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两种抗癌药物原料化合物制造技术

技术编号:1505651 阅读:257 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术属于化学药物领域,特别涉及两种抗癌药物原料化合物,本发明专利技术是将多种化学原料经四步合成而得的新的3-甲氧基黄酮衍生物-化合物5,7-二羟基-8-(1,1-二甲基苯胺)-3,3’,4’-三甲氧基黄酮和化合物5,7-二羟基-8-(1,1-二甲基苯胺)-3,4’-二甲氧基黄酮;该二种化合物可以达到从天然植物中分离出来的多甲氧基黄酮化合物(PMFS)以及从药用植物中分离出来的多聚甲基化黄酮和C-糖基化衍生物,具有抑制人肿瘤生长的同等的作用和效果,并在抗炎、抗动脉粥样硬化疾病中具有积极的抑制性,是新的广谱抗肿瘤药物的两种重要原料药。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于化学药物领域,特别涉及两种抗癌药物原料化合物5,7-二羟基-8-(1,卜二甲基苯胺)-3,3, ,4,-三甲氧基黄酮,以及5,7-二羟基 -8-(1,1-二甲基苯胺)-3,4' -二甲氧基黄酮。
技术介绍
3-甲氧基黄酮属于从柑桔属植物中分离出来的多甲氧基黄酮化合物 (PMFs),由于其具有包括抗炎、抗癌和抗动脉粥样硬化等广谱的生物学活 性, 一直受到特别的关注。人们探索柑桔树水果中PMFs保健特性的兴趣在 不断增高。因此,从甜桔皮中分离、鉴定PMFs将使桔汁加工的副产品得到 新的应用,以及柑桔在其他保健品和药品中被消耗。PMFs通过不同的潜在机制实现其抗癌作用。从葡萄柚(GFJ)的乙酸乙 酯提取物中分离得3, 3' , 4' , 5, 6, 7, 8-七甲氧基黄酮(一种3-甲氧基黄酮), 以浓度依赖性方式显著增强阿霉素抵抗的人髓细胞性白血病细胞摄取 长春新碱。数据显示,3,3',4',5,6,7,8-七甲氧基黄酮抑制P-糖蛋白介导 的长春新碱的输出,导致化疗药物在细胞内积聚。这一化合物有望成 为肿瘤化疗中一个候选的多药耐药性逆转剂。除了其他的黄酮类化合物,从药用植物本文档来自技高网...

【技术保护点】
两种抗癌药物原料化合物,其特征在于:化合物5,7-二羟基-8-(1,1-二甲基苯胺)-3,3’,4’-三甲氧基黄酮,其化学结构式为:***。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张南
申请(专利权)人:张南
类型:发明
国别省市:44[中国|广东]

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