本发明专利技术公开了一种外科手术用封合剂胀破强度检测装置，包括基质固定腔(1)、基质固定环(2)、增压泵(3)、压力传感器(4)和记录仪(6)；其中，基质固定环(2)固定在基质固定腔(1)上；基质固定腔(1)上端开口，底部通过三联管道(5)分别与增压泵(3)和压力传感器(4)连接，压力传感器(4)与记录仪(6)相连。本发明专利技术所述的外科手术用封合剂胀破强度检测装置结构简单，使用方便，具有更安全、可靠、环保、方便等特点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于材料性能检测设备领域，具体涉及一种外科手术用封合剂胀破强度检测装置。
技术介绍
水凝胶作为一种生物相容性材料，是一类具有亲水基团的三维网络结构聚合物，由于聚合物链间的物理交联和化学交联作用，水凝胶能被水溶胀但不溶于水且保持一定的形状。在医学上，水凝胶可用于创面敷料、手术后防粘连、手术中止血、组织填充、防止组织液渗漏或气体泄漏等。水凝胶用作组织液渗漏或气体泄漏机械性封堵时，也被称为外科手术用封合剂。手术封合剂具有很多潜在的医用应用，包括闭合伤口、在外科手术中辅助缝合线或缝合钉、作为防止术后粘连的阻隔物以及作为止血封合剂等。目前纤维蛋白胶常用作外科手术封合剂，它由人或动物纤维蛋白原、凝血酶和凝胶促进剂组成。作为一种双组份粘合剂，混合后迅速反应形成凝胶。所形成的凝胶可以粘附到组织上，止血、桥接组织创面等直至愈合为止。双组份的水凝胶材料凝胶时间可以根据组成进行调节，如戊二醛/牛血清白蛋白凝胶的凝胶时间大于30秒，Bard公司Progel(白蛋白/聚乙二醇凝胶)凝胶时间小于15秒，Baxter公司Coseal(双组份聚乙二醇凝胶)凝胶时间小于10秒。对于凝胶速度较快(如凝胶时间小于20秒的凝胶)的双组份凝胶难以通过流变仪检测凝胶的弹性模量。因此，需要发展一种新的简便可行的水凝胶强度检测装置，通过通过检测胀破强度可以对外科用手术封合剂的力学性能进行评价。专利
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种操作简便的材料胀破强度检测装置。本专利技术所述的材料胀破强度检测装置，包括基质固定腔(1)、基质固定环(2)、增压泵(3)、压力传感器(4)和记录仪(6)；其中，基质固定环(2)固定在基质固定腔(1)上；基质固定腔(1)上端开口，底部通过三联管道(5)分别与增压泵(3)和压力传感器(4)连接，压力传感器(4)与记录仪(6)相连。上述的强度检测装置中，基质固定腔由不锈钢、聚甲醛或聚醚醚酮等硬质材料制成。其形状可以为圆柱体、立方体或者其他任意形状，优选为圆柱体。优选的基质固定腔为外径20-80mm，内径18-78mm，高5-50mm的腔体。上述的强度检测装置中，基质固定环通过螺纹、螺丝或者卡件固定在基质固定腔上，优选通过螺纹固定。上述的强度检测装置在使用时还包含一基质膜。基质固定环的作用是将基质膜固定在基质腔上，基质膜为肠衣、猪皮或心包膜等未交联蛋白质膜材料，以利于模拟人体组织与外科用手术封合剂材料的接触状态。强度检测装置在使用时，先将基质膜覆盖在基质固定腔上，通过基质固定环将基质膜固定，基质膜中心用打孔器打孔，孔径范围优选为2-5mm。上述的强度检测装置中，优选在基质固定腔侧面连接一排空阀，以利于调节基质固定腔的压力范围。上述的强度检测装置中，增压泵可为气体增压泵或液体增压泵。增压泵压力范围优选为0-50kPa。若为液体增压泵时，则基质固定腔侧面必须连接一排空阀，以利于往基质固定腔灌注液体时空气的排出。上述的强度检测装置中，优选将一液晶显示记录仪与压力传感器连接，以利于记录强度变化。压力传感器优选范围在0-100kPa，精度范围±0.1％-0.5％。作为一种优选的实施方案，本专利技术提供了一种强度检测装置，包括基质固定腔(1)、基质固定环(2)、增压泵(3)、压力传感器(4)、记录仪(6)和排空阀(7)；其中，基质固定环(2)通过螺纹与基质固定腔(1)连接固定；基质固定腔(1)上端开口，侧面连接一排空阀(7)，底部通过三联管道(5)分别与增压泵(3)和压力传感器(4)连接，压力传感器(4)与记录仪(6)相连。本专利技术所述的材料胀破强度检测装置，结构简单，使用方便。本专利技术还示范了所述的检测装置在外科手术用封合剂胀破强度检测中的应用。在使用时，先将基质膜覆盖在基质固定腔上，通过基质固定环将基质膜固定在基质固定腔上。基质膜为肠衣、猪皮或心包膜等未交联蛋白质膜材料，以利于模拟人体组织与外科用手术封合剂材料的接触状态。固定好后，基质膜中心用打孔器打孔，孔径范围优选为2-5mm。然后将待检测的材料如外科用手术封合剂喷涂到基质表面，待外科手术用封合剂凝胶后，关闭排空阀，打开增压泵，记录仪记录强度变化。外科手术用封合剂凝胶破裂，或者封合剂与基质剥离，强度减小。