电子照相用色调剂及其制造方法、以及色调剂盒及图像形成装置制造方法及图纸

本发明专利技术所要解决的技术问题，是提供一种低温定影性良好，同时，能够定影的温度区域大，且保管稳定性良好的电子照相用色调剂及其制造方法，以及色调剂盒及图像形成装置。实施方式的电子照相用色调剂，其结晶性聚酯树脂的含量在25质量％以上。所述电子照相用色调剂在流动试验仪测量中，下式(1)的关系成立。0.3≤(4mm下降温度－2mm下降温度)/(2mm下降温度－开始流出温度)≤1……式(1)。

【技术实现步骤摘要】

在此描述的实施方式总体上涉及电子照相用色调剂及其制造方法、以及色调剂盒及图像形成装置。
技术介绍
随着节能化的发展，要求一种能够以比原有技术低的温度定影的色调剂。对此，本领域一直在对软化点低的色调剂进行探讨研究。并且，也一直在对含有玻璃转移温度低的粘结剂树脂的色调剂进行研究探讨。但是，在使用了这些色调剂的情况下，色调剂有可能在保管过程中固化。另一方面，为了以更低的温度使色调剂定影，现有技术提出了含有结晶性聚酯树脂的色调剂。结晶性聚酯树脂与粘结剂树脂的相溶性高。但是，在使用了含有结晶性聚酯树脂的色调剂的情况下，抗粘连性差，有可能色调剂的保管稳定性差。此外，由于色调剂熔化时，色调剂的粘度急剧下降，因此，耐高温偏移(offset)性差，能够定影的温度区域有可能会变狭窄。
技术实现思路
提供一种电子照相用色调剂，所述电子照相用色调剂的结晶性聚酯树脂的含量在25质量％以上，并且在流动试验仪测量中，下式(1)的关系成立：0.3≤(4mm下降温度－2mm下降温度)/(2mm下降温度－开始流出温度)≤1……式(1)。附图说明图1示出了色调剂粒子调制工序的一实施方式。图2示出了色调剂粒子调制工序的其它实施方式。图3示出了图像形成装置的一实施方式。图4示出了各例色调剂组成、以及对各例色调剂的评价结果。具体实施方式(第一实施方式)第一实施方式的电子照相用色调剂，其结晶性聚酯树脂的含量为25质量％以上。此外，在所述电子照相用色调剂的流动试验仪测量中，下式(1)的关系成立。0.3≤(4mm下降温度－2mm下降温度)/(2mm下降温度－开始流出温度)≤1……式(1)以下，对本实施方式的电子照相用色调剂进行说明。本实施方式的电子照相用色调剂含有结晶性聚酯树脂。作为结晶性聚酯树脂，可以举出多价醇与多价羧酸的缩合聚合物，优选二价醇与二羧酸的缩合聚合物。作为二价醇，可举出：乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,11-十一烷二醇、1,12-十二烷二醇、1,13-十三烷二醇、1,14-十四烷二醇、1,18-十八烷二醇、1,20-二十烷二醇等。作为二羧酸，可以举出：对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、叔丁基间苯二甲酸、2,6-萘二羧酸、4,4’-联苯二羧酸、富马酸、己二酸、癸二酸、1,10-癸烷二羧酸、1,12-十二烷二羧酸等。结晶性聚酯树脂的熔点由形成图像时的定影温度适当决定。例如，优选结晶性聚酯树脂的熔点在130℃以下，更优选为65～110℃。在本说明书中，树脂的熔点是通过差示扫描量热法(DSC)测量的值。结晶性聚酯树脂可以一种单独使用，也可以两种以上并用。结晶性聚酯树脂的含量相对于色调剂的总量(100质量％)为25质量％以上，优选为40～90质量％，更优选为45～85质量％，进一步优选为50～80质量％。如果结晶性聚酯树脂的含量在所述范围的下限值以上，则色调剂容易以更低的定影温度定影。另一方面，如果在所述范围的优选上限值以下，则定影性变得更良好，色调剂难以发生飞散。实施方式的电子照相用色调剂，除了含有结晶性聚酯树脂，还可以含有：不包含结晶性聚酯树脂的粘结剂树脂、着色剂、蜡、交联剂、凝集剂、带电控制剂、外添加剂、表面活性剂、碱性化合物、pH调整剂等。粘结剂树脂除了不包含结晶性聚酯树脂以外，不受特别限制。作为粘结剂树脂，从与结晶性聚酯树脂的相溶性这一点出发，优选非晶态聚酯树脂。此外，在实施方式中，将软化点与熔化温度的比(软化点/熔化温度)为0.8～1.2的聚酯树脂作为结晶性聚酯树脂，将其以外的树脂作为非晶态聚酯树脂。例如，作为非晶态聚酯树脂，可以举出根据日本特开平7-175260号公报记载的方法制造的例子。在非晶态聚酯树脂的制造中，作为原料单体，可以使用二价以上的醇成分及二价以上的羧酸成分。