本发明专利技术公开了一种治疗细菌性痢疾的复合西药，所述治疗细菌性痢疾的复合西药，按照重量份的主要原料为：士的宁5‑12份、茶黄素‑3‑没食子酸酯20‑30份、洋川芎内酯H 7‑9份、盐酸巴马汀4‑5份、硫秋水仙苷18‑23份、绵马酸ABA 2‑4份、地黄甙D 5‑10份、异补骨脂二氢黄酮3‑7份。本发明专利技术药物根据细菌性痢疾的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药制备领域，具体是一种治疗细菌性痢疾的复合西药。
技术介绍
细菌性痢疾(bacillarydysentery)是由痢疾杆菌引起的肠道传染病，好发于夏秋季。临床主要表现为发热、腹痛、腹泻、里急后重和黏液脓血便，严重者可发生感染性休克和(或)中毒性脑病。本病急性期一般数日即愈，少数病人病情迁延不愈，发展成为慢性菌痢，可以反复发作。痢疾杆菌经口进入消化道后，在抵抗力较强的健康人可被胃酸大部分杀灭，即使有少量未被杀灭的病菌进入肠道，亦可通过正常肠道菌群的拮抗作用将其排斥。此外，在有些过去曾受感染或隐性感染的患者，其肠黏膜表面有对抗痢疾杆菌的特异性抗体(多属分泌性IgA)，能排斥痢疾杆菌，使之不能吸附于肠黏膜表面，从而防止菌痢的发生。而当人体全身及局部抵抗力降低时，如一些慢性病、过度疲劳、暴饮暴食及消化道疾患等，即使感染小量病菌也容易发病。痢疾杆菌侵入肠黏膜上皮细胞后，先在上皮细胞内繁殖，然后通过基底膜侵入黏膜固有层，并在该处进一步繁殖，在其产生的毒素作用下，迅速引起炎症反应，其强度与固有层中的细菌数量成正比，肠上皮细胞坏死，形成溃疡。菌体内毒素吸收入血，引起全身毒血症。中毒性菌痢的发病机制可能是特异性体质对细菌内毒素的超敏反应，产生儿茶酚胺等多种血管活性物质引起急性微循环障碍、感染性休克、DIC等，导致重要脏器功能衰竭，以脑组织受累较重。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗细菌性痢疾的复合西药，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗细菌性痢疾的复合西药，按照重量份的主要原料为：士的宁5-12份、茶黄素-3-没食子酸酯20-30份、洋川芎内酯H7-9份、盐酸巴马汀4-5份、硫秋水仙苷18-23份、绵马酸ABA2-4份、地黄甙D5-10份、异补骨脂二氢黄酮3-7份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗细菌性痢疾的复合西药，按照重量份的主要原料为：士的宁6-10份、茶黄素-3-没食子酸酯22-26份、洋川芎内酯H7-9份、盐酸巴马汀4-5份、硫秋水仙苷18-23份、绵马酸ABA2-4份、地黄甙D5-10份、异补骨脂二氢黄酮3-7份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗细菌性痢疾的复合西药，按照重量份的主要原料为：士的宁8份、茶黄素-3-没食子酸酯24份、洋川芎内酯H8份、盐酸巴马汀5份、硫秋水仙苷21份、绵马酸ABA3份、地黄甙D8份、异补骨脂二氢黄酮5份。一种治疗细菌性痢疾的复合西药的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取士的宁、茶黄素-3-没食子酸酯、洋川芎内酯H、盐酸巴马汀、硫秋水仙苷、绵马酸ABA、地黄甙D、异补骨脂二氢黄酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-8℃，包装即得治疗细菌性痢疾的复合西药。作为本专利技术进一步的方案：具体步骤中混合6min。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术药物根据细菌性痢疾的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1一种治疗细菌性痢疾的复合西药，按照重量份的主要原料为：士的宁5份、茶黄素-3-没食子酸酯20份、洋川芎内酯H7份、盐酸巴马汀4份、硫秋水仙苷18份、绵马酸ABA2份、地黄甙D5份、异补骨脂二氢黄酮3份。一种治疗细菌性痢疾的复合西药的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取士的宁、茶黄素-3-没食子酸酯、洋川芎内酯H、盐酸巴马汀、硫秋水仙苷、绵马酸ABA、地黄甙D、异补骨脂二氢黄酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗细菌性痢疾的复合西药。