有机电致发光器件制造技术

一种有机电致发光器件，包括电子传输层，其特征在于，所述电子传输层具有如下结构式的有机半导体材料的聚合物P：其中，R1为C1～C20的烷基，n为10～100的整数。该有机半导体材料的聚合物具有高的电子迁移率及优良成膜性能和形貌稳定性，适合作为电子传输层应用于有机电子发光器件中，并能提高有机电子发光器件的发光效率。该聚合物的电子迁移率在10-5cm2V-1S-1左右，进而解决有机半导体发光器件低效率问题。

【技术实现步骤摘要】
本申请是专利申请号为2013100386479、申请日为2013年01月31日、专利技术创造名称为″有机半导体材料的聚合物及其制备方法和有机电致发光器件″的分案申请。
本专利技术涉及光电领域，尤其涉及一种有机电致发光器件。
技术介绍
有机电致发光器件有轻、薄、自发光、低消耗功率、不需要光源、无视角限制、高反应速率及可制作在软性基板等优良特性，已被视为平面显示器和软性显示器的明日之星。传统的电子传输材料的载流子迁移率是空穴传输材料的干分之一，且热稳定性不佳，因此，常导致发光效率不佳或是元件寿命不长等问题，因此开发一种高载流子的电子传输材料是现如今有机电致发光器件材料开发的重点。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种能量转化效率较高的有机半导体材料的聚合物。此外，还有必要提供一种有机半导体材料的聚合物的制备方法。此外，还有必要提供使用有机半导体材料的聚合物的有机电致发光器件。一种有机半导体材料的聚合物，具有如下结构式：其中，R1为C1～C20的烷基，n为10～100的整数。一种有机半导体材料的聚合物的制备方法，包括如下步骤：提供如下结构式表示的化合物A和化合物B，A为：B为：其中，R1为C1～C20的烷基；在无氧环境中，将摩尔比为1∶1～1∶1.2的化合物A和化合物B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中，在70℃～130℃进行Suzuki耦合反应12小时～96小时，所述催化剂为有机钯或为有机钯与有机磷配体的混合物，得到如下结构式表示的有机半导体材料的聚合物P：其中，n为10～100的整数。所述有机溶剂选自甲苯、N，N-二甲基甲酰胺及四氢呋喃中的至少一种。所述有机钯为双三苯基膦二氯化钯、四三苯基膦钯、醋酸钯或三二亚苄基丙酮二钯，所述有机膦配体为三叔丁基膦、三邻甲苯基膦或2-双环己基磷-2’，6’-二甲氧基联苯，所述有机钯与所述有机膦配体的摩尔比为1∶4～1∶8。所述催化剂中的有机钯与所述化合物A的摩尔比为1∶20～1∶100。所述Suzuki耦合反应的反应温度为90℃～120℃，反应时间为24小时～72小时。所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种。所述碱溶液中的溶质与化合物A的摩尔比为20∶1～50∶1。还包括将有机半导体材料的聚合物P进行分离纯化的步骤，所述分离纯化步骤如下：向所述化合物A和化合物B进行Suzuki耦合反应后的溶液中加入甲醇沉析并过滤，将过滤得到的固体依次用甲醇和正己烷进行抽提，将经过抽提后的固体用氯仿抽提，收集氯仿溶液后蒸发溶剂得到纯化后的有机半导体材料的聚合物P。所述抽提采用索氏提取器进行。一种有机电致发光器件，包括电子传输层，所述电子传输层具有如下结构式的有机半导体材料的聚合物P：其中，R1为C1～C20的烷基，n为10～100的整数。上述有机半导体材料的聚合物具有高的电子迁移率及优良成膜性能和形貌稳定性，适合作为电子传输层应用于有机电子发光器件中，并能提高有机电子发光器件的发光效率。该聚合物的电子迁移率在10-5cm2V-1S-1左右，进而解决有机半导体发光器件低效率问题。本专利技术还提供一种上述有机半导体材料的聚合物的制备方法及使用该有机半导体材料的有机电致发光器件。上述有机半导体材料的聚合物的制备方法，采用了较简单的合成路线，从而减少工艺流程，原材料价廉易得，使得制造成本降低；且值得的聚合材料结构新颖，溶解性能良好，成膜性能优良，可适用于有机电致发光器件。