等离子体引发粘结的方法技术

本发明专利技术涉及利用胶粘剂产生粘结的方法，其中将包含至少一种在自由基聚合反应中呈反应性的物质和催化活性物质的组合物用作胶粘剂，其中选择来自金属酞菁的组和/或金属卟啉的组的至少一种金属络合物作为催化活性物质，其中所述呈反应性的物质的聚合反应通过暴露于等离子体而引发。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及产生粘结的方法，其中使用的胶粘剂包括含至少一种可聚合的单体种类和催化活性物质的组合物。高的粘结强度常常使用固化胶粘剂体系实现，其中使用作为胶粘剂的组合物通过聚合反应(Polyreaktion)进行固化，从而产生粘结对象彼此的永久连接。一类固化体系是双组分胶粘剂体系。这些胶粘剂体系已经广为人知多年并且详细描述于技术文献中。将由两种组分组成的胶粘剂体系施用至待粘结的部件，其中通常使用两种液体组分。例如，在双组分聚合胶粘剂体系发生化学反应的情况下，一种组分由待聚合的单体和活化剂组成，而另一种组分由自由基形成物质(也称作固化剂或引发剂)和待聚合的单体组成。在所述两种组分已经完全混合或至少发生接触，并且任选地在通常受热下进行活化之后，自由基形成物质由活化剂分裂成两个自由基，并且待聚合的单体的聚合反应开始。随后发生单体的自由基链聚合直到存在链终止，并且胶粘剂固化，由此实现待粘结的部件的永久粘结。这类液体双组分聚合胶粘剂体系的缺点在于它们的应用通常不清洁地进行，因为所述两种组分必须常常以液体至糊状的形式施用至待粘结的部件。这尤其在大表面的粘结和/或在其中表面不平例如倾斜的应用中是有问题的。此外，胶粘剂体系通常在较高的温度下活化，这对于敏感基底例如阳极氧化铝可能会产生问题。这样的体系的其它缺点是，两种组分的存储稳定性可为至关重要的。此外，在完全固化之后，常规的双组分聚合胶粘剂体系常常伴有只在振动时才变得可见的问题。因此，对于现有技术的体系，在粘结的区域中，强烈的振动可造成裂纹或断裂。备选(特别地为确保更好的可处理性)的是使用膜形式的固化体系。这些体系以聚合物形式使用，使得胶粘剂膜具有必要的固有稳定性。固化反应可通过胶粘剂组合物中的反应性基团发生。固化特别地通过热能引发(所谓的热可活化的胶粘剂膜)。上面已提及对于敏感体系例如塑料与之相关的问题。在室温下，可使用压敏胶粘剂膜，其中粘结通过胶粘剂固有粘性实现。然而，这些体系一般不能获得像固化体系那样的粘结强度。低压等离子体处理是用于胶粘剂的表面预处理的已知方法。等离子体在更高的反应性的意义上造成表面的活化。这种情况下，导致表面的化学改变，由此可例如影响胶粘剂对极性和非极性表面的性质。该预处理主要涉及表面现象，而不涉及胶粘剂层的内部的反应。现有技术中还描述了通过暴露于等离子体来引发聚合反应的基本可能性。EP 193 006 A描述了在暴露于等离子体的情况下的液态和气态的单体的聚合。添加了光引发剂或交联剂。然而，单体仅反应至两位数百分比的转化率。未反应的单体必须再次费时费力地从聚合物中洗掉。在低压过程中由等离子体引发而没有使用光引发剂或交联剂的聚合描述于US 4,212,719 A中。还描述了甚至在等离子体处理停止之后的聚合的持续。对后等离子体聚合(Postplasmapolymerisation)所提及的时间有时在远超过两天的范围内。在该说明书中，仅实现了低的单体转化率。因此，前述方法对于应导致高的粘结强度的固化胶粘剂的使用来说是不可用的。本专利技术的目的是提供用于粘结至基底或使两个或更多个基底彼此粘结的方法，其中甚至在中等的(moderat)活化温度下也可实现高的粘结强度。所述目的通过利用胶粘产生粘结的方法得以实现，其中使用的胶粘剂包括含至少a)在自由基聚合反应中呈反应性的物质和b)来自金属酞菁的组和/或金属卟啉的组的至少一种金属络合物作为催化活性物质的组合物，其中对于粘结，呈反应性的物质a)的聚合反应通过暴露于等离子体被引发而进行。因此在该说明书中将胶粘剂理解为如下化学组成，其立刻或仅通过活化、通过其组分相互和/或与另外的反应物(如例如，待粘结的基底的表面)的化学反应能够导致粘结(反应性胶粘剂)。粘结剂还理解为这样的化学组成：其本身具有能够导致粘结的足够的内在粘性，任选地在或大或小的接触压力的作用下(压敏胶粘剂或自粘胶)。反应性胶粘剂同样，但不必须，在这样的活化之前是粘性的。术语“胶粘剂制剂(Klebemittel)”描述了胶粘剂的表现形式(Darreichungsform)和使用形式，在此指定的物品包括胶粘剂并且因此原则上(任选地在活化后)能够利用胶粘剂形成粘结。胶粘剂制剂可仅由胶粘剂组成，或可包括另外的组分。因此，术语“胶粘剂膜”和“胶带”在膜或带状的胶粘剂制剂的意义上使用。表述“可胶粘的”意图描述原则上能够利用与指定的物品相关的胶粘剂形成粘结的性质，任选地在胶粘剂的活化之后。但是，“胶粘性的(klebrig)”，以及同义的“压敏胶粘性的(haftklebrig)”和“自粘胶性的(selbstklebrig)”指在室温下具有内在粘性的性质。本专利技术特别地涉及反应性胶粘剂。作为在自由基聚合反应中呈反应性的物质，可使用这样的化合物，其在以自由基的方式(radikalisch)进行的偶联反应(Verknüpfungsreaktion)(链和/或聚合物构建反应和网络成型反应)的范围内能够反应成高分子量的化合物(尤其是大分子和网络)，因此由其，大分子和/或聚合物网络可经由自由基聚合反应构建。聚合反应可作为连续进行的聚合反应或作为分步进行的聚合反应进行。聚合反应优选地作为根据自由基链增长机理的聚合反应进行。原则上，也可进行其它的聚合物构建反应，尤其是逐步增长反应，例如加聚或缩聚。在该说明书的范围内将聚合物理解为如下物质，其由化学整体或类似构造的、但在聚合度、摩尔质量、和链长度方面通常不同的大分子的集合组成。“化学整体构造(Chemisch einheitlicher Aufbau)”还意图包括统计学构造的单体的情况，其中构成单元的组成基本上是相同的，尽管大分子单体中具体的单元序列可因统计学序列而从大分子到大分子变化。聚合物网络(或者简单地网络)称为这样的聚合物，其分子构造(尤其是作为最初存在的大分子之间链接的结果)类似于二维或三维网络的形成并且因此其最终形成单个或少数几个大分子(参见online 2014)。术语“聚合物网络”和“交联的聚合物”在本说明书的范围内理解为同义词。由于聚合物构建反应和网络形成反应二者均导致胶粘剂组合物的内聚的提高，因此单体的聚合反应特别地引起胶粘剂的固化。在一个特别优选的方法中，胶粘剂以膜的形式，换而言之作为胶带或作为胶带的部分使用。由于单体(甚至在与催化活性物质的共混物中)通常不具有足够的内聚力以形成为自支撑膜，对于粘结有利的是使用胶粘剂制剂，其中胶粘剂(即存在单体和金属螯合物以及任选地另外存在的胶粘剂组分)存在于下文中被称作成膜基体的基体中。为了在胶粘剂中产生足够的内聚力，还向胶粘剂添加增稠剂，以使其通过自身(即，不需要额外的基体)或如上所述在基体中自支撑地形成，特别地以胶粘剂膜的形式。呈反应性的物质用于本专利技术方法的胶粘剂包括能够在聚合反应中作为单体反应的那些反应性物质(还称作“反应性单体”)。作为在自由基聚合反应中呈反应性的物质，可使用具有一个或多个官能团的低分子量的化合物，即字面意义上的单体。然而，替代地或另外地，也可使用大分子单体，具有一个或多个官能团的低聚物或短链聚合物(例如具有不超过10 000g/mol的数均分子量Mn)，优选地在通常为链状的分子的末端或不同末端。只要在该说明书中提到“单体”，就意指所有在本文档来自技高网...

