用于治疗癌症的曲美替尼、帕尼单抗和达拉菲尼组合制造技术

一种新型组合，其包含：B‑Raf抑制剂，尤其是N‑{3‑[5‑(2‑氨基‑4‑嘧啶基)‑2‑(1,1‑二甲基乙基)‑1,3‑噻唑‑4‑基]‑2‑氟苯基}‑2,6‑二氟苯磺酰胺或其药学上可接受盐，和/或MEK抑制剂N‑{3‑[3‑环丙基‑5‑(2‑氟‑4‑碘‑苯基氨基)6,8‑二甲基‑2,4,7‑三氧代‑3,4,6,7‑四氢‑2H‑吡啶并[4,3‑d]嘧啶‑1‑基]苯基}乙酰胺或其药学上可接受盐或溶剂化物，和帕尼单抗(维克替比)；含有其的药物组合物以及使用这类组合和组合物治疗受益于抑制MEK和/或B‑Raf和/或EGFR的病症，例如癌。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及治疗哺乳动物癌症的方法和用于所述治疗的组合。特别地，所述方法涉及一种新型组合，其包含：B-Raf抑制剂，尤其是N-{3-[5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基]-2-氟苯基

【技术保护点】
一种组合，所述组合包括：(i)结构(I)的化合物或其药学上可接受盐或溶剂化物；(ii)帕尼单抗；和可选含有(ii)结构(II)的化合物或其药学上可接受盐。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.12.12 US 61/915,041;2014.05.29 US 62/004,5791.一种组合，所述组合包括：(i)结构(I)的化合物或其药学上可接受盐或溶剂化物；(ii)帕尼单抗；和可选含有(ii)结构(II)的化合物或其药学上可接受盐。2.如权利要求1所述的组合，其特征在于，所述化合物(I)采用二甲亚砜溶剂化物形式，且化合物(II)采用甲磺酸盐形式。3.一种组合，所述组合包括：(i)结构(I)的化合物或其药学上可接受盐或溶剂化物；和(ii)帕尼单抗。4.一种组合，所述组合包括：(i)结构(II)的化合物或其药学上可接受盐或溶剂化物；和(ii)帕尼单抗。5.一种组合药盒，所述药盒包括如权利要求1-4所述的组合以及一种或多种药学上可接受载体。6.如权利要求5所述的组合药盒，其特征在于，所述结构I的化合物或其药学上可接受盐或溶剂化物，若存在，以适合口服给药的片剂形式提供。7.如权利要求5或6所述的组合药盒，其特征在于，所述结构II的化合物或其药学上可接受盐，若存在，以适合口服给药的胶囊形式提供。8.如权利要求5-7中任一项所述的组合药盒，其特征在于，所述帕尼单抗以适合IV给药的形式提供。9.如权利要求5-7中任一项所述的组合药盒，其特征在于，所述帕尼单抗以适合皮下给药的形式提供。10.如权利要求1-9中任一项所述的组合在制造治疗癌症药物中的应用。11.如权利要求1-9所述的组合，其特征在于，所述组合用于治疗。12.如权利要求1-9所述的组合，其特征在于，所述组合用于治疗癌症。13.一种药物组合物，其包含如权利要求1-9所述的组合以及药学上可接受稀释剂或载体。14.一种在有需要的人中治疗癌的方法，所述方法包括给予治疗有效量的如权利要求1所述的组合。15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述帕尼单抗以约6mg/kg的量给药。16.如权利要求15所述的方法，其特征在于，所述帕尼单抗以约6mg/kg的量给药，在60分钟内静脉...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·D·格雷绍克，A·胡斯，
申请(专利权)人：诺华股份有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH