一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物，该药物由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴11‑19份、沙丁胺醇8‑16份、多拉菌素1‑5份、薄荷油3‑7份。将盐酸氨溴、沙丁胺醇、多拉菌素混合粉碎，加入去离子水，升温至70‑72℃，并搅拌处理30‑35min，再与薄荷油混合，在63℃的温度下超声处理18min，超声功率为1000W，再在65℃的温度下搅拌至干即得药物。本发明专利技术治疗小儿病毒性心肌炎的疗效极为显著，治疗周期短、治愈率高达94％、可以达到标本兼治、复发率低、并具有免疫调节作用。本发明专利技术服用方便，成分简单易得，制备简便，成本低廉，疗效好、见效快、无毒副作用，也并未产生其他治疗方法产生的白细胞减少、血管疼痛、腹泻等副作用。

Medicine for treating children's viral myocarditis

The invention discloses a medicament for treating viral myocarditis in children, the drug consists of the following parts by weight of raw materials: hydrochloric acid ammonia bromine 11 19 copies, 16 copies, 8 salbutamol doramectin 1 5 copies, 7 copies of 3 mint oil. The hydrochloric acid ammonium bromide and salbutamol, doramectin mixed grinding, adding deionized water, heated to 70 DEG C and 72, mixing 30 35min, then mixed with peppermint oil, at a temperature of 63 DEG C 18min ultrasonic treatment, ultrasonic power is 1000W, then at a temperature of 65 DEG C to obtain dry mixing drug. The invention has remarkable curative effect in treating infantile viral myocarditis, has a short treatment cycle, a cure rate as high as 94%, and can achieve the advantages of simultaneous treatment, low recurrence rate and immunological regulation. The invention is convenient in use, simple components and easy to get, easy preparation, low cost, good curative effect, quick effect, non-toxic side effects, side effects did not produce other therapeutic methods of leukopenia, vascular pain and diarrhea.

