一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种端基为羧酸基的有机含氮‑硫酯化物及其制备方法，首先通过侧基含氮二元羧酸与季戊四醇的反应得到端基为羧基的DAPER，然后通过有机含氮‑硫二元羧酸与二元醇的反应得到一端为羟基、另一端为羧酸基的DADA，最后通过DAPER与DADA的反应得到最终产品。本发明专利技术的制备方法基于反应物多官能团反应活性差异，最终制得的端基为羧酸基的有机含氮‑硫酯化物克服了传统液体型酯化物存储和使用困难、结构简单导致用途单一、制备过程污染环境等缺点，最终产品为高分子量的固态酯化物，分子的端基为羧酸基，内部含有17.96～19.79wt％的氮元素和硫元素，具有热稳定性高、用途广泛等优点。

Nitrogen containing organic sulfur ester and a preparation method thereof containing carboxylic acid

Nitrogen containing organic sulfur ester and the preparation method of the invention relates to a group of carboxyl side groups, first through two membered nitrogen containing carboxylic acid and pentaerythritol by the reaction of carboxyl terminated DAPER, then one end and the other end is a hydroxyl carboxyl DADA obtained by organic nitrogen sulfur two yuan carboxylic acid and glycol reaction, finally the final product obtained by DAPER and DADA reaction. The invention relates to a preparation method of reactant reaction activity based on multi functional differences, finally produced the terminal carboxyl nitrogen containing organic sulfur compounds esterification overcomes the traditional liquid ester storage and difficult to use and simple structure leads to a single use, the preparation process of environmental pollution and the like, the final product is solid ester the molecular weight, molecular containing carboxylic acid group, 17.96 ~ 19.79wt% of nitrogen and sulfur containing, has the advantages of high thermal stability and wide use etc..

【技术实现步骤摘要】
一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物及其制备方法
本专利技术属于阻燃剂领域，涉及一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物及其制备方法，特别涉及一种固态端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物及其基于反应物多官能团反应活性差异的熔融缩合制备方法。
技术介绍
随着我国合成材料工业的发展和应用领域的不断拓展，已广泛应用在化学建材、电子电器、交通运输、航天航空、日用家具、室内装饰、衣食住行等各个领域。但他们大多是易燃材料，易酿成火灾，对生命和财产安全造成很大威胁。因此，聚合物材料的阻燃成为一个亟待解决的问题。目前各类聚合物广泛采用加入阻燃剂的方式以提高材料的阻燃性能。磷系阻燃剂以其高效、低毒、环保等优点，得到国内外专家学者的广泛研究。中国专利申请公开号CN101880395A提出的一种含DOPO(9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物)的聚合物型含磷阻燃剂及其制备方法，采用DOPO改性的芳香基二元酚或芳香基二元醇和二氯化取代磷酸酯为反应物获得聚合物型含磷阻燃剂，但该阻燃剂含磷量偏低，且使用过程中添加量达到15％才能达到较好的阻燃性能。CN1563152A采用DOPO改性的对苯二酚或对萘二酚、苯基或萘基取代的二氯(溴)氧磷为反应基质来获得聚合物型含磷阻燃剂，但该阻燃剂的分离过程中沉淀剂用量较大，对环境污染较大。CN102304230A采用9,9-双(4-羟苯基)芴和苯基磷酰二氯或苯氧基磷酰二氯为反应基质制备带芴基的含磷阻燃剂，但其反应过程较为复杂，不易控制且实验所需溶剂需严格除水。