实施例2一种治疗细菌性痢疾的复合西药，按照重量份的主要原料为：士的宁6份、茶黄素-3-没食子酸酯22份、洋川芎内酯H7份、盐酸巴马汀4份、硫秋水仙苷18份、绵马酸ABA2份、地黄甙D5份、异补骨脂二氢黄酮3份。一种治疗细菌性痢疾的复合西药的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取士的宁、茶黄素-3-没食子酸酯、洋川芎内酯H、盐酸巴马汀、硫秋水仙苷、绵马酸ABA、地黄甙D、异补骨脂二氢黄酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗细菌性痢疾的复合西药。实施例3一种治疗细菌性痢疾的复合西药，按照重量份的主要原料为：士的宁8份、茶黄素-3-没食子酸酯24份、洋川芎内酯H8份、盐酸巴马汀5份、硫秋水仙苷21份、绵马酸ABA3份、地黄甙D8份、异补骨脂二氢黄酮5份。一种治疗细菌性痢疾的复合西药的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取士的宁、茶黄素-3-没食子酸酯、洋川芎内酯H、盐酸巴马汀、硫秋水仙苷、绵马酸ABA、地黄甙D、异补骨脂二氢黄酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在6℃，包装即得治疗细菌性痢疾的复合西药。实施例4一种治疗细菌性痢疾的复合西药，按照重量份的主要原料为：士的宁10份、茶黄素-3-没食子酸酯26份、洋川芎内酯H9份、盐酸巴马汀5份、硫秋水仙苷23份、绵马酸ABA4份、地黄甙D10份、异补骨脂二氢黄酮7份。一种治疗细菌性痢疾的复合西药的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取士的宁、茶黄素-3-没食子酸酯、洋川芎内酯H、盐酸巴马汀、硫秋水仙苷、绵马酸ABA、地黄甙D、异补骨脂二氢黄酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗细菌性痢疾的复合西药。实施例5一种治疗细菌性痢疾的复合西药，按照重量份的主要原料为：士的宁12份、茶黄素-3-没食子酸酯30份、洋川芎内酯H9份、盐酸巴马汀5份、硫秋水仙苷23份、绵马酸ABA4份、地黄甙D10份、异补骨脂二氢黄酮7份。一种治疗细菌性痢疾的复合西药的制备方法，具体步骤为：首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取士的宁、茶黄素-3-没食子酸酯、洋川芎内酯H、盐酸巴马汀、硫秋水仙苷、绵马酸ABA、地黄甙D、异补骨脂二氢黄酮，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗细菌性痢疾的复合西药。药理学试验1、慢性毒性试验以本专利技术实施例3制得的复合西药为试验，采用灌胃给药方式，在24h内连续给药2次，每次间隔8h，每次给药100mg/kg药量，每天累积药物总量达200mg药物/kg，相当于人临床用量的100倍。给药后7d内，小鼠活动、进食、排泄均正常，生长良好，毛色光亮，本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗细菌性痢疾的复合西药，其特征在于，按照重量份的主要原料为：士的宁5‑12份、茶黄素‑3‑没食子酸酯20‑30份、洋川芎内酯H 7‑9份、盐酸巴马汀4‑5份、硫秋水仙苷18‑23份、绵马酸ABA 2‑4份、地黄甙D 5‑10份、异补骨脂二氢黄酮3‑7份。
【技术特征摘要】
1.一种治疗细菌性痢疾的复合西药，其特征在于，按照重量份的主要原料为：士的宁5-12份、茶黄素-3-没食子酸酯20-30份、洋川芎内酯H7-9份、盐酸巴马汀4-5份、硫秋水仙苷18-23份、绵马酸ABA2-4份、地黄甙D5-10份、异补骨脂二氢黄酮3-7份。2.根据权利要求1所述的治疗细菌性痢疾的复合西药，其特征在于，所述治疗细菌性痢疾的复合西药，按照重量份的主要原料为：士的宁6-10份、茶黄素-3-没食子酸酯22-26份、洋川芎内酯H7-9份、盐酸巴马汀4-5份、硫秋水仙苷18-23份、绵马酸ABA2-4份、地黄甙D5-10份、异补骨脂二氢黄酮3-7份。3.根据权利要求1或2所述的治疗细菌性痢疾的复合西药，其特征在于，所述治疗细菌性痢疾的复合西药，按照重...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：郑州仁宏医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41
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