一种缓解醉酒的口服液制造技术

本发明专利技术公开了一种缓解醉酒的口服液，该口服液由中药材原料和可药用辅料制备而成，按重量份计，所述的中药材原料包括苘麻根29-40份、中南星4-8份、淡竹叶12-18份、银不换9-15份、茵陈9-15份、猪苓6-12份、大腹皮6-10份。本发明专利技术的口服液可以快速分解人体内的酒精，明显延长醉酒潜伏期，从而使其具有显著的抗醉醒酒效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中医药提取
，具体而言，设及一种缓解醉酒的口服液及其制 备方法。
技术介绍
醉酒即一次饮用大量的酒类饮料，从而对中枢神经系统产生先兴奋后抑制作用。 表现不同程度的兴奋和激动，失去约束力、行为异常、多语和发音不清、运动和步态失调、激 越、困倦，W及严重患者出现木僵和昏迷。重度中毒可使呼吸、屯、跳抑制而死亡。醉酒不仅 严重影响了人们的工作，更重要的是给健康带来了危害。国药大典W及本草纲目等很多药 典上都记载了可解酒的药物W及食物。目前市场上也有很多种解酒药和食物在销售，但运 些都由于配方单一或者加工工艺的不完善，产品效果达不到预期的要求。
技术实现思路
本专利技术的目的在于通过对民间验方进行深入研究和探索，从而提供一种缓解醉酒 的口服液及其制备方法。 为了实现本专利技术的目的，专利技术人通过大量试验对处方工艺进行研究并改进，最终 获得了如下技术方案： 阳〇化]一种缓解醉酒的口服液，由中药材原料和可药用辅料制备而成，按重量份计，所述 的中药材原料包括：荷麻根29-40份、中南星4-8份、淡竹叶12-18份、银不换9-15份、茵陈 9-15份、猪等6-12份、大腹皮6-10份。 优选地，如上所述缓解醉酒的日服液，其中按重量份计，所述的中药材原料由荷麻 根32-35份、中南星5-7份、淡竹叶14-16份、银不换11-13份、茵陈11-13份、猪等8-10份 和大腹皮8-10份组成。 在本专利技术的一个最优选的实施例中，如上所述缓解醉酒的口服液，其中按重量份 计，所述的中药材原料由荷麻根33份、中南星6份、淡竹叶15份、银不换12份、茵陈12份、 猪等9份和大腹皮9份组成。 本专利技术的口服液是将上述中药材原料制备成中药提取物，然后将该提取物与任何 一种或一种W上药剂学上可接受的辅料如矫味剂、助悬剂、防腐剂等混合制成而成。所述的 助悬剂包括聚乙締化咯烧酬、微晶纤维素、薦糖、琼脂、径丙基甲基纤维素等；所述的矫味剂 包括糖精钢、阿斯帕坦、薦糖、甜蜜素、甘草次酸等；所述的防腐剂包括尼泊金类、苯甲酸、苯 甲酸钢、山梨酸及其盐类、苯扎漠锭、醋酸氯乙定、按叶油等。 本专利技术设及的中药口服液的制备方法包括如下步骤：称取清荷麻根29-40份、中 南星4-8份、淡竹叶12-18份、银不换9-15份、茵陈9-15份、猪等6-12份和大腹皮6-10 份，混合，加水煎煮，煎液减压浓缩至70°C时相对密度为1. 10-1. 20,加乙醇使体积含醇量 达72-80%，揽拌，静置，过滤，滤液减压浓缩并回收乙醇得浓缩液；将浓缩液加水及可药用 辅料配制成口服液。 需要说明的是，本专利技术的口服液在制备过程中所采用的中药材原料具有如下来 源：荷麻根选用锦葵科植物荷麻Abutilontheop虹astiMedic.的干燥根；中南星选用天 南星科中南星ArisaemaintermediumBlume的干燥块根；淡竹叶选用禾本科植物淡竹叶 Lophatherumgracile化on即.的干燥茎叶；银不换选用防己科植物毛叶轮环藤切clea barbata(Wall.)Miers的干燥根；茵陈选用菊科植物茵陈葛ArtemisiacapillarisHiunt). 的干燥地上部分；猪等选用多孔菌科真菌猪等化Iyporusumbella化S任ers.)化ies的干 燥菌核；大腹皮选用栋桐科植物横柳ArecacatechuL的干燥果皮。 通过大量动物试验表明，本专利技术的中药提取物经灌胃可明显延长小鼠醉酒潜伏 期，同时显著降低了醉酒率。另外，对急性酒精中毒引起的死亡，该中药提取物亦有明显的 保护作用。基于此研究结果，本领域技术人员可W将上述中药材原料制备而成的提取物开 发成抗醉酒或解酒醒酒或治疗急性酒精中毒的药品或保健品。