一种口服液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种口服液及其制备方法，涉及养生品加工领域。本发明专利技术的方法包括：将称取的原料粉碎并混合得到混合料；将混合料放入蒸馏水中先常温浸泡再加热至沸腾，后降温并保温，保温结束后得到混合料的水提液和混合料的水提渣；将混合料的水提液、混合料的水提渣、肉苁蓉醇提液和原浆酒混合得到固液混合物；固液混合物常温放置25‑35天后经固液分离得到混合渣和混合液；混合液经静置沉淀后取其上清液；除去上清液中的乙醇，用水稀释后得到口服液。采用本发明专利技术方法制备的口服液可抗疲劳和增强免疫力，尤其助孕效果特别好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及养生保健品加工领域，尤其涉及一种口服液及其制备方法。
技术介绍
在当今飞速发展的时代，中青年人作为社会的主要活动人群，担负着事业及家庭的重担，时常伴有加班、出差，忙于打拼工作，尤其久坐电脑旁的男性，由于工作压力大，锻炼机会少，身体出现各种亚健康状态，如疲乏无力、精神不振、疲于应付、负面情绪严重及肾虚等；一些年龄稍大的中年人也因工作、生活、生理及年龄原因患上了高血压、高血脂、高血糖、关节疼痛及男性功能受损等疾病。再如，随着国家二胎政策的放开，正当四十多岁的家庭考虑二胎，无奈心有余而力不足，迟迟不孕。针对上述现实问题，市面上出现各种养生酒、养生饮料、保健胶囊及各种助孕药等；其中不乏一些不痛不痒的产品，而确有其用的产品不是价格昂贵，普通老百姓无力消费，就是具有较大副作用或服用后会产生不适感或药用价值小，效果不明显等；因此，人们对养生保健产品望而却步或不易相信。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术实施例提供了一种口服液及其制备方法，主要目的是提供一种抗疲劳、增强免疫力、助孕且副作用小的口服液。为达到上述目的，本专利技术主要提供了如下技术方案：一方面，本专利技术实施例提供了一种口服液的制备方法，包括以下步骤：将称取的原料粉碎并混合，得到混合料；将所述混合料放入蒸馏水中先常温浸泡，再加热至沸腾，后降温并保温，保温结束后得到所述混合料的水提液和所述混合料的水提渣；将所述混合料的水提液、所述混合料的水提渣、肉苁蓉醇提液和原浆酒混合，得到固液混合物；所述固液混合物常温放置25-35天后进行固液分离，得到混合渣和混合液；所述混合液经静置沉淀后，取其上清液；除去所述上清液中的乙醇，用水稀释后得到口服液。作为优选，所述混合料在蒸馏水中常温浸泡的时间为0.5h-1.5h小时，所述混合料在蒸
馏水中的保温温度为55℃-65℃，所述混合料在蒸馏水中的保温时间为0.5h-1.5h；所述固液混合物常温放置25-35天期间，每2-3天摇匀一次；所述混合液静置沉淀的时间为10h-15h；所述取其上清液的方法为虹吸法；所述上清液为无浑浊悬浮物的黑色液体；采用旋转薄膜蒸发器抽去所述上清液中的乙醇，得到黑色溶液，用蒸馏水稀释所述黑色溶液得到稀释溶液；其中，所述蒸馏水和所述黑色溶液的体积比为40-50:1；向稀释溶液中加入食用氯化钠，所述稀释溶液和所述食用氯化钠的重量比为100:15。作为优选，所述原浆酒为纯玉米原浆酒，所述纯玉米原浆酒中乙醇的体积百分含量为65％-75％；所述混合料、所述纯玉米原浆酒和所述肉苁蓉醇提液的添加比例为2200g-2600g:9500mL-10500mL:4500mL-5500mL；所述口服液的外观为红色。作为优选，所述口服液的原料包括：总方1和肉苁蓉醇提液；所述总方1与所述肉苁蓉醇提液的添加比例为2200g-2600g:4500mL-5500mL；按重量份计，所述总方1包括：玛卡250-270份，枳壳45-55份，桔梗70-80份，甘草55-65份，大枣240-260份，茯苓95-105份，枳椇子70-80份，白扁豆55-65份，益智仁45-55份，黄精95-105份，玉竹55-65份，葛根55-65份，桑椹95-105份，酸枣仁95-105份，牡蛎95-105份，佛手45-55份，玫瑰花28-32份，小蓟65-75份，马齿笕70-80份，枸杞70-80份，当归45-55份，生地68-85份，桃仁55-65份，红花45-55份，川芎45-55份，赤芍45-55份，牛膝50-60份，天麻45-55份，丹参45-55份，女贞子45-55份。