强度达到的最大值即为外科手术用封合剂胀破强度。适合检测的外科用手术封合剂如水凝胶材料，例如Bard公司的Progel封合剂(白蛋白/聚乙二醇凝胶)、Baxter公司的Coseal封合剂(双组份聚乙二醇凝胶)、ConfluentSurgical公司DuraSeal封合剂、HyperBranchMedicalTechnology公司Adherus封合剂和Ocuseal封合剂、CryoLife公司BioGlue外科手术粘合剂等。此外，该装置也适用于组织粘合剂(如Ethicon的DERMABOND皮肤粘合剂)和止血剂(如冻干人血纤维蛋白胶)的封合强度检测。本专利技术的所述的材料胀破强度检测装置，优选还可用于检测血清白蛋白凝胶的胀破强度，所述凝胶的具体制备工艺可以参考中国专利申请201510960917.0，在此全部引入作为参考。所述的血清白蛋白凝胶可以通过如下优选的方法制备：(1)、配制第一液体组分：将血清白蛋白溶于pH范围为6.0-10.0缓冲溶液中配制得到浓度为5％-45％(w/v)的血清白蛋白溶液；优选的，所述的血清白蛋白溶液可经辐射处理，辐照剂量范围为5kGy-45kGy之间；(2)、配制第二液体组分：将含有亲电官能团的亲水性聚合物固体组分溶解于pH范围为6.0-10.0的缓冲溶液中，配制得到浓度为5％～45％(w/v)的含亲电官能团的亲水性聚合物组分溶液，其中所述的含亲电官能团的亲水性聚合物组分与第一液体组分中的血清白蛋白的质量比为0.3-2；(3)、将第一液体组分与第二液体组分混合，交联形成血清白蛋白凝胶。含有亲电官能团的亲水性聚合物可以选自双琥珀酰亚胺丙酸酯基聚乙二醇、双琥珀酰亚胺琥珀酸酯基聚乙二醇、双琥珀酰亚胺戊二酸酯基聚乙二醇、双琥珀酰亚胺癸二酸酯基聚乙二醇、季戊四醇聚乙二醇醚四琥珀酰亚胺戊二酸、季戊四醇聚乙二醇醚四琥珀酰亚胺丁二酸、季戊四醇聚乙二醇醚四琥珀酰亚胺癸二酸中的一种或多种，分子量为1000-100000，优选为2000-50000，更优选3000-20000。优选双琥珀酰亚胺琥珀本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种材料胀破强度检测装置，包括基质固定腔(1)、基质固定环(2)、增压泵(3)、压力传感器(4)和记录仪(6)；其中，基质固定环(2)固定在基质固定腔(1)上；基质固定腔(1)上端开口，底部通过三联管道(5)分别与增压泵(3)和压力传感器(4)连接，压力传感器(4)与记录仪(6)相连。
【技术特征摘要】
1.一种材料胀破强度检测装置，包括基质固定腔(1)、基质固定环(2)、
增压泵(3)、压力传感器(4)和记录仪(6)；其中，基质固定环(2)
固定在基质固定腔(1)上；基质固定腔(1)上端开口，底部通过三
联管道(5)分别与增压泵(3)和压力传感器(4)连接，压力传感
器(4)与记录仪(6)相连。
2.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于：所述装置中基质
固定腔的形状为圆柱体、立方体或者其他任意形状。
3.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于：所述装置中基质
固定环通过螺纹、螺丝或者卡件固定在基质固定腔上。
4.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于：所述装置中，基
质固定环的作用是将基质膜固定在基质腔上，基质膜为肠衣、猪皮或
心包膜等未交联蛋白质膜材料。
5.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于：所述装置中强度
检测装置在使用时，先将基质膜覆盖在基质固定腔上，通过基质固定
环将基质膜固定，基质膜中心用打孔器打孔。
6.根据权利要求1所述的检测装置，其特征在于：基质固定腔侧面
连接一排空阀(7)，以利于调节基质固定腔的压力范围。
7.一种材料强度检测装置，包括基质固定腔(1)、基质固定环(2)、增
压泵(3)、压力传感器(4)、记录仪(6)和排空阀(7)；其中，基质
固定环(2)通过螺纹与基质固定腔(1)连接固定；基质固定腔(1)
\t上端开口，侧面连接一排空阀(7)，底部通过三联管道(5)分别与
增压泵(3)和压力传感器(4)连接，压力传感器(4)与记录仪(6)
相连。
8.权利要求1-7任一项所述的检测装置在外科手术用封合剂胀破强
度检测中的应...
【专利技术属性】
技术研发人员：汪伟，李丹，俞益雷，何铭锋，朱家喜，李绿巍，许利利，朱明华，
申请(专利权)人：杭州亚慧生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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