本发明专利技术公开了一种治疗尪痹的药物组合物及其制备方法和应用，该药物组合物由以下按照重量份的原料组成：黄芪提取物1‑5份、北美圣草素5‑13份、阿司匹林11‑19份、聚丙二醇3‑7份。将北美圣草素与阿司匹林混合研磨，加入去离子水，在73℃的温度下搅拌处理38‑40min，制得混合物A；将配制的聚丙二醇溶液与混合物A混合，在68℃的温度下搅拌处理12min，在加入黄芪提取物，然后在50℃的温度下超声处理25min，然后在60℃的温度下搅拌至干、造粒即得。本发明专利技术治疗尪痹标本兼治，具有确切效果与快速治愈的特点，近期与远期疗效均明显优于非甾体抗炎西药，且本发明专利技术用药量少，无任何毒副作用和过敏反应，治愈率高、复发率低，价格低廉，患者易于接受。
A treatment of Wangbi pharmaceutical composition and preparation method and application thereof
The invention discloses a method for treating Wangbi medicine composition and its preparation method and the application of the medicine composition consists of the following parts by weight of raw materials: Astragalus Extract 1 5 and eriodictyol 5 13 copies, 19 copies, 11 aspirin polypropyleneglycol 3 7. The eriodictyol and aspirin mixed grinding, adding deionized water, stirring 38 40min at a temperature of 73 DEG C, prepared mixture of A; the prepared polypropylene glycol solution is mixed with a mixture of A and 12min in the mixing temperature of 68 DEG C, adding astragalus extract, then at 50 DEG C the temperature of ultrasonic treatment under 25min, and then at a temperature of 60 DEG C to stir dry and pelletized. The treatment of Wangbi biaoben, has the characteristics of precise effect and rapid healing, short-term and long-term curative effects were significantly better than that of non steroidal anti-inflammatory drugs, and the invention of less dosage, without any side effects and allergic reaction, high cure rate, low recurrence rate, low price, easy to accept patients.
【技术实现步骤摘要】
一种治疗尪痹的药物组合物及其制备方法和应用
本专利技术涉及医药
，具体是一种治疗尪痹的药物组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
尪痹系风寒湿邪客于关节，多见于中老年人群。尪痹其起病缓慢，反复迁延不愈，多因感受风寒湿邪而反复发作。初起多以小关节呈对称性疼痛肿胀，好发于指关节或背省、晨僵、活动不利；病久受累关节呈梭形肿胀、压痛拒按、活动时疼痛；后期关节变形僵直，周围肌肉萎缩。舌淡胖，苔白消、脉沉纫。血查类风湿因子阳性，发作期血沉增快。X线摄片可见骨质疏松改变等。目前国内外对于尪痹的治疗仍以激素及非甾体抗炎药为主，主要是消炎、止痛、抗风湿。这些疗法既不易根治，且易反复，同时毒副作用大，易造成恶性循环。更重要的是，由于破坏了人体的生态平衡，易导致机体免疫功能再失调。中医药在治疗本病方面取得了较好的疗效，但治疗时间长，见效慢，缩短病程所取得的疗效还并不理想。需要一种新的药物来治疗尪痹。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗尪痹的药物组合物及其制备方法和应用，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗尪痹的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：黄芪提取物1-5份、北美圣草素5-13份、阿司匹林11-19份、聚丙二醇3-7份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗尪痹的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：黄芪提取物2-4份、北美圣草素7-11份、阿司匹林13-17份、聚丙二醇4-6份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗尪痹的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：黄芪提取物3份、北美圣草素9份、阿司匹林15份、聚丙二醇5份。一种治疗尪痹的药物组合物的制备方法，由以下步骤组成：1)将北美圣草素与阿司匹林混合研磨，加入二者质量2.8倍的去离子水，在73℃的温度下搅拌处理38-40min，制得混合物A；2)将聚丙二醇与其质量0.7倍的去离子水混合，制得聚丙二醇溶液；将聚丙二醇溶液与混合物A混合，在68℃的温度下搅拌处理12min，在加入黄芪提取物，然后在50℃的温度下超声处理25min，超声功率为700W，然后在60℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。所述药物组合物在制备治疗尪痹药物中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术在各原料的相互作用下治疗尪痹标本兼治，具有确切效果与快速治愈的特点，近期与远期疗效均明显优于吲哚美辛等非甾体抗炎西药，且本专利技术药物用药量少，无任何毒副作用和过敏反应，治愈率高、复发率低，价格低廉，患者易于接受。