作为二价的醇成分，可以列举：聚氧丙烯(2.2)-2,2-双(4-羟基苯基)丙烷、聚氧丙烯(3.3)-2,2-双(4-羟基苯基)丙烷、聚氧乙烯(2.0)-2,2-双(4-羟基苯基)丙烷、聚氧丙烯(2.0)-聚氧乙烯(2.0)-2,2-双(4-羟基苯基)丙烷、聚氧丙烯(6)-2,2-双(4-羟基苯基)丙烷等双酚A的氧化烯加成物；乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、新戊基二醇、1,4-丁烯二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,4-环己烷二甲醇、二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚四亚甲基二醇、双酚A、氢化双酚A等。其中，作为二价的醇成分，优选双酚A的氧化烯加成物、乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,6-己二醇、双酚A、氢化双酚A。作为双酚A的氧化烯加成物，优选双酚A的氧化烯(碳原子数2或3)加成物(平均加成摩尔数1～10)。作为3价以上的醇成分，可以列举：山梨醇、1,2,3,6-己烷呋喃、1,4-山梨糖醇酐、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、1,2,4-丁烷三醇、1,2,5-戊烷三醇、甘油、2-甲基丙烷三醇、2-甲基-1,2,4-丁烷三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、1,3,5-三羟基甲基苯等。其中，作为3价以上的醇成分，优选山梨醇、1,4-山梨糖醇酐、季戊四醇、甘油、三羟甲基丙烷。作为2价以上的醇成分，可以单独使用一种，也可以两种以上并用。作为2价以上的羧酸成分，可以举出2价以上的羧酸、羧酸酐、羧酸酯等。作为2价的羧酸成分，可以列举马来酸、富马酸、柠康酸、衣康酸、葡萄糖酸、酞酸、异酞酸、对酞酸、环己烷二羧酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、丙二酸、或正-十二碳烯基琥珀酸(n-dodecenylsuccinicacid)等烯烃琥珀酸、正-十二烷基琥珀酸等烷基琥珀酸、或它们的酸酐、或低级烷基酯等。其中，作为2价的羧酸成分，优选马来酸、富马酸、对酞酸、烯烃琥珀酸。作为烯烃琥珀酸，优选被碳数2～20的烯烃基取代的琥珀酸。作为3价以上的羧酸成分，可以列举：1,2,4-苯三羧酸、2,5,7-萘三羧酸、1,2,4-萘三羧酸、1,2,4-丁烷三羧酸、1,2,5-己烷三羧酸、1,3-二羧基-2-甲基-2-亚甲基羧基丙烷、1,2,4-环己烷三羧酸、四(亚甲基羧基)甲烷、1,2,7,8-辛烷四羧酸、均苯四甲酸、Empol三聚物酸、或它们的酸酐、或低级烷基酯等。其中，作为3价以上的羧酸成分，优选1,2,4-苯三羧酸、或其酸酐、或烷基(碳数1～12)酯。作为2价以上的羧酸成分，可以单独使用一种，也可以两种以上并用。非晶态聚酯树脂的玻璃转移温度由印刷条件等适当决定。例如，优选非晶态聚酯树脂的玻璃转移温度为30℃～70℃。在本说明书中，树脂的玻璃转移温度是通过差示扫描量热法(DSC)测量的值。而且，从形成图像时的定影温度、以及色调剂的耐热性的角度出发，优选非晶态聚酯树脂的重均分子量(Mw)为1000000以下，更优选为30000～100000。非晶态聚酯树脂可以一种单独使用，也可以两种以上并用。非晶态聚酯树脂的含量相对于色调剂的总量(100质量％)，优选在75质量％以下，更优选为10～60质量％，进一步优选为15～50质量％。如果非晶态聚酯树脂的含量在所述范围的优选上限值以下，则容易得到光泽度更高的图像。另一方面，如果在本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种电子照相用色调剂，所述电子照相用色调剂的结晶性聚酯树脂的含量在25质量％以上，并且在流动试验仪测量中，下式(1)的关系成立：0.3≤(4mm下降温度－2mm下降温度)/(2mm下降温度－开始流出温度)≤1……式(1)。

【技术特征摘要】
2015.07.15 US 14/800,1921.一种电子照相用色调剂，所述电子照相用色调剂的结晶性聚酯树脂的含量在25质量％以上，并且在流动试验仪测量中，下式(1)的关系成立：0.3≤(4mm下降温度－2mm下降温度)/(2mm下降温度－开始流出温度)≤1……式(1)。2.根据权利要求1所述的电子照相用色调剂，其中，所述开始流出温度是60～80℃。3.根据权利要求1所述的电子照相用色调剂，其中，所述2mm下降温度是70～120℃。4.根据权利要求1所述的电子照相用色调剂，其中，所述4mm下降温度是75～150℃。5.根据权利要求1所述的电子照相用色调剂，其中，所述结晶性聚酯树脂是交联的。6.一种电...

【专利技术属性】
技术研发人员：占部隆，高野太史，荒木聪，石川淳一，吉田麻衣子，
申请(专利权)人：株式会社东芝，东芝泰格有限公司，
类型：发明
国别省市：日本;JP