用于冷转移的光固化粘合剂组合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种用于冷转移的光固化粘合剂组合物及其制备方法，该粘合剂包括如下组分：低聚物树脂、热塑性树脂、活性稀释剂、光引发剂、助引发剂、附着力促进剂、流平助剂。该制备方法包括如下步骤：将活性稀释剂分成两部分，一部分对低聚物树脂进行溶解，得到低聚物树脂溶液，另一部分对热塑性树脂进行溶解，得到热塑性树脂溶液；将所述低聚物树脂溶液和热塑性树脂溶液混匀，加入光引发剂和助引发剂搅拌均匀后，再加入流平助剂和附着力促进剂，混匀后得到所述光固化粘合剂。本发明专利技术具有如下的有益效果：冷烫金速度快，适用面较广，烫印后VOC残留极少，无有害VOC残留。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于冷转移的光固化粘合剂组合物及其制备方法，属于粘合剂

技术介绍
用于烫印文字、图案的电化铝在包装、印刷行业应用广泛，电化铝为多膜层结构，一般由顺序设置的基膜、离型层、色层、喷铝层以及热敏胶层组成。现有电化铝烫印分为热烫印和冷烫印，传统热烫金工艺使用的电化铝背面预涂有热熔胶，烫金时，依靠热滚筒的压力使粘合剂熔化而实现铝箔转移。冷烫金技术做为一种全新的概——冷压技术来转移电化箔。冷烫金所使用的电化铝是一种特种电化铝，其背面不涂胶印刷时直接涂在需要装饰的位置上，转移时，电化铝同粘合剂接触，在粘合用下，电化铝也附在印刷品表面上。冷烫金显著的优点在于不但解决了许多印刷行业难以解决的工艺问题，更提供了一种节约源，避免在制作金属印版过程中造成环境污染的解决之道。而且随着随着环保意识的增强和日益严苛的环保法规，传统热烫印采用的溶剂型涂料会排放大量溶剂，这与涂料环保的趋势是背离的。将冷烫金技术用于在窄幅轮转印刷机上印刷不干胶材料时，只需在原有设备些装置即可。年来欧美印刷行业的高科技成果，替代了传统烫金依靠热压转移电化铝的工艺。用于冷转移的光固化涂料是冷烫解决方案的核心内容，光固化涂料的性能很大决定了冷烫金，现有光固化涂料大多数纯在柔韧性差，VOC残留高，很难用于食品香烟等对VOC残留有严格限制的包装，切边性能不好，烫金图案的精细难达到要求，附着力较差，不能将色层涂料完全转移到基材上。
技术实现思路
针对现有技术中的缺陷，本专利技术的目的是提供一种用于冷转移的光固化粘合剂组合物及其制备方法。本专利技术是通过以下技术方案实现的：第一方面，本专利技术提供了一种用于冷转移的光固化粘合剂组合物，其包括按重量份数计的如下组分：这个范围是根据具体的配方和工艺来的，通过调整低聚物热塑性树脂和活性稀释剂可以调节配方的粘度以便于涂布(辊涂)，通过调节引发剂和助引发剂的量可以与客户的UV光源配合使涂层完全固化；附着力促进剂加多了会使涂层粘在模压板上，少了则起不到改善附着力的作用；流平剂促进流平，少了对流平没改善，多了会引起涂层其它弊病，如润湿，起泡等。作为优选方案，所述低聚物树脂选自聚氨酯丙烯酸树脂、环氧丙烯酸树脂、聚酯丙烯酸树脂、纯丙烯酸树脂、特殊官能基丙烯酸酯低聚物中的一种或几种。作为优选方案，所述特殊官能基丙烯酸酯低聚物包括有机硅丙烯酸酯低聚物和溶剂型改性丙烯酸酯中的一种或两种。作为优选方案，所述热塑性树脂选高酸值丙烯酸树脂、氯醋树脂、马来酸酐-苯乙烯共聚物中的至少一种，所述高酸值丙烯酸树脂的酸值不低于15。作为优选方案，所述活性稀释剂选自1，6-己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、丙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯中的一种或几种。作为优选方案，所述光引发剂选自2，2′-(2，5-噻吩二基)双(5-叔丁基苯并噁唑)、1-羟基环己基二苯甲酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、呫吨酮、芴酮、蒽醌、3-甲基苯乙酮、4-氯二苯甲酮、4，4′-二甲氧基二苯甲酮、4，4′-二氨基二苯甲酮、米蚩酮、二苯甲酮、苯偶姻丙醚、苯偶姻乙醚、苯甲基二甲基缩酮、1-(4-异丙苯基)2-羟基-2-甲基丙-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、甲基苯甲酰基甲酸酯噻吨酮、二乙基噻吨酮、2-异丙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-吗啉丙-1-酮和2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦中的一种或多种。作为优选方案，所述助引发剂为带叔胺的丙烯酸酯。助引发剂的分子中含有碳碳双键，参与反应，能提高光固化效率，改善表面固化效果。作为优选方案，所述附着力促进剂选自硅烷偶联剂、氯化聚烯烃类附着力促进剂中的一种或者两种。作为优选方案，所述流平剂选自丙烯酸流平剂、有机硅流平剂、氟碳化合物类流平剂中的一种或多种。第二方面，本专利技术还提供了一种如前述的光固化粘合剂组合物的制备方法，其包括如下步骤：将活性稀释剂分成两部分，一部分对低聚物树脂进行溶解，得到低聚物树脂溶液，另一部分对热塑性树脂进行溶解，得到热塑性树脂溶液；将所述低聚物树脂溶液和热塑性树脂溶液混匀，加入光引发剂和助引发剂搅拌均匀后，再加入流平助剂和附着力促进剂，混匀后得到所述光固化粘合剂与现有技术相比，本专利技术具有如下的有益效果：1、冷烫金速度快，最快速度可达50～60m/min，而一般的圆压圆烫金速只有20～30m/min；2、冷烫金的材料适用面较广，可在热敏类纸张和一部分薄膜材料上进行冷烫金；3、由于使用一般柔印版代替昂贵的金属版滚筒，节省了能源，降低了消耗，所以大大降低了烫金的制作成本；4、与热烫相比，胶层涂布无溶剂排放，极其环保；5、烫印后VOC残留极少，无有害VOC残留；6、固化快速，较小的能量就能固化完全，且在各类基材上都有非常好的附着力；7、高柔韧性好，可以应用在各类软硬基材上。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本专利技术，但不以任何形式限制本专利技术。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本专利技术的保护范围。本专利技术中的低聚物树脂可选用:长兴6164、长兴6240、长兴6372、沙多玛CN9007、沙多玛CN2303、沙多玛CN115NS；本专利技术中的特殊官能基丙烯酸酯可选用：长兴6063、长兴6077、长兴DR-M451。实施例1本实施例涉及一种高柔韧性低VOC冷转移用光固化粘合剂的各组分配比如下：组分重量聚氨酯丙烯酸酯40氯醋树脂5活性稀释剂HDDA20活性稀释剂TMTPA152，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮5助引发剂CN73110附着力促进剂SR90085聚醚型改性有机硅流平剂0.1本实施例的光固化胶黏剂的制备方法包括以下工艺步骤：一、将上述聚氨酯丙烯酸酯在60～70℃烘1h后溶解于TMTPA中，搅拌均匀至充分溶解；二、将上述氯醋树脂溶解于HDDA活性稀释剂中，搅拌至充分溶解；三、将步骤二所得混合物与步骤一所得混合物搅拌混合均匀；四、向步骤三所得混合物中加入上诉引发剂和助引发剂，高速搅拌混合均匀；五、向步骤四所得混合物中加入上述聚醚型改性有机硅流平剂，附着力促进剂，高速搅拌混合均匀。实施例2本实施例涉及一种高柔韧性低VOC冷转移用光固化粘合剂的各组分配比如下：本实施例的光固化胶黏剂的制备方法包括以下工艺步骤：一、将上述聚氨酯丙烯酸酯和环氧丙烯酸酯在60～70℃烘1h后溶解于TMTPA中，搅拌均匀至充分溶解；二、将上述高酸值丙烯酸酯溶解于HDDA活性稀释剂中，搅拌至充分溶解；三、将步骤二所得混合物与步骤一所得混合物搅拌混合均匀；四、向步骤三所得混合物中加入上诉引发剂和助引发剂，告诉搅拌混合均匀；五、向步骤四所得混合物中加入上诉聚醚型改性有机硅流平剂，附着力促进剂，高速搅拌混合均匀。实施例3本实施例涉及一种高柔韧性低VOC冷转移用光固化粘合剂的各组分配比如下：组分重量聚氨酯丙烯酸酯40纯丙烯酸酯10苯乙烯-马来酸酐共聚物7活性本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于冷转移的光固化粘合剂组合物，其特征在于，包括按重量份数计的如下组分：

