目标成分的测定方法和目标成分的测定装置制造方法及图纸

本发明专利技术的目的在于提供一种用于分析以葡萄糖为代表的目标成分的、新的目标成分的测定方法以及目标成分的测定装置。本发明专利技术的目标成分的测定方法的特征在于，其包括下述工序：在试样、针对目标成分的氧化还原催化剂和电子传递物质的存在下对电极系统施加第1电压(V

【技术实现步骤摘要】
目标成分的测定方法和目标成分的测定装置
本专利技术涉及目标成分的测定方法和目标成分的测定装置。
技术介绍
作为血中葡萄糖浓度的电化学测定方法，已知下述方法：使用葡萄糖氧化酶或葡萄糖脱氢酶、电子传递物质和电极，对上述电极施加上述电子传递物质的氧化电位以上的电压，基于所得到的测定值计算出葡萄糖浓度。但是，利用上述测定方法计算出的葡萄糖浓度会受到血中的血细胞比容、抗坏血酸等干扰物质的影响。因此，需要利用与葡萄糖测定用电极不同的电极对血细胞比容、抗坏血酸等干扰物质进行测定，由这些测定值对葡萄糖量进行校正(专利文献1和2)。因此，需要新的葡萄糖测定方法。现有技术文献专利文献专利文献1：日本专利3102613号公报专利文献2：日本专利5239860号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题因此，本专利技术的目的在于提供一种用于测定例如以葡萄糖为代表的目标成分的、新的目标成分的测定方法以及目标成分的测定装置。用于解决课题的方案为了解决上述本专利技术的课题，本专利技术的目标成分的测定方法(下文中也称为“测定方法”)的特征在于，其包括下述工序：在试样、针对目标成分的氧化还原催化剂和电子传递物质的存在下对电极系统施加第1电压(V1)的第1施加工序；对上述电极系统施加第2电压(V2)的第2施加工序；和在上述第2电压施加工序中由上述电极系统取得信号的信号取得工序，上述第1电压为上述电子传递物质的氧化电位(E)以上的电压，上述第2电压为小于上述电子传递物质的氧化电位(E)的电压。本专利技术的目标成分的测定装置(下文中也称为“测定装置”)的特征在于，其用于上述本专利技术的目标成分的测定方法，该测定装置包括：电极系统；在试样、针对目标成分的氧化还原催化剂和电子传递物质的存在下对上述电极系统施加第1电压(V1)和第2电压(V2)的电压施加单元；和在上述第2电压(V2)施加中从上述电极系统取得信号的信号取得单元，上述第1电压为上述电子传递物质的氧化电位(E)以上的电压，上述第2电压为小于上述电子传递物质的氧化电位(E)的电压。专利技术的效果根据本专利技术，可以测定以葡萄糖为代表的目标成分。附图说明图1是示出本专利技术的实施例1中使用的生物传感器的制造方法的立体图。图2是示出本专利技术的实施例1的氧化电位的测定条件下的电流值的循环伏安图。图3是示出利用本专利技术的实施例1中的葡萄糖试样得到的电流值的曲线图。图4是示出利用本专利技术的实施例1中的葡萄糖试样得到的电流值的曲线图。图5是示出本专利技术的实施例2中的Ht值的影响程度的曲线图。图6是示出本专利技术的实施例3中的Ht值的影响程度的曲线图。图7是示出本专利技术的实施例3中的Ht值的影响程度的曲线图。图8是示出本专利技术的实施例4中的抗坏血酸的影响程度的曲线图。图9是示出本专利技术的实施例4中的CV值的曲线图。具体实施方式对于本专利技术的测定方法和测定装置来说，例如，上述第1电压(V1)为E≤V1≤E+1.15的范围的电压。对于本专利技术的测定方法和测定装置来说，例如，上述第2电压(V2)为E－0.25≤V2<E的范围的电压。对于本专利技术的测定方法和测定装置来说，例如，上述信号是以上述第2电压施加时为基准在0.4秒以内取得的信号。对于本专利技术的测定方法和测定装置来说，例如，上述信号是在1个时间点所取得的信号。对于本专利技术的测定方法和测定装置来说，例如，上述信号是连续取得的信号。对于本专利技术的测定方法和测定装置来说，例如，上述信号是在2个以上的时间点所取得的信号。对于本专利技术的测定方法和测定装置来说，例如，上述目标成分为葡萄糖。对于本专利技术的测定方法和测定装置来说，例如，上述氧化还原催化剂为氧化还原酶或脱氢酶。对于本专利技术的测定方法和测定装置来说，例如，上述氧化还原催化剂为葡萄糖氧化酶或葡萄糖脱氢酶。对于本专利技术的测定方法和测定装置来说，例如，上述试样为生物试样，优选为血液。本专利技术的测定方法例如包括由上述信号计算出上述试样中的目标成分量的计算工序。本专利技术的测定方法和测定装置例如所述第1电压(V1)满足E<V1。本专利技术的测定方法例如包括下述工序：利用上述电极系统取得校正信号的校正信号取得工序；和基于上述校正信号对上述信号进行校正的校正工序，在上述计算工序中，由上述校正后的信号计算出上述试样中的目标成分量。本专利技术的测定装置例如包括由上述信号计算出上述试样中的目标成分量的计算单元。本专利技术的测定装置例如包括：利用上述电极系统取得校正信号的校正信号取得单元；和基于上述校正信号对上述信号进行校正的校正单元，在上述计算单元中，由上述校正后的信号计算出上述试样中的目标成分量。<目标成分的测定方法>如上所述，本专利技术的目标成分的测定方法的特征在于，其包括下述工序：在试样、针对目标成分的氧化还原催化剂和电子传递物质的存在下对电极系统施加第1电压(V1)的第1施加工序；对上述电极系统施加第2电压(V2)的第2施加工序；和在上述第2电压施加工序中由上述电极系统取得信号的信号取得工序，上述第1电压为上述电子传递物质的氧化电位(E)以上的电压，上述第2电压为小于上述电子传递物质的氧化电位(E)的电压。本专利技术的测定方法的特征在于，上述第1电压为上述电子传递物质的氧化电位以上的电压，上述第2电压为小于上述电子传递物质的氧化电位的电压，对其它工序和条件没有特别限制。本专利技术人进行了深入的研究，结果发现，在施加上述电子传递物质的氧化电位以上的第1电压后，施加小于上述电子传递物质的氧化电位的第2电压时，所取得的信号根据上述试样中的目标成分量而变动。具体而言，例如发现，在施加上述第1电压后开始施加上述第2电压后得到的瞬态电流与上述试样中的目标成分量显示出负的相关关系，由此确立了本专利技术。另外，对于本专利技术的测定方法来说，虽然机理不明，但在上述目标成分的测定中例如可以降低上述血细胞比容、抗坏血酸等干扰物质的影响。因此，本专利技术的测定方法也可以利用例如不包括用于测定上述干扰物质的电极的简易结构的生物传感器来实施。此外，本专利技术的测定方法例如降低了上述干扰物质的影响，因而实施时可以不取得用于校正上述干扰物质的影响的校正信号。因此，本专利技术的测定方法例如可以减少信号的取得次数，可以减小取得信号时产生的测定误差的影响，因而能够以良好的再现性测定目标成分。另外，上述专利文献1和2中，在对上述电极系统施加电压后，以科特雷尔电流稳定的状态取得信号，但本专利技术的测定方法例如可以在上述科特雷尔电流稳定之前实施。因此，根据本专利技术的测定方法，例如可以缩短测定时间。此外，对于本专利技术的测定方法，例如通过调整对上述电极系统施加的电压和上述信号的取得时间，从而可以利用公知的包括电化学测定方法中所用的电极系统的生物传感器来实施。因此，根据本专利技术的测定方法，例如，还可以不耗费成本而引入公知的生物传感器。本专利技术中，“取得信号”例如也可以称为“测定信号”。另外，取得或测定“信号”例如是指取得或测定表示信号的大小或强度等的“信号值”。另外，信号的变动例如是指信号值的变动。本专利技术中，“氧化电位”例如是包含上述电子传递物质和上述电极系统的氧化反应体系中的上述电极系统的电位。关于上述氧化电位，例如，可以使用包含上述电子传递物质的氧化电位的测定系统和使用包含工作电极、反电极和参比电极的电极系统或包含上述工作电极和上述参比电极的电极系统，在上述反电极或本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种目标成分的测定方法，其特征在于，其包括下述工序：在试样、针对目标成分的氧化还原催化剂和电子传递物质的存在下对电极系统施加第1电压(V

