一种用于治疗特发性肺纤维化的西药组合及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种用于治疗特发性肺纤维化的西药组合及其应用，所述西药组合由奈莫司他和阿托伐他汀组合而成，其中，奈莫司他和阿托伐他汀的质量比为1.6‑2.4：1；用于治疗特发性肺纤维化时，其成人给药剂量为0.45‑0.50mg/kg/日。临床实验表明，本发明专利技术西药组合对于急性、亚急性、慢性、慢性急性发作等各期的特发性肺纤维化，均有较好的治疗效果，对特发性肺纤维化的总有效率为92‑96%，且治愈后不易复发，无毒副作用，具有广泛的应用价值。

Western medicine combination for treating idiopathic pulmonary fibrosis and its application

The invention discloses a medicine for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis and its application in combination, the combination of Western medicine by nafamostat and atorvastatin combination, wherein, nafamostat and atorvastatin ratio was 1.6 2.4:1; for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis, the adult to the dosage is 0.45 0.50mg/kg/. Clinical trials show that the medicine combination for acute, subacute and chronic, chronic and acute onset periods of idiopathic pulmonary fibrosis, had good therapeutic effect on idiopathic pulmonary fibrosis, the total efficiency is 92 96%, and no recurrence, no toxic side effects, with the application of widely.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及西药
，具体是一种用于治疗特发性肺纤维化的西药组合及其应用。
技术介绍
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis，简称IPF)是慢性间质性肺病原因不明类中的一种，也是以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的慢性炎症性肺疾病，其确切的发病机制目前尚不十分清楚。2000年美国胸科学会、欧洲呼吸病学会共同发表了国际共同声明对特发性肺纤维化作了明确界定，认为特发性肺纤维化是一个独立的疾病，它的病理形态学表现即是寻常性间质性肺炎(UIP)有别于其它特发性间质性肺炎，如脱屑型间质性肺炎(DIP)、急性间质性肺炎(AIP)、非特异性间质性肺炎(NSIP)等。根据现有的资料，可以将特发性肺纤维化的发病机制归纳为肺泡炎，肺实质损伤，过度的修复和纤维化几个阶段。特发性肺纤维化的流行病学资料尚不完整，但其发病率日益增高，已成为常见病，确诊后平均存活3-5年。到目前为止，对于肺纤维化的治疗糖皮质激素仍为首选，但它仅对20％的特发性肺纤维化患者有效，并且常常为一过性反应。免疫抑制剂不仅存在潜在的严重副作用，而且对特发性肺纤维化治疗基本无效。因此，寻找治疗特发性肺本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗特发性肺纤维化的西药组合，其特征在于，由奈莫司他和阿托伐他汀组合而成，其中，奈莫司他和阿托伐他汀的质量比为1.6‑2.4：1。

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗特发性肺纤维化的西药组合，其特征在于，由奈莫司他和阿托伐他汀组合而成，其中，奈莫司他和阿托伐他汀的质量比为1.6-2.4：1。2.根据权利要求1所述的用于治疗特发性肺纤维化的西药组合，其特征在于，所述的奈莫司他和阿托伐他汀的质量比为1.8-2.0：1。3.根据权利要求2所述的用于治疗特发性肺纤维化的西药组合，其特征在于，所述的奈莫司他和阿托伐他汀的质量比为1...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：郑州仁宏医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41