一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物及其制备方法，本发明专利技术药物组合物是以南方贝壳杉双黄酮、喜山鬣蜥、紫花黄华、细辛脂素、番荔枝宁、圆叶肿柄菊素F为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗冠心病心绞痛疗效显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药
，尤其涉及一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
冠心病是一种常见的、多发的心血管系统疾病,近年来,随着我国人民生活水平的提高放食结构和生活方式的改变冠心病发病率呈日益上升趋势,死亡率也已与发达国家相接近,已成为居民主要死亡原因之一。在中医学上将其归纳到“胸痹”、“真心痛”、“厥心痛”等范畴。中医学者认为,冠心病心绞痛的病因病机多为心气不足运血无力应行迟缓、滞涩而致心脉闭阻,引起疼痛。其病理机制多属本虚标实。近年来,随着医学治疗手段的不断更新,心脏介入术、血管重建术的广泛开展,冠心病病死率已被大大降低但存活的冠心病患者如何提高生存质量越来越受到重视。当机体发生冠状动脉粥样硬化使血管腔狭窄或阻塞,或(和)因冠状动脉功能性改变(痉挛)时,可导致心肌缺血缺氧或坏死,而引起的心脏疾病称为冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronaryatheroscleroticheartdiseaseCHD)简称冠心病亦称缺血性心脏病(isehemieheartdisease)。临床上,伴随冠心病发生的最常见的一种类型是心绞痛，在中医学上,根据冠心病的临床表现,将其归纳于祖国医学的“胸痹心痛”范畴。众多中医学者认为冠心病的基本病机属本虚标实,大多数表现为气虚血痕,故多以益气活血法治疗,当代医学家邓铁涛认为,痰是痕的初期阶段并提出“痰痕相关”理论指导临床。因此痰痕同治也是很多医生治疗冠心病心绞痛的方向之一。南方贝壳杉双黄酮（Robustaflavone）：CAS号49620-13-5，分子式C30H18O10，分子量538.47。【药理作用】环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。【成分来源】鸡毛松Podocarpusimbricatus，南洋杉属Araucariasp，刺柏属Juniperussp．，盐肤木属Rhussp。喜山鬣蜥：本品为鬣蜥科动物喜山鬣蜥Agamahimalayana(Steindachner)的干燥全体。捕杀后，除净内脏，干燥。【性味】辛、咸，温。【功能与主治】滋补壮阳。用于肾寒病，阳痿，遗精等症。【性状】本品躯干与尾基部呈扁圆形，长9～14cm。向后逐渐变细成鞭状,不易折断。吻端钝圆，鼻鼓膜裸露。整体被大小不等、形状各异的鳞片。四肢较强，爪发达。背面一般为棕色或灰棕色，满布黑褐或棕黄色相间的网纹和浅色圆点，且在背脊两侧常连成深色纵纹，腹部灰色。雄蜥肛前或腹部中央具黄色块斑。气微腥，味淡。收载于卫生部颁藏药标准（第一册），标准编号：WS3-BC-0102-95。紫花黄华：本品为豆科植物紫花黄华ThermopsisbarbataBenth.的干燥根及根茎。秋季采挖,切段，阴干。【性味】苦，寒；有小毒。【功能与主治】杀虫，止痛，消炎。用于虫病，高血压，中风，炭疽，水肿，肺热，咳嗽。【性状】本品呈圆柱形，长1～6cm，直径0.3～3.5cm。外皮黑褐色，有不规则条纹，根痕及皮孔，外皮部分脱落露出黄棕色的丝瓜络状纹理。质坚硬，不易折断，断面黄白色纤维状，易纵向掰开。木部宽广，木部与皮部间常有较大裂隙。脱落皮部半卷筒状，内面黄白色，有的略呈丝瓜络状纹理。气微，味苦，嚼之带豆腥味。收载于卫生部颁藏药标准（第一册），WS3-BC-0104-95。细辛脂素（Asarinin）：CAS号133-05-1，分子式C20H18O6，分子量354.35。【药理作用】对除虫菊素有增敏作用。【成分来源】阿诺提花椒Zanthaxylumarnottianum，得卡瑞花椒Zanthoxylumdecatyi，胡椒花椒Zanthoxylumpiperitum，毛泡桐Paulowniatomentosa，细辛A.sarum.sieboldii。番荔枝宁（Xylopinine）：CAS号6872-27-1，分子式C21H25NO4，分子量355.43。【药理作用】镇咳，祛痰，平喘，镇静，肾上腺素a-受体阻断剂。【成分来源】番荔枝和植物分离木瓣树树皮，防己科植物黄叶地不容树皮。圆叶肿柄菊素F（TagitininF）：CAS号59979-57-6，分子式C19H24O6，分子量348.40。【药理作用】有抗癌作用。对小鼠淋巴细胞白血病P388，在1.25mg/kg剂量时的生命延长率为61％。是从圆叶肿柄菊中所得的A、B、C、D、E、F、六种成分唯一具抗癌作用者。【成分来源】菊科植物圆叶肿柄菊TithoniatagilifloraDesf.(T.rotundifolia)全草。4个原料药的化学结构：番荔枝宁（Xylopinine）南方贝壳杉双黄酮（Robustaflavone）细辛脂素（Asarinin）圆叶肿柄菊素F（TagitininF）。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服
