一种治疗心肌炎的药物组合物及其制备方法技术

技术编号:14408040 阅读:100 留言:0更新日期:2017-01-11 19:07
本发明专利技术涉及一种治疗心肌炎的药物组合物及其制备方法,该药物组合物由以下重量份的药物制成:乌梅、青皮、山苦荬、江巴、木瓜、车前草、平贝母、山柰、瓦楞子、甘草,通过水煎煮、醇泡工艺制制,本发明专利技术通过药效学试验说明本发明专利技术具有治疗心肌炎引起的室颤、心律失常、心动过缓的功能,并且无毒副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药专利
,具体涉及一种治疗心肌炎的药物组合物及其制备方法
技术介绍
心肌炎是指由各种病因引起的心肌肌层的局限性或弥漫性的炎性病变。炎性病变可累及心肌、间质、血管、心包或心内膜。其病因可以是各种感染、自身免疫反应及理化因素。病程可以是急性(3个月以内)、亚急性(3~6个月)和慢性(半年以上)的。在我国病毒性心肌炎较常见。临床表现通常与受损伤心肌的量有关。轻型心肌炎的临床表现较少,诊断较难,故病理诊断远比临床发病率高。心肌炎的临床表现主要为原发感染或原发病的全身症状,如困乏、发热、上呼吸道感染等。与心肌炎本身有关的临床表现常取决于病变的广泛程度,症状的轻重变异很大。轻者可仅出现ST-T改变,无症状,重者在短期内发生急性心力衰竭或心源性休克,心律失常,并可能有晕厥或发展至心源性昏厥,甚至可猝死。有症状者主诉胸闷、心前区隐痛、心悸、乏力、气急、腹痛、恶心、呕吐、头痛、头晕、肌痛、关节痛、尿少、尿闭等。部分病人可有神经系统症状,慢性心肌炎患者则除常见心律失常外,多数呈进行性心力衰竭。本专利技术人为了解决上述问题,研发了一种新药。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗心肌炎的药物组合物。本专利技术的另一目的是提供一种治疗心肌炎的药物组合物的制备方法。本专利技术提供一种治疗心肌炎的药物组合物,该药物组合物由以下重量份的药物制成:乌梅10-50份、青皮15-55份、山苦荬10-30份、江巴10-30份、木瓜10-40份、车前草20-70份、平贝母10-65份、山柰10-65份、瓦楞子15-60份、甘草10-50份。优选的,本专利技术所述的药物组合物由以下重量份的药物制成:乌梅15-45份、青皮20-50份、山苦荬12-28份、江巴12-28份、木瓜15-35份、车前草30-60份、平贝母15-60份、山柰15-60份、瓦楞子20-55份、甘草15-45份。进一步优选的,本专利技术所述的药物组合物由以下重量份的药物制成:乌梅20-40份、青皮25-45份、山苦荬15-25份、江巴15-25份、木瓜20-30份、车前草35-55份、平贝母20-55份、山柰20-55份、瓦楞子25-50份、甘草20-40份。更进一步优选的,本专利技术所述的药物组合物由以下重量份的药物制成:乌梅25-35份、青皮30-40份、山苦荬18-23份、江巴18-23份、木瓜22-28份、车前草40-50份、平贝母30-45份、山柰30-45份、瓦楞子30-45份、甘草25-35份。更进一步优选的,本专利技术所述的药物组合物由以下重量份的药物制成:乌梅28份、青皮35份、山苦荬20份、江巴20份、木瓜25份、车前草45份、平贝母38份、山柰38份、瓦楞子38份、甘草30份。本专利技术所述的药物组合物还含有药学上可接受的载体或稀释剂。本专利技术所述的药物组合物为固体制剂或液体制剂,所述固体制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂或丸剂;所述液体制剂为口服液。本专利技术所述的药物组合物的制备方法包括以下步骤:将乌梅、青皮、山苦荬、江巴、木瓜、车前草、平贝母、山柰、瓦楞子、甘草粉碎过筛,与药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀,制备成制剂。本专利技术所述的药物组合物的制备方法包括以下步骤:1)称取重量份药物;2)将乌梅、青皮、山苦荬加水煎煮2-4次,每次1-3小时,合并煎液,静置6-12小时,滤过,滤液浓缩干燥,粉碎成细粉,备用;3)将江巴、木瓜、车前草、平贝母、山柰、瓦楞子、甘草加入5-10倍量的65-85%的乙醇,浸泡5-12小时,过滤,滤液浓缩,干燥,粉碎成细粉备用;滤渣加1-3倍量的水,煎煮2-4次,每次1-3小时,滤过,合并滤液,浓缩干燥,粉碎成细粉,备用;4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀,加入药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀,制成制剂。优选的,本专利技术所述的药物组合物的制备方法包括以下步骤:1)称取重量份药物;2)将乌梅、青皮、山苦荬加水煎煮3次,每次2小时,合并煎液,静置8小时,滤过,滤液浓缩干燥,粉碎成细粉,备用;3)将江巴、木瓜、车前草、平贝母、山柰、瓦楞子、甘草加入8倍量的75%的乙醇,浸泡8小时,过滤,滤液浓缩,干燥,粉碎成细粉备用;滤渣加2倍量的水,煎煮3次,每次2小时,滤过,合并滤液,浓缩干燥,粉碎成细粉,备用;4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀,加入药学上可接受的载体或稀释剂混合均匀,制成制剂。所述重量份数可以是μg、mg、g、kg等医药领域公知的重量单位。倍量的含义是指药材的重量比。所述药学上可接受的载体或稀释剂是指药学领域常规的药物载体,选自填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、表面活性剂或矫味剂中的一种或几种。