一种北京553甘薯脱毒育苗的方法技术

本发明专利技术是一种北京553甘薯脱毒育苗的方法，其培育步骤为：首先选取甘薯块，对其进行钝化病毒处理和消毒处理，放入细沙中进行催芽，然后，当甘薯块的幼苗长至30cm时剪取生长旺盛的3cm的茎尖，切去叶片，对茎尖进行消毒，之后在解剖镜下剥取带一片叶原基的0.2～0.3mm的生长点，将其接种到MS培养基中，然后将培养皿放到组培室中进行培养，当茎尖发育成带有4个叶片的小植株时进行病毒检测，留下健康无病毒的植株，最后截取4cm的茎段，插入装满基质的穴盘中，放入大棚进行育苗即可，本发明专利技术实现了北京553甘薯的脱毒育苗，可以有效地实现无毒甘薯苗的培育，防止品种退化，提高甘薯的产量与质量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及植物组织培养快繁及脱毒领域，尤其涉及一种北京553甘薯脱毒育苗的方法。
技术介绍
甘薯是主要的粮食作物之一，同时也是重要的饲料作物，具有很高的经济价值，因此种植面积越来越广泛，其中，北京553甘薯是食用型的甘薯品种之一，薯块纺锤形，皮色橘黄。但是北京553甘薯容易受多种病毒和病原菌的感染，从而造成种性退化、产量降低、品质退化，尤其在大面积种植时，容易发生大面积甘薯受病毒的危害而造成巨大的经济损失。植物茎尖脱毒技术是利用植物生长点不含或含极少量病毒的特性，采取茎尖分生组织技术，可实现无病毒或去病毒植株的繁育，因此，利用这种技术也可实现品质优良的无毒北京553甘薯苗的培育。
技术实现思路
本专利技术旨在解决现有技术的不足，而提供一种北京553甘薯脱毒育苗的方法。本专利技术为实现上述目的，采用以下技术方案：一种北京553甘薯脱毒育苗的方法，其特征在于，其步骤如下：(1)选取大小一致的北京553甘薯块，将其放进变温的水浴锅中进行温水钝化病毒处理；(2)进行温水钝化病毒处理后的甘薯块放入消毒药液中浸泡消毒，将处理好的甘薯块放入容器中，盖上消毒好的细沙，置于塑料大棚内进行催芽；(3)当甘薯块的幼苗长至30～40cm时，剪取生长旺盛的3～5cm的茎尖，切去叶片；(4)对切去叶片的茎尖进行消毒，消毒时首先用70％的乙醇浸泡30s，再用无菌水冲洗一遍，然后用0.1％的氯化汞溶液浸泡8min，再使用无菌水冲洗四遍；(5)在解剖镜下将消毒之后的茎尖剥取带一片叶原基的0.2～0.3mm大小的生长点，接种在MS培养基中；(6)把接种后的培养皿放到组培室中进行培养，培养温度为25℃，光照强度2000～3000LX，光照时间16h/d，当茎尖发育成带有4～5个叶片的小植株时，用血清法对小植株进行病毒检测，去除仍带有病毒的植株；(7)在超净工作台中用消毒后的解剖刀截取4cm的茎段，保留每个茎段顶端的一片展开叶，去除下部的叶片后插入装满消毒基质的穴盘中；(8)将插好苗的穴盘放入大棚中，围好防虫网，定时浇水，即可实现无毒北京553甘薯苗的培育。特别的，所述步骤(1)中的钝化病毒处理方法为：先将水浴锅升温至57℃，把甘薯块浸泡3min，然后将水温降至51℃，把甘薯块浸泡30min。特别的，所述步骤(2)中的消毒药液为稀释800倍的50％多菌灵。本专利技术的有益效果是：本专利技术在培育步骤中，对北京553甘薯块进行了温水病毒钝化处理，可以使部分病毒丧失感染能力，本专利技术实现了北京553甘薯脱毒育苗，可以有效地实现无毒北京553甘薯苗的培育，防止品种退化，提高甘薯的产量与质量。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明：实施例1一种北京553甘薯脱毒育苗的方法，其特征在于，其步骤如下：(1)选取大小一致的北京553甘薯块，将其放进变温的水浴锅中进行钝化病毒处理，方法为：先将水浴锅升温至57℃，把甘薯块浸泡3min，然后将水温降至51℃，把甘薯块浸泡30min；(2)进行温水钝化病毒处理后的甘薯块放入稀释800倍的50％多菌灵消毒药液中浸泡消毒15min，将处理好的甘薯块放入容器中，盖上10cm厚的消毒好的细沙，置于温度为30℃的塑料大棚内进行催芽；(3)当甘薯块的幼苗长至30cm时，剪取生长旺盛的3cm的茎尖，切去叶片；(4)对切去叶片的茎尖进行消毒，消毒时首先用70％的乙醇浸泡30s，再用无菌水冲洗一遍，然后用0.1％的氯化汞溶液浸泡8min，再使用无菌水冲洗四遍；(5)在解剖镜下将消毒之后的茎尖剥取带一片叶原基的0.2mm大小的生长点，接种在MS培养基中；(6)把接种后的培养皿放到组培室中进行培养，培养温度为25℃，光照强度2000LX，光照时间16h/d，当茎尖发育成带有4个叶片的小植株时，用血清法对小植株进行病毒检测，去除仍带有病毒的植株；(7)在超净工作台中用消毒后的解剖刀截取4cm的茎段，保留每个茎段顶端的一片展开叶，去除下部的叶片后插入装满消毒基质的穴盘中，插入深度2cm；(8)将插好苗的穴盘放入大棚中，围好防虫网，定时浇水，即可实现无毒北京553甘薯苗的培育。