综上所述，目前市面上的阻燃剂大多是通过溶液聚合的方法制得的，制备过程存在工艺复杂、有机溶剂使用量大、溶剂回收困难和污染环境等问题，造成生产加工成本过高；阻燃剂分子中功能元素(P、N、S等)的含量较低，导致阻燃剂的阻燃效率较低，需要较大的阻燃剂添加量才能达到理想的阻燃效果，阻燃剂的添加量较大又容易导致成本提高，对材料的其它性能产生不良的影响；阻燃剂多为小分子量液态化合物，一方面阻燃剂的分子量较低使得阻燃剂与高分子聚合物之间的相容性较差，阻燃剂在聚合物基体中容易团聚，分散不均匀，在使用过程中也存在着迁移问题，造成阻燃制品的耐久性差；另一方面液体型阻燃剂在运输、储存和加工等方面都存在困难。因此，采用无溶剂的方法制得功能元素含量较高且分子量相对较大的固体型阻燃剂具有非常重要的意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服传统液体型酯化物存储和使用困难、制备过程污染环境、功能元素含量较低、分子量较低等缺点，制备一种制备过程污染较小、功能元素含量较高且分子量较高的固体型端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物。为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案为：一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的制备方法，所述端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的制备方法为基于反应物多官能团反应活性差异的熔融缩合法，所述反应活性差异是指反应物中的多官能团受到空间位阻的影响具有不同的反应活性，多官能团按照反应活性由高到低的顺序发生缩合反应，步骤如下：1)将侧基含氮二元羧酸与季戊四醇以4:1的摩尔比混合，在惰性气体保护和机械搅拌的条件下进行熔融酯化反应，收集产物，经后处理得到端基为羧酸基的DAPER；所述侧基含氮二元羧酸的两个羧酸基的反应活性不同，所述侧基含氮二元羧酸的结构式为下列之一：2)将有机含氮-硫二元羧酸和二元醇以1:1的摩尔比混合，加入催化剂，在惰性气体保护和机械搅拌的条件下进行熔融缩合反应，得到一端为羟基、另一端为羧酸基的DADA；所述有机含氮-硫二元羧酸中两个羧酸基的反应活性不同；3)将步骤1)中得到的DAPER添加到步骤2)中的体系中，DAPER与DADA的摩尔比为1:4，保持体系的温度不变，持续通入惰性气体，在机械搅拌的条件下进行熔融酯化反应，收集产物，经后处理得到端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物。作为优选的技术方案：如上所述的一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的制备方法，步骤1)中，所述惰性气体为氮气或氩气，所述机械搅拌的搅拌速度为300～500rpm；所述熔融酯化反应的温度为180～200℃，反应时间为1～4h；所述后处理包括溶解、过滤和干燥。如上所述的一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的制备方法，所述有机含氮-硫二元羧酸的结构式为：所述二元醇为乙二醇、丙二醇或1,4-丁二醇。如上所述的一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的制备方法，步骤2)中，所述催化剂为4-甲基苯磺酸，所述有机含氮-硫二元羧酸与催化剂的摩尔比为1:0.01，所述惰性气体为氮气或氩气，所述机械搅拌的搅拌速度为300～500rpm，所述熔融缩合反应的温度为180～200℃，反应时间为1～3h。如上所述的一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的制备方法，步骤3)中，所述惰性气体为氮气或氩气，所述机械搅拌的搅拌速度为300～500rpm，所述熔融酯化反应的时间为1～4h，所述后处理包括粉碎、溶解、过滤、洗涤和干燥。如上所述的一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的制备方法，所述干燥是指在25～50℃的真空烘箱中真空烘干6～18h。本专利技术还提供了一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物，所述端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物为固态酯化物，所述端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的分子结构式如下：式中，代表端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物分子中心的季碳C与R之间的链段，链段中的-CH2-与酯化物分子中心的季碳C连接，具体结构式为下列一种：所述R为端基为羧酸基的含氮-硫长链；所述端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物分子中氮元素和硫元素的总含量为17.96～19.79wt％。