因此，本专利技术的另一个目的 在于提供一种制药用途，即：上述的中药材原料组合物在制备缓解醉酒的药物或保健品中 的应用；或者，上述的中药材原料组合物在制备治疗急性酒精中毒的药物中的应用。 与现有技术相比，本专利技术所设及的口服液可W快速分解人体内的酒精，明显延长 醉酒潜伏期，从而使其具有显著的抗醉醒酒效果；另外，该口服液服用安全，无毒副作用，审U 备工艺简单，适合工业化大规模生产。【具体实施方式】 W下是本专利技术的具体实施例和动物试验例，对本专利技术的技术方案和技术效果做进 一步作描述，但是本专利技术的保护范围并不限于运些实施例。 实施例1 口服液的制备 称取荷麻根3. 3kg、中南星0.化g、淡竹叶1.化g、银不换1.化g、茵陈1.化g、猪等 0. 9kg和大腹皮0. 9kg，合并，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煮开后文火 煎煮化，第二次加水为药材重量的8倍量，煮开后文火煎煮1.化，合并煎液，0. 08MPa、70°C 下减压浓缩至相对密度为1. 15左右，加95 % (v/v)乙醇使含醇量达80 % (v/v)，揽拌，静置 过夜，过滤，滤液在0. 〇8MPa、65°C条件下减压浓缩并回收乙醇得浓缩液；将浓缩液加矫味 剂及防腐剂配制成口服液。 实施例2 口服液的制备 称取荷麻根3.化g、中南星0. 8kg、淡竹叶1.化g、银不换1.化g、茵陈1.化g、猪等 0. 8kg和大腹皮1. 0kg，合并，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煮开后文火 煎煮化，第二次加水为药材重量的8倍量，煮开后文火煎煮1.化，合并煎液，0. 08MPa、70°C 下减压浓缩至相对密度为1. 18左右，加95% (v/v)乙醇使含醇量达78% (v/v)，揽拌，静置 过夜，过滤，滤液在0. 〇8MPa、65°C条件下减压浓缩并回收乙醇得浓缩液；将浓缩液加矫味 剂及防腐剂配制成口服液。 实施例3中药提取物对急性酒精中毒小鼠的影响试验研究 中药提取物样品的制备：称取荷麻根330g、中南星60g、淡竹叶150g、银不换120邑、 茵陈120g、猪等90g和大腹皮90g，合并，加水煎煮两次，第一次加水为药材总重量的12倍 量，煮开后文火煎煮1.化，第二次加水为药材重量的10倍量，煮开后文火煎煮Ih,合并2次 煎液，在0. 08MPa、70°C下减压浓缩至相对密度为1. 15左右，加95%乙醇使体积含醇量达 75%，揽拌，静置过夜，分离上清液，在0. 08MPa、70°C条件下减压浓缩成至稠膏，粉碎。 清洁级KM小鼠60只，雄性，体质量在18-22g范围内，随机分为如下四组：正常对 照组、模型对照组和提取物高、低剂量组，每组15只。实验前禁食12h，自由饮水。试验开始 后，提取物高、低剂量组W动物体质量为基准，分别给予800、400mg/kg的中药提取物样品 灌胃，正常对照组和模型组按照0.ISmVlOg的剂量灌胃生理盐水。给予受试物30min后， 除正常对照组灌胃纯化水外，其余各组小鼠灌胃56度二锅头酒0. 20mVl0g，记录小鼠醉酒 潜伏期、醉酒率与24h内死亡率。 通过表1的试验结果可W看出，与模型对照组相比，提取物高、低剂量组均可明显 延长小鼠醉酒潜伏期（P< 0. 01)，同时显著降低了醉酒率。另外，相比模型对照组33. 3% 的醉酒死亡率，提取物高、低剂量组均无小鼠死亡，运预示着本专利技术的中药提取物对急性酒 精中毒引起的小鼠死亡具有明显的保本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种缓解醉酒的口服液，其特征在于，由中药材原料和可药用辅料制备而成，按重量份计，所述的中药材原料包括：苘麻根29‑40份、中南星4‑8份、淡竹叶12‑18份、银不换9‑15份、茵陈9‑15份、猪苓6‑12份、大腹皮6‑10份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王亚鹤，
申请(专利权)人：王亚鹤，
类型：发明
国别省市：广东;44