作为优选，所述总方1与所述肉苁蓉醇提液的添加比例为2300g-2500g:4800mL-5200mL；按重量份计，所述总方1包括：玛卡255-265份，枳壳48-52份，桔梗72-78份，甘草58-62份，大枣245-255份，茯苓97-103份，枳椇子72-78份，白扁豆57-63份，益智仁48-52份，黄精97-103份，玉竹58-62份，葛根58-62份，桑椹97-103份，酸枣仁97-103份，牡蛎97-103份，佛手48-52份，玫瑰花29-31份，小蓟68-72份，马齿笕72-78份，枸杞72-78份，当归48-52份，生地70-78份，桃仁58-63份，红花48-53份，川芎48-53份，赤芍48-53份，牛膝52-58份，天麻48-52份，丹参48-52份，女贞子45-55份。作为优选，所述肉苁蓉醇提液是由包括下述步骤制备得到：将肉苁蓉肉质茎放入蒸馏水中进行常温浸泡，浸泡结束后经固液分离得到预处理液和肉苁蓉预处理品；将所述肉苁蓉预处理品放入蒸馏水中加热至沸腾再进行保温，保温结束后经固液分离得到肉苁蓉水提液和肉苁蓉水提渣，舍弃所述肉苁蓉水提液，选留所述肉苁蓉水提渣；将所述肉苁蓉水提渣放入食用酒精中进行常温浸泡，浸泡结束后经固液分离得到肉苁蓉醇提渣和肉苁蓉醇提液，所述肉苁蓉醇提液为透明棕红色液体。作为优选，所述肉苁蓉预处理品放入蒸馏水中加热至沸腾再进行保温的过程具体包括：先将所述肉苁蓉预处理品放入蒸馏水中加热至沸腾并进行第一次保温，第一次保温结束后进行固液分离，得到第一肉苁蓉水提液和第一肉苁蓉水提渣；再将所述第一肉苁蓉水提渣放入蒸馏水中加热至沸腾，先降温至55℃-65℃再进行第二次保温，第二次保温结束后进行固液分离，得到第二肉苁蓉水提液和第二肉苁蓉水提渣；舍弃所述第一肉苁蓉水提液和所述第二肉苁蓉水提液，选留所述第二肉苁蓉水提渣；将所述第二肉苁蓉水提渣放入食用酒精中常温浸泡。作为优选，所述肉苁蓉为干品管花肉苁蓉；干品管花肉苁蓉肉质茎的重量为180g-220g，第一次保温所用蒸馏水的体积为3000mL-5000mL，第一次保温时间为1.5h-2.5h，第二次保温所用蒸馏水的体积为3000mL-5000mL，第二次保温时间为2.5h-3.5h。作为优选，所述肉苁蓉预处理品放入蒸馏水中加热至沸腾并保温的过程具体包括：先将所述肉苁蓉预处理品放入蒸馏水中加热至沸腾并进行第一次保温，第一次保温结束后进行固液分离，得到第一肉苁蓉水提液和第一肉苁蓉水提渣；再将所述第一肉苁蓉水提渣放入蒸馏水中加热至沸腾，先降温至55℃-65℃再进行第二次保温，第二次保温结束后进行固液分离，得到第二肉苁蓉水提液和第二肉苁蓉水提渣；最后将所述第二肉苁蓉水提渣放入蒸馏水中加热至沸腾，先降温至50℃-60℃再进行第三次保温，第三次保温结束后进行固液分离，得到第三肉苁蓉水提液和第三肉苁蓉水提渣；舍弃所述第一肉苁蓉水提液、所述第二肉苁蓉水提液和所述第三肉苁蓉水提液，选留所述第三肉苁蓉水提渣；将所述第三肉苁蓉水提渣放入食用酒精中常温浸泡。作为优选，所述肉苁蓉为干品管花肉苁蓉；干品管花肉苁蓉肉质茎在蒸馏水中常温浸泡的时间为46h-50h；每180g-220g的干品管花肉苁蓉肉质茎经常温蒸馏水浸泡后再放入3000mL-5000mL的蒸馏水中加热至沸腾并进行保温，保温时间为4h-6h；所述食用酒精的体积为4500mL-5500mL，所述食用酒精中乙醇的体积百分含量为65％-75％，所述肉苁蓉水提渣在食用酒精中常温浸泡的时间为25天-35天。另一方面，本专利技术实施例采用上述方法制备得到了一种口服液。与现有技术相比本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将称取的原料粉碎并混合，得到混合料；将所述混合料放入蒸馏水中先常温浸泡，再加热至沸腾，后降温并保温，保温结束后得到所述混合料的水提液和所述混合料的水提渣；将所述混合料的水提液、所述混合料的水提渣、肉苁蓉醇提液和原浆酒混合，得到固液混合物；所述固液混合物常温放置25‑35天后进行固液分离，得到混合渣和混合液；所述混合液经静置沉淀后，取其上清液；除去所述上清液中的乙醇，用水稀释后得到口服液。

