一种长喙毛茛泽泻微繁方法技术

本发明专利技术涉及一种长喙毛茛泽泻微繁方法，属于园艺林业技术领域。将清洗后的长喙毛茛泽泻作为外植体进行灭菌得到无菌苗，在无菌苗上选取微繁器官进行生根培养，得到的组培苗移栽即可。将发明专利技术应用于长喙毛茛泽泻的培养，具有培养快、成活率高等优点。

Method for micropropagation of long beaked Buttercup

The invention relates to a method for micropropagation of a long beaked Buttercup, belonging to the technical field of horticulture and forestry. After cleaning the long beak, Ranunculus and Alisma as explants, sterilized seedlings were obtained, and the micropropagation organs were selected for rooting culture. The plantlets were transplanted. The invention has the advantages of fast culture and high survival rate.

【技术实现步骤摘要】
一种长喙毛茛泽泻微繁方法
本专利技术涉及一种长喙毛茛泽泻微繁方法，属于园艺林业

技术介绍
长喙毛茛泽泻(Ranalismarostratum)是一种濒危的水生草本植物，隶属泽泻科毛茛泽泻属，产于我国浙江、江西、湖南及越南和马来西亚，国内目前只在江西、湖南发现了零散的小群居，而且群居数目和个体仍在减小，说明这种植物已处于严重的濒危状态。目前，关于长喙毛茛泽泻的组织工程育苗鲜有报道。而如何扩大其种群数量，并对该植物进行保护，是迫切解决的问题。基于此，做出本申请。
技术实现思路
针对现有长喙毛茛泽泻的现状，本申请提供一种可实现无性人工繁殖、成活率高的长喙毛茛泽泻微繁方法。为实现上述目的，本申请采取的技术方案如下：一种长喙毛茛泽泻微繁方法，将清洗后的长喙毛茛泽泻作为外植体进行灭菌得到无菌苗，在无菌苗上选取微繁器官进行生根培养，得到的组培苗移栽即可。进一步的，作为优选：所述的微繁器官为无菌苗的茎段、叶片或叶柄，该微繁器官进行芽诱导后再进行生根培养。更优选的，所述的茎段选用带有分生组织的茎段。所述的诱导培养基是由MS培养基和6BA(6-苄氨基嘌呤)、KT(激动素)、IBA(吲哚丁酸)、ZT本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：将清洗后的长喙毛茛泽泻作为外植体进行灭菌培养得到无菌苗，在无菌苗上选取微繁器官进行生根培养，得到的组培苗移栽即可。

【技术特征摘要】
1.一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：将清洗后的长喙毛茛泽泻作为外植体进行灭菌培养得到无菌苗，在无菌苗上选取微繁器官进行生根培养，得到的组培苗移栽即可。2.如权利要求1所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的微繁器官为无菌苗的匍匐茎，该匍匐茎直接生芽繁殖得到组培苗。3.如权利要求1所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的微繁器官为无菌苗的茎段、叶片或叶柄，无菌苗的茎段、叶片或叶柄进行芽诱导后再进行生根培养。4.如权利要求3所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的茎段选用带有分生组织的茎段。5.如权利要求3所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的诱导培养基是由MS培养基和6BA、KT、IBA、ZT中的至少两种构成，6BA、KT、IBA、ZT中的至少两种添加在MS培养基中。6.如权利要求5所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述6BA的添加浓度为0.2-4mg/L，所述KT的添加浓度为0.2-2mg/L，所述IBA的添加浓度为0.4-1mg/L，所述ZT的添加浓度为0.2-1mg/L。7.如权利要求1所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的无菌苗培养基是由MS培养基...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭万里，杨佳瑶，梁宗锁，石从广，向倩倩，杨宗岐，祁哲晨，丁先锋，
申请(专利权)人：浙江理工大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33