治疗哮喘的中药制剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗哮喘的中药制剂，包括以下重量份数的中药材：酢浆草22‑26、豆根木蓝8‑12、金花茶叶16‑20、蒲葵叶16‑20、桔梗12‑16、无花果6‑10、糖芥18‑22、南天竹叶20‑24、风寒草6‑10、佛手柑8‑10。该中药制剂撷取诸方之长，并结合长期临床经验加减化裁而成，以益气养精、固本培元为主，增强免疫力，配合蒲葵叶、桔梗、佛手柑等药物燥湿化痰，益心润肺，在治愈哮喘症状后还能根除哮喘的病因，实现对哮喘的彻底治愈，使病人恢复剧烈运动的能力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药
，尤其涉及一种治疗哮喘的中药制剂及其制备方法。
技术介绍
哮喘的英文名称asthma的词源是古希腊文aazein，意指“急促的呼吸”，这个名词首次出现于《木马屠城记》。在前450年，希波克拉底是第一个用这个字来描述这种病况。希波克拉底认为，结合哮喘的痉孪大都可能是发生在裁缝、钓鱼者和金属工身上。六个世纪以后，盖伦写了关于哮喘的文章，特别提及它是由部份或完全的支气管阻碍所造成。1190年，一名有影响力的中世纪犹太教教士、哲学家与医师摩西·迈蒙尼德（Moses Maimonides）写了一篇有关哮喘的预防、诊断和治疗的论文。在17世纪，伯纳迪诺·拉马齐尼（Bernardino Ramazzini）注意到了哮喘和有机粉尘之间的关连。1901年开始使用支气管扩张剂来治疗哮喘，而直到60年代开始发现到哮喘不只是单纯的支气管收缩，而是一连串的发炎反应，因此才将消炎药加入疗程之中。哮喘是世界公认的医学难题，被世界卫生组织列为疾病中四大顽症之一。1998年12月11日，在西班牙巴塞罗那举行的第二届世界哮喘会的开幕日上，全球哮喘病防治创议委员会与欧洲呼吸学会代表世界卫生组织提出了开展世界哮喘日活动，并将当天作为第一个世界哮喘日。从2000年起，每年都有相关的活动举行，但此后的世界哮喘日定为每年5月的第一个周二，而不是12月11日。哮喘又名支气管哮喘。支气管哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症，此种炎症常伴随引起气道反应性增高，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和（或）咳嗽等症状，多在夜间和（或）凌晨发生，此类症状常伴有广泛而多变的气流阻塞，可以自行或通过治疗而逆转。哮喘是一种具有复杂性状的，具多基因遗传倾向的疾病。其特征为：①外显不全，②遗传异质化，③多基因遗传，④协同作用。众所周知，支气管哮喘主要包括三种类型，1.过敏因素 (外源性哮喘)：有过敏性体质的患者在吸入过敏性抗原微粒或发生感染时，均可引起发病。致敏原主要是吸入花粉、屋尘、螨、动物毛屑、工业粉尘、真菌孢子；进食鱼、蟹、虾，或接触工业染料等，亦可导致过敏。免疫学的研究表明吸入的过敏抗原，可产生多量的特异性抗体IgE(免疫球蛋白E)，附着在支气管粘膜的肥大细胞及血液嗜碱粒细胞上。若患者再次接触同一抗原，抗原即与附着在肥大细胞表面的IgE结合，发生过敏反应，释放出多种生物活性物质(如组织胺，5-羟色胺、慢反应素、缓激肽等)，使支气管粘膜充血、水肿，平滑肌痉挛与腺体分泌增加，细支气管管腔狭窄，肺通气不畅而发困难，导致哮喘发作。2.感染因素 (内源性哮喘)：由病毒或细菌，尤其是病毒性呼吸道感染，逐渐形成和激发哮喘极为常见。致敏原来自体内，为细菌或病毒的代谢产物，故与鼻、咽、扁桃体、肺或其他感染病灶未及时清除有密切关系。但目前由感染而激发或形成哮喘的机理尚不十分清楚。本病除接触过敏原，呼吸道感染等诱发因素外，每常与气候骤变寒冷以及精神因素有关。经神因素的性质和作用途径是复杂的，可能是大脑皮质作用于丘脑，使丘脑功能改变而导致迷走神经的过度兴奋，分泌乙酰胆碱，从而增加了支气管平滑肌的张力。3.遗传因素：哮喘患者常有家族性和遗传性。目前，全球哮喘患者约 3 亿人，中国哮喘患者约 3000万。哮喘是影响人们身心健康的重要疾病。治疗不及时、不规范，哮喘可能致命；目前西医治疗哮喘的方式多依靠支气管扩张药或吸氧使症状缓解，并没有针对哮喘发病原因进行治疗。这种治标不治本的方式使人体产生依赖性，并会反复发作，伴随患者一生，影响了患者的正常生活，并且因为哮喘没有根治，病人基本不能进行剧烈或正常的运动，导致病人不能锻炼身体，会对造成患者其他健康问题。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述现有技术不足，提供一种用于治疗哮喘的中药，成本低廉、无毒副作用，消除哮喘的病根，能有效地治疗外源性及内源性支气管哮喘。本专利技术是采用以下技术方案实现的：一种治疗哮喘的中药制剂，包括以下重量份数的中药材：酢浆草22-26、豆根木蓝8-12、金花茶叶16-20、蒲葵叶16-20、桔梗12-16、无花果6-10、糖芥18-22、南天竹叶20-24、风寒草6-10、佛手柑8-10。