【技术特征摘要】
2015.12.07 JP 2015-238533;2016.11.29 JP 2016-231201.一种目标成分的测定方法，其特征在于，其包括下述工序：在试样、针对目标成分的氧化还原催化剂和电子传递物质的存在下对电极系统施加第1电压(V1)的第1施加工序；对所述电极系统施加第2电压(V2)的第2施加工序；和在所述第2电压施加工序中由所述电极系统取得信号的信号取得工序，所述第1电压为所述电子传递物质的氧化电位(E)以上的电压，所述第2电压为小于所述电子传递物质的氧化电位(E)的电压。2.如权利要求1所述的目标成分的测定方法，其中，所述第1电压(V1)为E≤V1≤E+1.15的范围的电压。3.如权利要求1或2所述的目标成分的测定方法，其中，所述第2电压(V2)为E－0.25≤V2<E的范围的电压。4.如权利要求1～3中任一项所述的目标成分的测定方法，其中，所述信号是以所述第2电压施加时为基准在0.4秒以内取得的信号。5.如权利要求1～4中任一项所述的目标成分的测定方法，其中，所述信号是在1个时间点所取得的信号。6.如权利要求1～4中任一项所述的目标成分的测定方法，其中，所述信号是连续取得的信号。7.如权利要求1～4中任一项所述的目标成分的测定方法，其中，所述信号是在2个...

【专利技术属性】
技术研发人员：兼田悠，
申请(专利权)人：爱科来株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP