中透艺春兰的组培方法技术

技术编号:14864275 阅读:1187 留言:0更新日期:2017-03-19 18:07
本发明专利技术属于植物组培领域,涉及一种中透艺春兰的组培方法。包括以下步骤:A、选材,在实验室培养中获得的整条都为淡黄色的中透艺春兰根状茎作为组培材料,B、增殖培养,用含有MS、TDZ、6-BA和椰乳的培养基对中透艺春兰根状茎在培养室进行增殖培养,C、分化培养,用含有MS、6-BA、IBA和椰乳的培养基对中透艺春兰根状茎在培养室进行分化培养,D、生根培养,用含有MS、6-BA、IBA、NAA、AC和PVP的培养基对中透艺春兰根状茎在培养室进行生根培养。本发明专利技术组培得到的中透艺春兰,艺向稳定,为中透艺春兰的培育及工厂化提供了可靠的方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物组培
,涉及一种中透艺春兰的组培方法
技术介绍
中透艺是兰花叶艺的一种,在兰花叶艺品种里,它比一般兰花更具观赏价值。中透,指叶片出现贯通叶中的白色宽线条,花叶面出现绿白或绿黄相间的缟艺,即在兰花的叶面上出现长短和宽狭不一致的白或黄颜色的“实体”线条。一株艺兰从花籽至最高艺向的境界,至少约需经过五年至十五年或更长的时间。而常规情况下种子不完全,极难萌发,如果沿用传统的分株繁殖法,繁殖系数又极低,致使许多珍惜品种无法大量繁殖以满足市场需求。春兰根状茎是中国兰继代增殖的有利阶段,也是快速繁殖提高增殖系数的关键。由于兰花叶面上出现的那些美丽的缟艺性状,不具有较高的遗传稳定性,通常情况下,组培苗在受到培养环境的影响下,艺向具有不稳定性。研究杂交兰和线艺兰的组织培养已有报道,但对中透艺春兰的组培及叶艺兰的艺向培养仍未见报道。中国专利文献[申请号:201010127788.4]公开了一种春兰种苗繁殖方法,其种苗获得主要包括种子萌发、原球茎继代增殖和生根培养过程,其特征在于该繁殖方法在种苗获得后还进行生根苗的炼苗及与菌根真菌的菌根化过程。上述采用春兰种子无菌萌发与菌根真菌共生的菌根化培育技术,既可繁殖优良品种,从种子实生苗中选择优良兰株,又能快速提高春兰繁育速度,克服纯组培苗生长缓慢,周期长,甚至不开花的缺点,对春兰的大面积产业化扩繁具有重要的利用价值。但该方案并未公开艺向培养的相关技术方案。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的不足,提供一种组培快繁及艺向稳定的中透艺春兰的组培方法。为达到上述目的,本专利技术采用了下列技术方案:一种中透艺春兰的组培方法,包括以下步骤:A、选材,在实验室培养中获得的整条都为淡黄色的中透艺春兰根状茎作为组培材料,B、增殖培养,用含有MS、TDZ、6-BA和椰乳的培养基对中透艺春兰根状茎在培养室进行增殖培养,C、分化培养,用含有MS、6-BA、IBA和椰乳的培养基对中透艺春兰根状茎在培养室进行分化培养,D、生根培养,用含有MS、6-BA、IBA、NAA、AC和PVP的培养基对中透艺春兰根状茎在培养室进行生根培养。在上述的中透艺春兰的组培方法中,在步骤B中,所述的培养基为3/4MS+TDZ0.5mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1+50mL·L-1椰乳,在步骤C中,所述的培养基为3/4MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA1.0mg·L-1+50mL·L-1椰乳,在步骤D中,所述的培养基为1/2MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+2g·L-1AC+5g·L-1PVP。在上述的中透艺春兰的组培方法中,所述的培养室温度为25℃±2℃,相对湿度为60%-80%,光照强度为1000-3000Lx,光照时间为10-14h/d。在上述的中透艺春兰的组培方法中,所述的培养室温度为25℃,相对湿度为70%,光照强度为2000Lx,光照时间为12h/d。与现有的技术相比,本专利技术的优点在于:本方法组培得到的中透艺春兰,艺向稳定,为中透艺春兰的培育及工厂化提供了可靠的方法。具体实施方式下述实施例中所用的试剂,如无特殊说明,可以从常规生化试剂商店购买得到。以下实施例中的定量数据,均设置三次重复实验,结果取平均值。实施例1将以梅瓣芽变后产生的中透艺春兰根状茎为材料,选取整条都为淡黄色的中透艺春兰根状茎作为组培材料,置于放有培养基的培养瓶中,并于培养室内进行增殖培养,培养基为3/4MS+TDZ0.5mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1+50mL·L-1椰乳,培养室温度为25℃,相对湿度为70%,光照强度为2000Lx,光照时间为12h/d,增殖培养结束后,将中透艺春兰根状茎放入装有培养基的培养瓶中,并于培养室内进行分化培养,培养基为3/4MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA1.0mg·L-1+50mL·L-1椰乳,培养室温度为25℃,相对湿度为70%,光照强度为2000Lx,光照时间为12h/d,分化培养结束后,将中透艺春兰根状茎放入装有培养基的培养瓶中进行生根培养,培养基为1/2MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+2g·L-1AC+5g·L-1PVP,培养室温度为25℃,相对湿度为70%,光照强度为2000Lx,光照时间为12h/d。