【技术实现步骤摘要】
一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物
本专利技术涉及医药
，具体是一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物。
技术介绍
小儿病毒性心肌炎，病毒侵犯心肌，引起心肌细胞变性、坏死和间质性炎症，称为病毒性心肌炎。近年来发病逐渐增多，各年龄均发病，但以学龄前及学龄儿童多见，好发于夏、秋季。多数病例在起病前1～2周或同时有上呼吸道感染或消化道感染的前驱病史。临床表现轻重不一，轻者仅似“感冒”样表现，或表现为乏力、多汗、心悸、胸闷等不适。重者很快出现心力衰竭、心源性休克、严重心律失常甚至猝死。发病前1～3周内有上呼吸道感染、腹泻、呕吐、腹痛、发热等前驱症状。随后出现面色苍白、乏力、多汗、厌食、胸闷、恶心、呕吐、上腹部不适；症状严重时可有水肿、气促、活动受限。突发心力衰竭、肺水肿、严重心律失常、心源性休克、心脑综合征。检查患儿心脏大小正常或增大，心率增快或减慢、心音减弱，第一心音低钝，频发早博，甚至胎心音或奔马律。个别病例心前区可听到Ⅰ-Ⅲ级收缩期杂音，心包摩擦音或心包积液体征。由于抗生素药物的广泛应用，风湿性的心肌炎发病率已经明显得下降，但是病毒性的心肌炎发病率却增高。根据科学的研究发现，病毒性心肌炎发病可由病毒的直接入侵导致，或者是病毒入侵身体导致免疫系统受破坏而导致的，发病多为儿童或青少年，加之春季是病毒繁殖的季节，预防心肌炎更应一起人们的警惕。因此需要不断寻找新的有效的治疗药物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴11-19份、沙丁胺醇8-16份、多拉菌素1-5份、薄荷油3-7份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗小儿病毒性心肌炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴13-17份、沙丁胺醇10-14份、多拉菌素2-4份、薄荷油4-6份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗小儿病毒性心肌炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴15份、沙丁胺醇12份、多拉菌素3份、薄荷油5份。一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物的制备方法，由以下步骤组成：1)将盐酸氨溴、沙丁胺醇、多拉菌素混合粉碎，加入三者质量2.8倍的去离子水，升温至70-72℃，并在该温度下搅拌处理30-35min，制得混合物A；2)将混合物A与薄荷油混合，在63℃的温度下超声处理18min，超声功率为1000W，再在65℃的温度下搅拌至干即得药物。作为本专利技术进一步的方案：升温至71℃，并在该温度下搅拌处理32min。所述药物在制备治疗小儿病毒性心肌炎药物中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术在各原料的相互作用下，治疗小儿病毒性心肌炎的疗效极为显著，治疗周期短、治愈率高达94％、可以达到标本兼治、复发率低、无毒副作用并具有免疫调节作用，用于治疗病毒性心肌炎、特别是小儿病毒性心肌炎。本专利技术药物服用方便，成分简单易得，制备简便，成本低廉，疗效好、见效快，也并未产生其他治疗方法产生的白细胞减少、血管疼痛、腹泻等副作用。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴11份、沙丁胺醇8份、多拉菌素1份、薄荷油3份。将盐酸氨溴、沙丁胺醇、多拉菌素混合粉碎，加入三者质量2.8倍的去离子水，升温至70℃，并在该温度下搅拌处理30min，制得混合物A。将混合物A与薄荷油混合，在63℃的温度下超声处理18min，超声功率为1000W，再在65℃的温度下搅拌至干即得药物。实施例2本专利技术实施例中，一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴19份、沙丁胺醇16份、多拉菌素5份、薄荷油7份。将盐酸氨溴、沙丁胺醇、多拉菌素混合粉碎，加入三者质量2.8倍的去离子水，升温至72℃，并在该温度下搅拌处理35min，制得混合物A。将混合物A与薄荷油混合，在63℃的温度下超声处理18min，超声功率为1000W，再在65℃的温度下搅拌至干即得药物。实施例3本专利技术实施例中，一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴13份、沙丁胺醇10份、多拉菌素2份、薄荷油4份。将盐酸氨溴、沙丁胺醇、多拉菌素混合粉碎，加入三者质量2.8倍的去离子水，升温至71℃，并在该温度下搅拌处理32min，制得混合物A。将混合物A与薄荷油混合，在63℃的温度下超声处理18min，超声功率为1000W，再在65℃的温度下搅拌至干即得药物。实施例4本专利技术实施例中，一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴17份、沙丁胺醇14份、多拉菌素4份、薄荷油6份。将盐酸氨溴、沙丁胺醇、多拉菌素混合粉碎，加入三者质量2.8倍的去离子水，升温至71℃，并在该温度下搅拌处理32min，制得混合物A。将混合物A与薄荷油混合，在63℃的温度下超声处理18min，超声功率为1000W，再在65℃的温度下搅拌至干即得药物。实施例5本专利技术实施例中，一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴15份、沙丁胺醇12份、多拉菌素3份、薄荷油5份。将盐酸氨溴、沙丁胺醇、多拉菌素混合粉碎，加入三者质量2.8倍的去离子水，升温至71℃，并在该温度下搅拌处理32min，制得混合物A。将混合物A与薄荷油混合，在63℃的温度下超声处理18min，超声功率为1000W，再在65℃的温度下搅拌至干即得药物。实施例6毒性实验1)急性毒性实验：应用NIH小鼠60只，SPF级，雌雄各半，体重18～22g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，每组30只，即对照组和给药组，实验前禁食12小时；将本专利技术的实施例5制备的药物溶解在水中，(浓度为6.58g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为32.9生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本专利技术的药物LD50＞32.9生药/kg，每日最大给药量为65.8生药/kg/日。本专利技术的中药临床用药量为1.5g生药/日/人，成人体重以60kg计，平均用药剂量为0.025g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以20g计)口服灌胃本专利技术的药物的耐受量为临床用量的1316倍。因此本专利技术的药物急性毒性低，临床用药安全。2)长期毒性实验：本专利技术实施例5的药物对小鼠按10.78、20.35和33.48g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本专利技术药物对大鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴11‑19份、沙丁胺醇8‑16份、多拉菌素1‑5份、薄荷油3‑7份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗小儿病毒性心肌炎的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴11-19份、沙丁胺醇8-16份、多拉菌素1-5份、薄荷油3-7份。2.根据权利要求1所述的治疗小儿病毒性心肌炎的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴13-17份、沙丁胺醇10-14份、多拉菌素2-4份、薄荷油4-6份。3.根据权利要求1所述的治疗小儿病毒性心肌炎的药物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：盐酸氨溴15份、沙丁胺醇12份、多拉菌素3份、薄荷油5份。4.一种如权利要求1-3任一所述的治疗小儿病毒...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：郑州欧印数字科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南,41