所述治疗哮喘的中药制剂，其制备方法包括以下步骤：步骤一：按重量份数称取酢浆草、豆根木蓝、金花茶叶、蒲葵叶、桔梗、无花果、糖芥、南天竹叶、风寒草和佛手柑，分别粉碎，过60目筛，混匀，用相对于该步获得的混合物质量4～8倍的醇浓度75％～80％的乙醇回流提取 4 次，每次2小时，合并提取液，过滤；将滤液用 NaOH溶液调节至pH6～6.5，静置，滤过，滤液减压回收乙醇至无醇味，静置，离心分离，离心分离后的上清液，加热浓缩至50℃～60℃下的相对密度为1.20～1.25的膏体 ；步骤二：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1.5小时，粉碎，过筛，获得300目～400目的超微细粉；步骤三：将步骤二所得超微细粉按重量加入适量辅料混匀，用常规制剂方法制备成各种剂型。所述中药制剂可以制备成糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、丹剂、溶液剂或汤剂。所述辅料选自稀释剂、填充剂、甜味剂、赋形剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂和矫味剂中的一种或多种。所述中药制剂的制备方法，当所制备的剂型为散剂时，具体为将步骤二获得的超微细粉，每120g 超微细粉，加入 50g 淀粉，搅拌混合均匀，获得散剂。所述中药制剂的制备方法，当所制备的剂型为口服液时，具体为将步骤一获得的膏体，按每120g膏体，加入蜂蜜 40g、蔗糖 25g、苯甲酸钠 0.9g 及水适量，混匀，加氢氧化钠试液调 pH 值至5～6，加水至1000ml，滤过，灌封，灭菌，即得口服液。所述中药制剂的制备方法，当所制备的剂型为颗粒剂时，取填充剂、崩解剂、甜味剂分散在步骤二所得的超微细粉中，加入粘合剂制粒、干燥，得到能通过20～25目筛的颗粒，加入矫味剂，混匀，即得颗粒剂。所述中药制剂的制备方法，当所制备的剂型为汤剂时，如步骤一所述按重量份数称取酢浆草、豆根木蓝、金花茶叶、蒲葵叶、桔梗、无花果、糖芥、南天竹叶、风寒草和佛手柑，分别粉碎，过60目筛，混匀后，再加水至药物总量的4-8倍，浸泡30 分钟，加热回流90分钟，滤液，再加水至药物总量的2 倍，回流70 分钟，后弃渣，制成中药汤剂。所述的中药制剂在制备用于预防或治疗哮喘的药物中的用途。稀释剂是淀粉、糊精、糖粉、乳糖、硫酸钙、碳酸钙、磷酸氢钙、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等中的一种或几种。填充剂是淀粉、糊精、蔗糖、微晶纤维素、乳糖、变性淀粉、预胶化淀粉、低取代羟丙基纤维素、葡萄糖、甘露糖、木糖醇、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙纤维素等中的一种或几种。甜味剂选自白砂糖、蜂蜜和木糖中的一种或两种。赋形剂是甘露醇、右旋糖酐20、右旋糖酐40和右旋糖酐60中的一种或多种混合使用。润滑剂是硬脂酸镁、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸、氢化植物油、聚乙二醇中的一种或多种。粘合剂是淀粉、预胶化淀粉、糊精、麦芽糖糊精、蔗糖、阿拉伯胶、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素、聚乙烯毗咯烷酮、黄原胶、水、蜡、醇、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素中的一种或多种本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗哮喘的中药制剂，其特征在于，包括以下重量份数的中药材：酢浆草22‑26、豆根木蓝8‑12、金花茶叶16‑20、蒲葵叶16‑20、桔梗12‑16、无花果6‑10、糖芥18‑22、南天竹叶20‑24、风寒草6‑10、佛手柑8‑10。

【技术特征摘要】
1.一种治疗哮喘的中药制剂，其特征在于，包括以下重量份数的中药材：酢浆草22-26、豆根木蓝8-12、金花茶叶16-20、蒲葵叶16-20、桔梗12-16、无花果6-10、糖芥18-22、南天竹叶20-24、风寒草6-10、佛手柑8-10。2.根据权利要求1所述治疗哮喘的中药制剂，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：步骤一：按重量份数称取酢浆草、豆根木蓝、金花茶叶、蒲葵叶、桔梗、无花果、糖芥、南天竹叶、风寒草和佛手柑，分别粉碎，过60目筛，混匀，用相对于该步获得的混合物质量4～8倍的醇浓度75％～80％的乙醇回流提取 4 次，每次2小时，合并提取液，过滤；将滤液用 NaOH溶液调节至pH6～6.5，静置，滤过，滤液减压回收乙醇至无醇味，静置，离心分离，离心分离后的上清液，加热浓缩至50℃～60℃下的相对密度为1.20～1.25的膏体 ；步骤二：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1.5小时，粉碎，过筛，获得300目～400目的超微细粉；步骤三：将步骤二所得超微细粉按重量加入适量辅料混匀，用常规制剂方法制备成各种剂型。3.根据权利要求 1 所述的中药制剂，其特征在于：所述中药制剂可以制备成糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、丹剂、溶液剂或汤剂。4.根据权利要求 2 所述中药制剂的制备方法，其特征在于，所述辅料选自稀释...

【专利技术属性】
技术研发人员：秦文雄，
申请(专利权)人：秦文雄，
类型：发明
国别省市：广西;45