【技术特征摘要】
1.一种用于冷转移的光固化粘合剂组合物，其特征在于，包括按重量份数计的如下组分：2.如权利要求1所述的光固化粘合剂组合物，其特征在于，所述低聚物树脂选自聚氨酯丙烯酸树脂、环氧丙烯酸树脂、聚酯丙烯酸树脂、纯丙烯酸树脂、特殊官能基丙烯酸酯低聚物中的一种或几种。3.如权利要求2所述的光固化粘合剂组合物，其特征在于，所述特殊官能基丙烯酸酯低聚物包括有机硅丙烯酸酯低聚物和溶剂型改性丙烯酸酯中的一种或两种。4.如权利要求1所述的光固化粘合剂组合物，其特征在于，所述热塑性树脂选高酸值丙烯酸树脂、氯醋树脂、马来酸酐-苯乙烯共聚物中的至少一种，所述高酸值丙烯酸树脂的酸值不低于15。5.如权利要求1所述的光固化粘合剂组合物，其特征在于，所述活性稀释剂选自1，6-己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、丙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯中的一种或几种。6.如权利要求1所述的光固化粘合剂组合物，其特征在于，所述光引发剂选自2，2′-(2，5-噻吩二基)双(5-叔丁基苯并噁唑)、1-羟基环己基二苯甲酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、呫...

【专利技术属性】
技术研发人员：董海普，成雨田，丁志红，
申请(专利权)人：江苏乘鹰新材料股份有限公司，上海维凯光电新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32