【技术特征摘要】
1.一种口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将称取的原料粉碎并混合，得到混合料；将所述混合料放入蒸馏水中先常温浸泡，再加热至沸腾，后降温并保温，保温结束后得到所述混合料的水提液和所述混合料的水提渣；将所述混合料的水提液、所述混合料的水提渣、肉苁蓉醇提液和原浆酒混合，得到固液混合物；所述固液混合物常温放置25-35天后进行固液分离，得到混合渣和混合液；所述混合液经静置沉淀后，取其上清液；除去所述上清液中的乙醇，用水稀释后得到口服液。2.根据权利要求1所述的一种口服液的制备方法，其特征在于，所述混合料在蒸馏水中常温浸泡的时间为0.5h-1.5h小时，所述混合料在蒸馏水中的保温温度为55℃-65℃，所述混合料在蒸馏水中的保温时间为0.5h-1.5h；所述固液混合物常温放置25-35天期间，每2-3天摇匀一次；所述混合液静置沉淀的时间为10h-15h；所述取其上清液的方法为虹吸法；所述上清液为无浑浊悬浮物的黑色液体；采用旋转薄膜蒸发器抽去所述上清液中的乙醇，得到黑色溶液，用蒸馏水稀释所述黑色溶液得到稀释溶液；其中，所述蒸馏水和所述黑色溶液的体积比为40-50:1；向稀释溶液中加入食用氯化钠，所述稀释溶液和所述食用氯化钠的重量比为100:15。3.根据权利要求1所述的一种口服液的制备方法，其特征在于，所述原浆酒为纯玉米原浆酒，所述纯玉米原浆酒中乙醇的体积百分含量为65％-75％；所述混合料、所述纯玉米原浆酒和所述肉苁蓉醇提液的添加比例为2200g-2600g:9500mL-10500mL:4500mL-5500mL；所述口服液的外观为红色。4.根据权利要求1-3任一项所述的一种口服液的制备方法，其特征在于，所述口服液的原料包括：总方1和肉苁蓉醇提液；所述总方1与所述肉苁蓉醇提液的添加比例为2200g-2600g:4500mL-5500mL；按重量份计，所述总方1包括：玛卡250-270份，枳壳45-55份，桔梗70-80份，甘草55-65份，大枣240-260份，茯苓95-105份，枳椇子70-80份，白扁豆55-65份，益智仁45-55份，黄精95-105份，玉竹55-65份，葛根55-65份，桑椹95-105份，酸枣仁95-105份，牡蛎95-105份，佛手45-55份，玫瑰花28-32份，小蓟65-75份，马齿笕70-80份，枸杞70-80份，当归45-55份，生地68-85份，桃仁55-65份，红花45-55份，川芎45-55
\t份，赤芍45-55份，牛膝50-60份，天麻45-55份，丹参45-55份，女贞子45-55份。5.根据权利要求4所述的一种口服液的制备方法，其特征在于，所述总方1与所述肉苁蓉醇提液的添加比例为2300g-2500g:4800mL-5200mL；按重量份计，所述总方1包括：玛卡255-265份，枳壳48-52份，桔梗72-78份，甘草58-62份，大枣245-255份，茯苓97-103份，枳椇子72-78份，白扁豆57-63份，益智仁48-52份，黄精97-103份，玉竹58-62份，葛根58-62份，桑椹97-103份，酸枣仁97-103份，牡蛎97-103份，佛手48-52份，玫瑰花29-31份，小蓟68-72份，马齿笕72-78份，枸杞72-78份，当归48-52份，...

【专利技术属性】
技术研发人员：王胜，
申请(专利权)人：乌鲁木齐西部康维生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：新疆;65