【附图说明】图1为一实施方式的有机半导体材料的聚合物的制备方法的流程图；图2为一实施方式的有机电致发光器件的结构示意图；图3为实施例1制备的有机半导体材料的聚合物的紫外-可见吸收光谱图；图4为实施例1制备的有机半导体材料的聚合物的热失重分析图。【具体实施方式】为了更好地理解本专利技术专利的内容，下面通过具体的实例和图例来进一步说明本专利技术的技术案，具体包括材料制备和器件制备，但这些实施实例并不限制本专利技术，其中单体A从市场上购买得到，单体B从市场上购买得到。一实施方式的有机半导体材料的聚合物，具有如下结构式：其中，R1为C1～C20的烷基，n为10～100的整数。上述该有机半导体材料的聚合物具有高的电子迁移率及优良成膜性能和形貌稳定性，适合作为电子传输层应用于有机电子发光器件中，并能提高有机电子发光器件的发光效率。该聚合物的电子迁移率在10-5cm2V-1S-1左右，进而解决有机半导体发光器件低效率问题。本专利技术还提供一种上述有机半导体材料的聚合物的制备方法及使用该有机半导体材料的有机电致发光器件。一实施方式的有机半导体材料的聚合物的制备方法，如图1所示，包括以下步骤：步骤S1、提供化合物A和化合物B。化合物A的结构式为：其中，R1为C1～C20的烷基。化合物B的结构式为：步骤S2、制备有机半导体材料的聚合物P。在无氧环境中，将摩尔比为1∶1～1∶1.2的化合物A和化合物B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中，在70℃～130℃进行Suzuki耦合反应12小时～96小时，所述催化剂为有机钯或有机钯与有机磷配体的混合物，得到如下结构式表示的有机半导体材料的聚合物P：其中，n为10～100的整数。本实施方式中，Suzuki耦合反应在氮气氛围下进行。本实施方式中，有机溶剂选自甲苯、N，N-二甲基甲酰胺及四氢呋喃中的至少一种。可以理解，有机溶液也可使用其他溶剂，只要能溶解化合物A和化合物B即可。本实施方式中，有机钯为双三苯基膦二氯化钯、四三苯基膦钯、醋酸钯或三二亚苄基丙酮二钯，有机膦配体为三叔丁基膦、三邻甲苯基膦或2-双环己基磷-2’，6’-二甲氧基联苯。有机钯与有机磷配体的混合物中有机钯和有机磷配体的摩尔比为1∶4～1∶8。优选的，采用三二亚苄基丙酮二钯与三叔丁基膦的混合物作为催化剂。可以理解，有机钯、有机磷配体均不限于所列举的种类，只要能催化化合物A和化合物B进行Suzuki耦合反应即可。本实施方式中，催化剂中有机钯与化合物A的摩尔比为1∶20～1∶100。可以理解，有机钯与化合物A的摩尔比不限于为1∶20～1∶100，向加入化合物A和化合物B的有机溶剂中加入催化剂量的催化剂即可。本实施方式中，Suzuki耦合反应的反应温度为70℃～130℃，反应时间为12小时～96小时。优选的，Suzuki耦合反应的反应温度为90℃～120℃，反应时间为24小时～72小时。可以理解，Suzuki耦合反应的反应温度不限于为70℃～130℃，只要能使化合物A和化合物B发生反应即可；反应时间也不限于为12小时～96小时，只要能使化合物A和化合物B尽量反应完全即可。本实施方式中，所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种，其中碳酸钠溶液的溶质为碳酸钠，碳酸钾溶液的溶质为碳酸钾及碳酸氢钠溶液的溶质为碳酸氢钠；本实施方式本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机电致发光器件，包括电子传输层，其特征在于，所述电子传输层具有如下结构式的有机半导体材料的聚合物P：其中，R1为C1～C20的烷基，n为10～100的整数。

【技术特征摘要】
1.一种有机电致发光器件，包括电子传输层，其特征在于，所述电子传输
层具有如下结构式的有...

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：陈伟芳，
类型：发明
国别省市：福建;35