free radical polymerization in polysulfone hemodialysis membrane fixed on the surface of glycidyl methacrylate (GMA), construction of the epoxy group of transition layer, and on this basis, through the glycidyl ether reaction to oil coated powder onto polysulfone (PSf) membrane surface coated powder can be coated with anticoagulant, thereby preparing slow-release anti coagulation sulfone membrane for hemodialysis. The prepared surface can slow release anti coagulation sulfone, the hydrophilicity of hemodialysis membrane is improved remarkably, and the blood permeation resistance is decreased. At the same time, to further improve the anticoagulant stability and sustained release of polysulfone membrane, and to reduce the side effects of hemodialysis, it is of great value for the development and application of polysulfone hemodialysis membrane.
【技术实现步骤摘要】
一种表面可缓释抗凝聚砜血液透析膜的制备方法
本专利技术属于生物医用高分子材料和血液透析
,涉及一种表面可缓释抗凝聚砜血液透析膜的制备方法。
技术介绍
血液透析是根据Gibbs-Donman膜平衡原理将患者血液和透析液同时引入透析机内,当它们分别流经透析膜两侧时,通过透析膜的溶质和水作跨膜移动而进行物质交换,利用弥散、对流、超滤、吸附等机理清除其中某些有害物质,净化血液,达到治疗疾病的目的,它最为重要和成熟的应用是在肾功能衰竭(肾衰)患者的治疗上。由于人类老龄化的加重、糖尿病和高血压患者的增多,慢性肾衰患者人数呈上升趋势,对血液透析器的需求不断增加。在血液透析系统中,起到分离作用的核心元件是与血液直接接触的血液透析膜(简称血透膜),血透膜的渗透性能和表面性能决定着治疗的效果,也决定着今后发展的空间。第一代血透膜是铜仿膜,铜仿膜为一种再生纤维素,其表面的性质与纤维素类似,由于高含量的羟基,其具有很强的极性和好的润湿性,又由于表面大量羟基的存在,铜仿膜会活化体内补体系统和产生其它生理反应,如白细胞减少,这就提出了对纤维素进行改性的要求。为了提高纤维素膜的血液相容性,需要将部分的羟基进行置换,主要有如下三种方法:乙酰化、二乙氨基化和苯基化。醋酸纤维素膜是对纤维素进行乙酰化后的产物,由于羟基的减少,膜表面的疏水性增加,这使得其在透析过程中会吸附更多的血浆蛋白。醋酸纤维素膜是非对称结构的,具有更宽的孔径分布,这使得分子量大于5000Da的分子也有一定的透过性。将纤维素用二乙基乙醇胺进行醚化后制备得到的透析膜叫做血仿膜。血仿膜具有更加良好的血液相容性,不会诱发补体 ...
【技术保护点】
一种表面可缓释抗凝聚砜血液透析膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤(1):将干燥处理过的聚砜颗粒和聚氧化乙烯按质量比3:1溶解于N‑甲基吡咯烷酮中,得到铸膜液;然后将铸膜液浇铸到玻璃平板表面,用刮刀刮膜,形成预成型膜样品;再将预成型膜样品浸入到室温水浴槽中,固化得到聚砜微孔膜;步骤(2):将按质量组分计,5.5‑7.5份乙烯基三乙氧基硅烷、7.5‑9.5份N‑乙烯基吡咯烷酮和4.1‑6.1份甲基丙烯酸缩水甘油酯连续加入到200份磷酸三乙酯中,室温搅拌0.5小时;随后将反应温度升至80℃,加入0.16‑0.36份引发剂引发反应,得到P(VP‑VTES‑GMA)/TEP溶液;所述P(VP‑VTES‑GMA)/TEP溶液用等体积水稀释并搅拌后,加入步骤(1)中得到的聚砜微孔膜浸泡0.5‑1.5h,并在50‑90℃下的柠檬酸溶液中反应8‑14h,得到表面环氧基团修饰的聚砜血透膜;步骤(3):将0.1‑0.3份包覆粉末溶解于NaOH溶液中,室温搅拌反应10‑14小时;再加入步骤(2)中得到的表面环氧基团修饰的聚砜血透膜,在30‑80℃条件下反应0.5‑2小时,得到表面包覆粉末修饰的聚砜血 ...
【技术特征摘要】
1.一种表面可缓释抗凝聚砜血液透析膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤(1):将干燥处理过的聚砜颗粒和聚氧化乙烯按质量比3:1溶解于N-甲基吡咯烷酮中,得到铸膜液;然后将铸膜液浇铸到玻璃平板表面,用刮刀刮膜,形成预成型膜样品;再将预成型膜样品浸入到室温水浴槽中,固化得到聚砜微孔膜;步骤(2):将按质量组分计,5.5-7.5份乙烯基三乙氧基硅烷、7.5-9.5份N-乙烯基吡咯烷酮和4.1-6.1份甲基丙烯酸缩水甘油酯连续加入到200份磷酸三乙酯中,室温搅拌0.5小时;随后将反应温度升至80℃,加入0.16-0.36份引发剂引发反应,得到P(VP-VTES-GMA)/TEP溶液;所述P(VP-VTES-GMA)/TEP溶液用等体积水稀释并搅拌后,加入步骤(1)中得到的聚砜微孔膜浸泡0.5-1.5h,并在50-90℃下的柠檬酸溶液中反应8-14h,得到表面环氧基团修饰的聚砜血透膜;步骤(3):将0.1-0.3份包覆粉末溶解于NaOH溶液中,室温搅拌反应10-14小时;再加入步骤(2)中得到的表面环氧基团修饰的聚砜血透膜,在30-80℃条件下反应0.5-2小时,得到表面包覆粉末修饰的聚砜血透膜;步骤(4):将步骤(3)得到的表面包覆粉末修饰聚砜血透膜浸泡在抗凝剂溶液中,在37℃条件下振荡处理8-12小时,得到所述表面可缓释抗凝聚砜血液透析膜。2.根据权利要求1...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘富,龚凯彬,李井龙,
申请(专利权)人:苏州灵岩医疗科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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