其中所述填充剂选自淀粉、蔗糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纤维素或葡萄糖等;所述粘合剂选自纤维素衍生物、藻酸盐、明胶或聚乙烯吡咯烷酮等;所述崩解剂选自微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、聚乙烯吡咯烷酮、低取代羟丙基纤维素或交联羧甲基纤维素钠;所述润滑剂选自硬脂酸、聚乙二醇、碳酸钙、碳酸氢钠、二氧化硅、滑石粉或硬脂酸镁;所述表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物、脂肪酸山梨坦或聚山梨酯(吐温)等;所述矫味剂选自阿斯巴甜、蔗糖素或糖精钠。本专利技术提供的治疗心肌炎的药物组合物具有以下优点:本专利技术通过药效学试验资料显示:1、本专利技术能明显降低氯仿所诱发小鼠室颤的发生,延长小鼠死亡时间;能减少氯化钡致大鼠室性心律失常的发生率;能明显减轻异搏定所致小鼠心动过缓的程度;2、本专利技术动物长期毒性试验结果:长期大剂量口服给药对大鼠的一般行为、生长发育、血液学指标、血生化措标、各脏器系数、凝出血时间均无明显影响;大鼠的各脏器亦无明显病理改变,说明本专利技术具有治疗心肌炎引起的室颤、心律失常、心动过缓的功能,并且无毒副作用。具体实施方式以下实施例用于说明本专利技术,但不用来限制本专利技术的范围。实施例1组方:乌梅10g、青皮15g、山苦荬10g、江巴10g、木瓜10g、车前草20g、平贝母10g、山柰10g、瓦楞子15g、甘草10g。制备方法:1)称取重量份药物;2)将乌梅、青皮、山苦荬加水煎煮2次,每次1小时,合并煎液,静置6小时,滤过,滤液浓缩干燥,粉碎成细粉,备用;3)将江巴、木瓜、车前草、平贝母、山柰、瓦楞子、甘草加入5倍量的65%的乙醇,浸泡5小时,过滤,滤液浓缩,干燥,粉碎成细粉备用;滤渣加1倍量的水,煎煮2次,每次1小时,滤过,合并滤液,浓缩干燥,粉碎成细粉,备用;4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀,加入占混合均匀细粉重量1/5的淀粉,装入胶囊,制成胶囊剂。实施例2组方:乌梅50g、青皮55g、山苦荬30g、江巴30g、木瓜40g、车前草70g、平贝母65g、山柰65g、瓦楞子60g、甘草50g。制备方法:1)称取重量份药物;2)将乌梅、青皮、山苦荬加水煎煮4次,每次3小时,合并煎液,静置12小时,滤过,滤液浓缩干燥,粉碎成细粉,备用;3)将江巴、木瓜、车前草、平贝母、山柰、瓦楞子、甘草加入10倍量的85%的乙醇,浸泡12小时,过滤,滤液浓缩,干燥,粉碎成细粉备用;滤渣加3倍量的水,煎煮4次,每次3小时,滤过,合并滤液,浓缩干燥,粉碎成细粉,备用;4)将步骤2)、3)备用的细粉混合均匀,加入占混合均匀细粉重量1/5的淀粉,装入胶囊,制成本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗心肌炎的药物组合物,其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物制成:乌梅10‑50份、青皮15‑55份、山苦荬10‑30份、江巴10‑30份、木瓜10‑40份、车前草20‑70份、平贝母10‑65份、山柰10‑65份、瓦楞子15‑60份、甘草10‑50份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗心肌炎的药物组合物,其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物制成:乌梅10-50份、青皮15-55份、山苦荬10-30份、江巴10-30份、木瓜10-40份、车前草20-70份、平贝母10-65份、山柰10-65份、瓦楞子15-60份、甘草10-50份。2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物制成:乌梅15-45份、青皮20-50份、山苦荬12-28份、江巴12-28份、木瓜15-35份、车前草30-60份、平贝母15-60份、山柰15-60份、瓦楞子20-55份、甘草15-45份。3.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物制成:乌梅20-40份、青皮25-45份、山苦荬15-25份、江巴15-25份、木瓜20-30份、车前草35-55份、平贝母20-55份、山柰20-55份、瓦楞子25-50份、甘草20-40份。4.根据权利要求3所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物制成:乌梅25-35份、青皮30-40份、山苦荬18-23份、江巴18-23份、木瓜22-28份、车前草40-50份、平贝母30-45份、山柰30-45份、瓦楞子30-45份、甘草25-35份。5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物由以下重量份的药物制成:乌梅28份、青皮35份、山苦荬20份、江巴20份、木瓜25份、车前草45份、平贝母38份、山柰38份、瓦楞子38份、甘草30份。6.根据权利要求1-5任一项所述的药物组合物,其特征在于,该药物组合物还含有药学上可接受的载体或稀释剂。7.根据权利要求6所述...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙龙
申请(专利权)人:青岛市市立医院
类型:发明
国别省市:山东;37

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