来自EBV的CTL表位制造技术

本发明专利技术提供了来自ＥＢＶ结构抗原的细胞毒性Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ病毒（ＥＢＶ）Ｔ细胞表位。优选的表位包括ＹＬＬＥＭＬＷＲＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１），ＹＦＬＥＩＬＷＧＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３２），ＹＬＬＥＩＬＷＲＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３３），ＹＬＱＱＮＷＷＴＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：６），ＬＬＬＡＬＬＦＷＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２），ＬＬＶＤＬＬＷＬＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３），ＬＬＬＩＡＬＷＮＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：４），ＷＬＬＬＦＬＡＩＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：５），ＴＬＬＶＤＬＬＷＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：７），ＬＬＷＬＬＬＦＬＡ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：８），ＩＬＬＩＩＡＬＹＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：９），ＶＬＦＩＦＧＣＬＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１０），ＲＬＧＡＴＩＷＱＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１），ＩＬＹＦＩＡＦＡＬ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１５），ＳＬＶＩＶＴＴＦＶ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１７），ＬＭＩＩＰＬＩＮＶ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２０），ＴＬＦＩＧＳＨＶＶ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２４），ＬＩＰＥＴＶＰＹＩ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２６），ＶＬＱＷＡＳＬＡＶ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２７），ＱＬＴＰＨＴＫＡＶ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２９），本发明专利技术还提供了治疗或防止个体ＥＢＶ感染的方法，涉及施用ＥＢＶ细胞毒性Ｔ细胞的表位。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及治疗或防止EBV感染的方法。本专利技术还涉及Epstein-Barr病毒(EBV)结构抗原及潜在(latent)抗原内的细胞毒性T细胞(CTL)表位，以及包含这些表位的亚单位疫苗和核酸疫苗。
技术介绍
现在非常确定的是由持续的病毒感染产生的长期保护需要病毒特异性的记忆T细胞的发生，它们识别与I型或II型MHC分子有关的病毒抗原。由于用病毒全蛋白免疫不能激发有效的CTL应答，人们对基于特定的表位序列设计疫苗产生了兴趣，对于致瘤病毒尤其是这样，因为在重组载体中导入单个病毒的基因具有起始致瘤过程的潜能。目前考虑两种主要的方法来设计有效疫苗以控制与Epstein-Barr病毒(EBV)有关的疾病(详见参考文献(7))，包括引发对EBV结构抗原或潜在抗原的免疫反应。近几年，疫苗发展的大部分努力集中在gp350亚基制备物的应用上(重组并亲和纯化)，而且已经能阻止病毒对口咽部靶细胞的粘附(31)。一般方法是用gp350免疫白顶狨，测定动物体内它们限制EBV-阳性的淋巴瘤过量生长的能力。事实上，高纯度的gp350，当和佐剂(胞壁酰二肽或ISCOMS)一起皮下施用时，诱导了高水平的血清本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种细胞毒性Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ病毒（ＥＢＶ）Ｔ细胞表位，所述表位来自一个ＥＢＶ结构抗原。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：斯科特伦顿伯罗斯，拉吉夫康纳，马丁纳艾利森谢里特，
申请(专利权)人：昆士兰医学研究所理事会，联邦科学技术研究组织，墨尔本大学，沃尔特和伊丽莎豪医学研究所，CSI有限公司，
类型：发明
国别省市：AU[澳大利亚]