技术介绍
的不足，提供一种有效治疗冠心病心绞痛的药物组合物及其制备方法。本专利技术是采用如下技术方案实现的：制成该治疗冠心病心绞痛的药物组合物的原料药的组成和重量份为：南方贝壳杉双黄酮120-140重量份喜山鬣蜥1370-1390重量份紫花黄华600-700重量份细辛脂素140-150重量份番荔枝宁50-70重量份圆叶肿柄菊素F10-20重量份。优选的用于治疗冠心病心绞痛的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成：南方贝壳杉双黄酮130重量份喜山鬣蜥1380重量份紫花黄华650重量份细辛脂素145重量份番荔枝宁60重量份圆叶肿柄菊素F15重量份。一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗冠心病心绞痛药物。一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：南方贝壳杉双黄酮120-140重量份喜山鬣蜥1370-1390重量份紫花黄华600-700重量份细辛脂素140-150重量份番荔枝宁50-70重量份圆叶肿柄菊素F10-20重量份；制备方法：（1）按原料药配比取南方贝壳杉双黄酮、喜山鬣蜥、紫花黄华、细辛脂素、番荔枝宁、圆叶肿柄菊素F，混匀，用重量百分比浓度30%乙醇作为溶剂，在35℃温浸提取，提取次数为5次，每次提取时间为3.5小时，每次溶剂用量为原料药总重量的18倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过D784大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度80%乙醇溶液洗脱D784大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度80%乙醇洗脱液，回收乙醇，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：南方贝壳杉双黄酮120‑140重量份 喜山鬣蜥1370‑1390重量份 紫花黄华600‑700重量份 细辛脂素140‑150重量份 番荔枝宁50‑70重量份 圆叶肿柄菊素F10‑20重量份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组
成和重量份为：
南方贝壳杉双黄酮120-140重量份喜山鬣蜥1370-1390重量份紫花黄华600-700重量
份细辛脂素140-150重量份番荔枝宁50-70重量份圆叶肿柄菊素F10-20重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于制成该药物
组合物的原料药的组成和重量份为：
南方贝壳杉双黄酮130重量份喜山鬣蜥1380重量份紫花黄华650重量份细辛脂素
145重量份番荔枝宁60重量份圆叶肿柄菊素F15重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于药物组合物
可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于药物组合物
与化学药或中药组成的治疗冠心病心绞痛药物。
5.一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：南方贝壳杉双黄酮120-140重量份喜山鬣蜥1370-1390重
量份紫花黄华600-700重量份细辛脂素140-150重量份番荔枝宁50-70重量份圆叶肿柄
菊素F10-20重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取南方贝壳杉双黄酮、喜山鬣蜥、紫花黄华、细辛脂素、番荔枝宁、圆
叶肿柄菊素F，混匀，用重量百分比浓度30%乙醇作为溶剂，在35℃温浸提取，提取次数为5
次，每次提取时间为3.5小时，每次溶剂用量为原料药总重量的18倍，滤过，得药渣A和提取
液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过D784大孔吸附树脂柱，先用水
洗脱，再用重量百分比浓度80%乙醇溶液洗脱D784大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度
80%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度70%乙醇作为溶剂，加热回流提取2次，每次提
取时间为1.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的18倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：济南星懿医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37