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种治疗尪痹的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：黄芪提取物1份、北美圣草素5份、阿司匹林11份、聚丙二醇3份。将北美圣草素与阿司匹林混合研磨，加入二者质量2.8倍的去离子水，在73℃的温度下搅拌处理38min，制得混合物A。将聚丙二醇与其质量0.7倍的去离子水混合，制得聚丙二醇溶液；将聚丙二醇溶液与混合物A混合，在68℃的温度下搅拌处理12min，在加入黄芪提取物，然后在50℃的温度下超声处理25min，超声功率为700W，然后在60℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。实施例2本专利技术实施例中，一种治疗尪痹的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：黄芪提取物5份、北美圣草素13份、阿司匹林19份、聚丙二醇7份。将北美圣草素与阿司匹林混合研磨，加入二者质量2.8倍的去离子水，在73℃的温度下搅拌处理40min，制得混合物A。将聚丙二醇与其质量0.7倍的去离子水混合，制得聚丙二醇溶液；将聚丙二醇溶液与混合物A混合，在68℃的温度下搅拌处理12min，在加入黄芪提取物，然后在50℃的温度下超声处理25min，超声功率为700W，然后在60℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。实施例3本专利技术实施例中，一种治疗尪痹的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：黄芪提取物2份、北美圣草素7份、阿司匹林13份、聚丙二醇4份。将北美圣草素与阿司匹林混合研磨，加入二者质量2.8倍的去离子水，在73℃的温度下搅拌处理39min，制得混合物A。将聚丙二醇与其质量0.7倍的去离子水混合，制得聚丙二醇溶液；将聚丙二醇溶液与混合物A混合，在68℃的温度下搅拌处理12min，在加入黄芪提取物，然后在50℃的温度下超声处理25min，超声功率为700W，然后在60℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。实施例4本专利技术实施例中，一种治疗尪痹的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：黄芪提取物4份、北美圣草素11份、阿司匹林17份、聚丙二醇6份。将北美圣草素与阿司匹林混合研磨，加入二者质量2.8倍的去离子水，在73℃的温度下搅拌处理39min，制得混合物A。将聚丙二醇与其质量0.7倍的去离子水混合，制得聚丙二醇溶液；将聚丙二醇溶液与混合物A混合，在68℃的温度下搅拌处理12min，在加入黄芪提取物，然后在50℃的温度下超声处理25min，超声功率为700W，然后在60℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。实施例5本专利技术实施例中，一种治疗尪痹的药物组合物，由以下按照重量份的原料组成：黄芪提取物3份、北美圣草素9份、阿司匹林15份、聚丙二醇5份。将北美圣草素与阿司匹林混合研磨，加入二者质量2.8倍的去离子水，在73℃的温度下搅拌处理39min，制得混合物A。将聚丙二醇与其质量0.7倍的去离子水混合，制得聚丙二醇溶液；将聚丙二醇溶液与混合物A混合，在68℃的温度下搅拌处理12min，在加入黄芪提取物，然后在50℃的温度下超声处理25min，超声功率为700W，然后在60℃的温度下搅拌至干、造粒即得药物组合物。对比例1除不含有阿司匹林外，其配方及制备过程与实施例5一致。对比例2仅含有阿司匹林，其制备过程与实施例5一致。实施例6毒性实验1)急性毒性实验：应用NIH小鼠60只，SPF级，雌雄各半，体重18～22g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，每组30只，即对照组和给药组，实验前禁食12小时；将本专利技术的实施例5制备的药物溶解在水中，(浓度为6.58g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为32.9生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本专利技术的药物LD50＞32.9生药/kg，每日最大给药量为65.8生药/kg/日。本专利技术的药物组合物临床用药量为1.5g生药/日/人，成人体重以60kg计，平均用药剂量为0.025g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以20g计)口服灌胃本专利技术的药物的耐受量为临床用量的1316倍。因此本专利技术的药物急性毒性低，临床用药安全。2)长期毒性实验：本专利技术实施例5的药物对小鼠按10.78、20.35和33.48g生药/本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗尪痹的药物组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：黄芪提取物1‑5份、北美圣草素5‑13份、阿司匹林11‑19份、聚丙二醇3‑7份。
【技术特征摘要】
1.一种治疗尪痹的药物组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：黄芪提取物1-5份、北美圣草素5-13份、阿司匹林11-19份、聚丙二醇3-7份。2.根据权利要求1所述的治疗尪痹的药物组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：黄芪提取物2-4份、北美圣草素7-11份、阿司匹林13-17份、聚丙二醇4-6份。3.根据权利要求1所述的治疗尪痹的药物组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：黄芪提取物3份、北美圣草素9份、阿司匹林15份、聚丙二醇5份。4.一种如权利要求1-3任一所述的治疗...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：郑州掌盟网络科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南,41
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