生根培养结束,即完成中透艺春兰的组培。实施例2将以梅瓣芽变后产生的中透艺春兰根状茎为材料,选取整条都为淡黄色的中透艺春兰根状茎作为组培材料,置于放有培养基的培养瓶中,并于培养室内进行增殖培养,培养基为3/4MS+TDZ0.5mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1+50mL·L-1椰乳,培养室温度为23℃,相对湿度为60%,光照强度为1000Lx,光照时间为10h/d,增殖培养结束后,将中透艺春兰根状茎放入装有培养基的培养瓶中,并于培养室内进行分化培养,培养基为3/4MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA1.0mg·L-1+50mL·L-1椰乳,培养室温度为23℃,相对湿度为60%,光照强度为1000Lx,光照时间为10h/d,分化培养结束后,将中透艺春兰根状茎放入装有培养基的培养瓶中进行生根培养,培养基为1/2MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+2g·L-1AC+5g·L-1PVP,培养室温度为23℃,相对湿度为60%,光照强度为1000Lx,光照时间为10h/d。生根培养结束,即完成中透艺春兰的组培。实施例3将以梅瓣芽变后产生的中透艺春兰根状茎为材料,选取整条都为淡黄色的中透艺春兰根状茎作为组培材料,置于放有培养基的培养瓶中,并于培养室内进行增殖培养,培养基为3/4MS+TDZ0.5mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1+50mL·L-1椰乳,培养室温度为27℃,相对湿度为80%,光照强度为3000Lx,光照时间为14h/d,增殖培养结束后,将中透艺春兰根状茎放入装有培养基的培养瓶中,并于培养室内进行分化培养,培养基为3/4MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA1.0mg·L-1+50mL·L-1椰乳,培养室温度为27℃,相对湿度为80%,光照强度为3000Lx,光照时间为10h/d,分化培养结束后,将中透艺春兰根状茎放入装有培养基的培养瓶中进行生根培养,培养基为1/2MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+2g·L-1AC+5g·L-1PVP,培养室温度为27℃,相对湿度为80%,光照强度为3000Lx,光照时间为14h/d。生根培养结束,即完成中透艺春兰的组培。实施例4-8本实施例与实施例1基本相同,不同之处在于,在增殖培养时的培养基不同,具体见下表:由上表可见,3/4MS培养基上的根状茎直径较为粗状,长势最好,明显要优于其它5种培养基,故选取3/4MS培养基较为适宜。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中透艺春兰的组培方法,其特征在于,包括以下步骤:A、选材,在实验室培养中获得的整条都为淡黄色的中透艺春兰根状茎作为组培材料,B、增殖培养,用含有MS、TDZ、6‑BA和椰乳的培养基对中透艺春兰根状茎在培养室进行增殖培养,C、分化培养,用含有MS、6‑BA、IBA和椰乳的培养基对中透艺春兰根状茎在培养室进行分化培养,D、生根培养,用含有MS、6‑BA、IBA、NAA、AC和PVP的培养基对中透艺春兰根状茎在培养室进行生根培养。

【技术特征摘要】
1.一种中透艺春兰的组培方法,其特征在于,包括以下步骤:
A、选材,在实验室培养中获得的整条都为淡黄色的中透艺春
兰根状茎作为组培材料,
B、增殖培养,用含有MS、TDZ、6-BA和椰乳的培养基对中透
艺春兰根状茎在培养室进行增殖培养,
C、分化培养,用含有MS、6-BA、IBA和椰乳的培养基对中透
艺春兰根状茎在培养室进行分化培养,
D、生根培养,用含有MS、6-BA、IBA、NAA、AC和PVP的培
养基对中透艺春兰根状茎在培养室进行生根培养。
2.根据权利要求1所述的中透艺春兰的组培方法,其特征在
于,在步骤B中,所述的培养基为3/4MS+TDZ0.5mg·L-1+6-BA1.0
mg·L-1+50mL·L-1...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙叶芳郑琪邢海赵虎
申请(专利权)人:绍兴市农业科学研究院
类型:发明
国别省市:浙江;33

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