实施例2一种北京553甘薯脱毒育苗的方法，其特征在于，其步骤如下：(1)选取大小一致的北京553甘薯块，将其放进变温的水浴锅中进行钝化病毒处理，方法为：先将水浴锅升温至57℃，把甘薯块浸泡3min，然后将水温降至51℃，把甘薯块浸泡30min；(2)进行温水钝化病毒处理后的甘薯块放入稀释800倍的50％多菌灵消毒药液中浸泡消毒15min，将处理好的甘薯块放入容器中，盖上10cm厚的消毒好的细沙，置于温度为30℃的塑料大棚内进行催芽；(3)当甘薯块的幼苗长至40cm时，剪取生长旺盛的5cm的茎尖，切去叶片；(4)对切去叶片的茎尖进行消毒，消毒时首先用70％的乙醇浸泡30s，再用无菌水冲洗一遍，然后用0.1％的氯化汞溶液浸泡8min，再使用无菌水冲洗四遍；(5)在解剖镜下将消毒之后的茎尖剥取带一片叶原基的0.3mm大小的生长点，接种在MS培养基中；(6)把接种后的培养皿放到组培室中进行培养，培养温度为25℃，光照强度3000LX，光照时间16h/d，当茎尖发育成带有5个叶片的小植株时，用血清法对小植株进行病毒检测，去除仍带有病毒的植株；(7)在超净工作台中用消毒后的解剖刀截取4cm的茎段，保留每个茎段顶端的一片展开叶，去除下部的叶片后插入装满消毒基质的穴盘中，插入深度2cm；(8)将插好苗的穴盘放入大棚中，围好防虫网，定时浇水，即可实现无毒北京553甘薯苗的培育。上面对本专利技术进行了示例性描述，显然本专利技术具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本专利技术的方法构思和技术方案进行的各种改进，或未经改进直接应用于其它场合的，均在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种北京553甘薯脱毒育苗的方法，其特征在于，其步骤如下：(1)选取大小一致的北京553甘薯块，将其放进变温的水浴锅中进行温水钝化病毒处理；(2)进行温水钝化病毒处理后的甘薯块放入消毒药液中浸泡消毒，将处理好的甘薯块放入容器中，盖上消毒好的细沙，置于塑料大棚内进行催芽；(3)当甘薯块的幼苗长至30～40cm时，剪取生长旺盛的3～5cm的茎尖，切去叶片；(4)对切去叶片的茎尖进行消毒，消毒时首先用70％的乙醇浸泡30s，再用无菌水冲洗一遍，然后用0.1％的氯化汞溶液浸泡8min，再使用无菌水冲洗四遍；(5)在解剖镜下将消毒之后的茎尖剥取带一片叶原基的0.2～0.3mm大小的生长点，接种在MS培养基中；(6)把接种后的培养皿放到组培室中进行培养，培养温度为25℃，光照强度2000～3000LX，光照时间16h/d，当茎尖发育成带有4～5个叶片的小植株时，用血清法对小植株进行病毒检测，去除仍带有病毒的植株；(7)在超净工作台中用消毒后的解剖刀截取4cm的茎段，保留每个茎段顶端的一片展开叶，去除下部的叶片后插入装满消毒基质的穴盘中；(8)将插好苗的穴盘放入大棚中，围好防虫网，定时浇水，即可实现无毒北京553甘薯苗的培育。...

【技术特征摘要】
1.一种北京553甘薯脱毒育苗的方法，其特征在于，其步骤如下：(1)选取大小一致的北京553甘薯块，将其放进变温的水浴锅中进行温水钝化病毒处理；(2)进行温水钝化病毒处理后的甘薯块放入消毒药液中浸泡消毒，将处理好的甘薯块放入容器中，盖上消毒好的细沙，置于塑料大棚内进行催芽；(3)当甘薯块的幼苗长至30～40cm时，剪取生长旺盛的3～5cm的茎尖，切去叶片；(4)对切去叶片的茎尖进行消毒，消毒时首先用70％的乙醇浸泡30s，再用无菌水冲洗一遍，然后用0.1％的氯化汞溶液浸泡8min，再使用无菌水冲洗四遍；(5)在解剖镜下将消毒之后的茎尖剥取带一片叶原基的0.2～0.3mm大小的生长点，接种在MS培养基中；(6)把接种后的培养皿放到组培室中进行培养，培养温度为25℃，光照强度...

【专利技术属性】
技术研发人员：王立国，郭子江，张嘉，李建军，朱永伶，芮淑会，王鸿鸣，李彦阳，
申请(专利权)人：天津丰华裕隆农业发展有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12