【技术保护点】
利用胶粘剂产生粘结的方法，其中使用的胶粘剂包括含至少一种在自由基聚合反应中呈反应性的物质和催化活性物质的组合物，其特征在于选择的催化活性物质为来自金属酞菁的组和/或金属卟啉的组的至少一种金属络合物，其中所述呈反应性的物质的聚合反应通过暴露于等离子体被引发而进行。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.04.01 DE 102014206220.91.利用胶粘剂产生粘结的方法，其中使用的胶粘剂包括含至少一种在自由基聚合反应中呈反应性的物质和催化活性物质的组合物，其特征在于选择的催化活性物质为来自金属酞菁的组和/或金属卟啉的组的至少一种金属络合物，其中所述呈反应性的物质的聚合反应通过暴露于等离子体被引发而进行。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，将胶粘剂制剂用于粘结，其中所述胶粘剂存在于聚合物成膜基体中。3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述聚合物成膜基体为热塑性聚合物、优选地热塑性聚氨酯、或弹性体或热塑性弹性体。4.如前述权利要求之一所述的方法，其特征在于，将增稠剂添加至所述胶粘剂。5.如前述权利要求之一所述的方法，其特征在于，将一种或多种吸气剂材料、更特别地沸石添加至所述胶粘剂和/或胶粘剂制剂。6.如前述权利要求之一所述的方法，其特征在于，以膜的形式使用所述胶粘剂和/或胶粘剂制剂。7.如前述权利要求之一所述的方法，其特征在于，所述胶粘剂和/或胶粘剂制剂拥有压敏胶粘性质。8.如前述权利要求之一所述的方法，其特征在于，所述胶粘剂和胶粘剂制剂均不拥有压敏胶粘性质。9.如前述权利要求之...

【专利技术属性】
技术研发人员：M黑内尔，
申请(专利权)人：德莎欧洲公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE