临床药品管控及处方医嘱评价方法技术

本发明专利技术提供一种临床药品管控及处方医嘱评价方法，包括：调用HIS系统，判断医嘱是否合格；若合格，则调用PASS系统，对医嘱进行安全用药审查，确定医嘱中用药的安全级别；若医嘱中用药不为绝对禁止用药，则发送医嘱，并再次调用HIS系统，对药疗医嘱再度进行审查和控制，判断医嘱是否合格；若医嘱初步合格，则将医嘱发送给所述PASS系统中的临床用药监管平台或药师医嘱点评模块，以对临床药师进行处方医嘱点评。通过本发明专利技术，可以解决目前医嘱、用药不可控，容易出现错误，医院医学水平较差的问题。

Clinical drug control and prescription evaluation method

The invention provides a clinical drug control and prescription evaluation methods, including: HIS system calls, to determine whether the orders qualified; if qualified, then call the PASS system for drug safety review of the doctor's advice, to determine the security level in the prescribed medication; if the doctor for medication medication is not absolutely prohibited, send orders, and again call the HIS system, once again review and control of medical orders, orders to judge whether or not qualified; if the doctor preliminary qualified, will be ordered to send to the PASS system in clinical medication monitoring platform or pharmacist prescription module for prescription review of clinical pharmacists. The invention can solve the problems that the doctor's advice and the drug use are uncontrollable, and the medical error is poor, and the medical level of the hospital is poor.

【技术实现步骤摘要】
临床药品管控及处方医嘱评价方法
本专利技术属于医院信息系统领域，具体涉及一种临床药品管控及处方医嘱评价方法。
技术介绍
随着现代医药的飞速发展，新药品层出不穷。一方面给临床医师提供了更多的治疗手段，给病患带来了福音；同时也给加大了医务人员正确使用药物的难度。出现药物误用或不合理联用后导致的药源性疾病屡见报道。如何安全、合理用药，成为摆在医疗主管部门、医疗机构及医务工作者面前的一大问题。充分利用信息技术是解决该问题的方法之一，也成为行业内探究的一项重要课题。本专利技术充分利用现有医院信息系统(HospitalInformationSystem,HIS)，并结合合理用药监测系统(PrescriptionAutomaticScreeningSystem，PASS)，探索并实践了信息化技术在药品管理中的应用，达到规范医师处方行为、减少用药差错、提高医嘱效率、提高医院整体药学水平的目的，效果显著。
技术实现思路
本专利技术提供一种临床药品管控及处方医嘱评价方法，以解决目前医嘱、用药易出现错误，从而导致医院医学水平较差的问题。根据本专利技术实施例的第一方面，提供一种临床药品管控及处方医嘱评价方法，包本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种临床药品管控及处方医嘱评价方法，其特征在于，包括：调用HIS系统，判断医嘱是否合格；若合格，则调用PASS系统，对所述医嘱进行安全用药审查，确定所述医嘱中用药的安全级别；若所述医嘱中用药不为绝对禁止用药，则发送医嘱，并再次调用HIS系统，判断所述医嘱是否有时间限制；若所述医嘱没有时间限制，则将所述医嘱发送给所述PASS系统中的临床用药监管平台或药师医嘱点评模块，以对临床药师进行处方医嘱点评。

【技术特征摘要】
1.一种临床药品管控及处方医嘱评价方法，其特征在于，包括：调用HIS系统，判断医嘱是否合格；若合格，则调用PASS系统，对所述医嘱进行安全用药审查，确定所述医嘱中用药的安全级别；若所述医嘱中用药不为绝对禁止用药，则发送医嘱，并再次调用HIS系统，判断所述医嘱是否有时间限制；若所述医嘱没有时间限制，则将所述医嘱发送给所述PASS系统中的临床用药监管平台或药师医嘱点评模块，以对临床药师进行处方医嘱点评。2.根据权利要求1所述的临床药品管控及处方医嘱评价方法，其特征在于，所述判断医嘱是否合格包括：对所述医嘱进行以下至少一项管控：抗菌药物管控、中成药管控、超剂量超时限用药管控、类似药品重复使用管控和禁忌药品管控。3.根据权利要求2所述的临床药品管控及处方医嘱评价方法，其特征在于，所述抗菌药物管控包括：判断病人的类型和抗菌药物的种类；若为门、急诊病人，则所述医嘱中只能使用一联抗菌药物，若病人为住院病人，则只允许具有副高及以上职称的医生才能同时使用两联抗菌药物，若病人为I类切口手术患者，则预防使用抗菌药物时间不超过24小时；若抗菌药物为特殊级抗菌药物必须由相关人员会诊后方可使用。4.根据权利要求2所述的临床药品管控及处方医嘱评价方法，其特征在于，所述中成药管控包括：判断中成药的用药时间和种类；中成药每一种用药时间不超过2周；门诊和住院的中成药同一种类只能开一种，不同的种类可以开2种，但不能超过3种。5.根据权利要求2所述的临床药品管控及处方医嘱评价方法，其特征在于，所述超剂量超时限用药管控包括：超剂量管控规则：开始时间以每日上午8点开始计算；抗生素设置预防使用量或者治疗使用量，其他药物设置治疗使用量；控制在医生开医嘱界面，分别比较单次最大剂量和每日最大剂量，大于最大剂量给与提示并禁止下达；长嘱每日剂量＝单量*频次次数；临嘱总剂量＝每次总量累加；每次开医嘱时，将(已开的临嘱总剂量+长嘱每日剂量+当次医嘱剂量)的总和与每日最大剂量进行比较，如果该总和大于每日允许的最大剂量，则当次医嘱不予下达；超时限管控规则：在药品卡片中设置年龄阶段及与之相匹配的最长用药疗程；医生开医嘱时，程序通过药品卡片中的参数与病人基本信息及用药时限相比较，如果时限已经大于卡片中设置的最长用药时限，则当次医嘱不予下达。6.根据权利要求2所述的临床药品管控及处方医嘱评价方法，其特征在于，所述类似药品重复使用管控包括：在公共字典管理里面增加“药理作用相似分类”大类，其下设置:抗凝溶栓、心脑血管用药、祛瘀剂小类；在“药品目录”中药品品种卡片里面增加“药理作用分类”，该分类为所述小类的名称；药理作用分类相同的药品，每位病人同时用药不超过两个品种，其中停用的药品不计算在此列，门诊住院等同；同时的意...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏海燕，
申请(专利权)人：重庆医科大学附属永川医院，
类型：发明
国别省市：重庆,50