作为优选的技术方案：如上所述的一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物，所述端基为羧酸基的含氮-硫长链结构式如下：其中，n＝2,3,4。如上所述的一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物，所述端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的分子量为1496～1608g/mol，熔点为65～125℃，起始热分解温度为340～420℃。本专利技术制备的酯化物为基于反应物多官能团反应活性差异，采用熔融缩合法制得的固态端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物，反应过程主要依赖于反应物多官能团的活性差异。第一步反应过程中使用的原料为侧基含氮二元羧酸，侧基含氮二元羧酸分子中两个羧基-COOH直接或通过亚甲基-CH2-与同一个叔碳相连，由于侧基含氮基团结构较大会产生空间位阻效应，使侧基含氮二元羧酸分子中通过亚甲基-CH2-与叔碳连接的羧基-COOH的反应活性高于直接与叔碳连接的羧基-COOH，在酯化反应过程中，连接亚甲基-CH2-的羧基-COOH能够先于季戊四醇中的羟基-OH发生酯化反应，形成酯键，又由于侧基含氮二元羧酸与季戊四醇的摩尔比为4:1，二者发生的是封端反应，因此侧基含氮二元羧酸中反应活性较高的-COOH与季戊四醇中的-OH反应结束后即停止，生成的端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的端基为原侧基含氮二元羧酸分子中反应活性较低的羧基-COOH，该羧基-COOH作为反应活性基团参与到后续的反应中。第二步反应过程中，有机含氮-硫二元羧酸同样由于空间位阻效应两个羧酸基的反应活性存在差异，当有机含氮-硫二元羧酸和二元醇的摩尔比为1:1时，有机含氮-硫二元羧酸中反应活性较高的羧酸基与二元醇中的羟基-OH本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种端基为羧酸基的有机含氮‑硫酯化物的制备方法，其特征是，所述端基为羧酸基的有机含氮‑硫酯化物的制备方法为基于反应物多官能团反应活性差异的熔融缩合法，所述反应活性差异是指反应物中的多官能团受到空间位阻的影响具有不同的反应活性，多官能团按照反应活性由高到低的顺序发生缩合反应，步骤如下：1)将侧基含氮二元羧酸与季戊四醇以4:1的摩尔比混合，在惰性气体保护和机械搅拌的条件下进行熔融酯化反应，收集产物，经后处理得到端基为羧酸基的DAPER；所述侧基含氮二元羧酸的两个羧酸基的反应活性不同，所述侧基含氮二元羧酸的结构式为下列之一：

【技术特征摘要】
1.一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的制备方法，其特征是，所述端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的制备方法为基于反应物多官能团反应活性差异的熔融缩合法，所述反应活性差异是指反应物中的多官能团受到空间位阻的影响具有不同的反应活性，多官能团按照反应活性由高到低的顺序发生缩合反应，步骤如下：1)将侧基含氮二元羧酸与季戊四醇以4:1的摩尔比混合，在惰性气体保护和机械搅拌的条件下进行熔融酯化反应，收集产物，经后处理得到端基为羧酸基的DAPER；所述侧基含氮二元羧酸的两个羧酸基的反应活性不同，所述侧基含氮二元羧酸的结构式为下列之一：2)将有机含氮-硫二元羧酸和二元醇以1:1的摩尔比混合，加入催化剂，在惰性气体保护和机械搅拌的条件下进行熔融缩合反应，得到一端为羟基、另一端为羧酸基的DADA；所述有机含氮-硫二元羧酸中两个羧酸基的反应活性不同；3)将步骤1)中得到的DAPER添加到步骤2)中的体系中，DAPER与DADA的摩尔比为1:4，保持体系的温度不变，持续通入惰性气体，在机械搅拌的条件下进行熔融酯化反应，收集产物，经后处理得到端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物。2.根据权利要求1所述的一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述惰性气体为氮气或氩气，所述机械搅拌的搅拌速度为300～500rpm；所述熔融酯化反应的温度为180～200℃，反应时间为1～4h；所述后处理包括溶解、过滤和干燥。3.根据权利要求1所述的一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的制备方法，其特征在于，所述有机含氮-硫二元羧酸的结构式为：所述二元醇为乙二醇、丙二醇或1,4-丁二醇。4.根据权利要求1所述的一种端基为羧酸基的有机含氮-硫酯化物的制备...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙宾，计虎泉，张任春，朱美芳，周哲，李剑峰，
申请(专利权)人：东华大学，海泰纺织苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31