一种骨科临床使用的巴布剂的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种骨科临床使用的巴布剂的制备方法，包括：第1步，制备第一溶液；第2步，制备第二溶液；第3步，制备第三溶液；第4步，混合第二溶和第三溶液，加热，搅拌均匀，再加入第一溶液，并搅拌均匀，即得巴布剂；本发明专利技术提供的巴布剂粘性好，可以反复揭贴。通过对羧甲基纤维素钠改性处理，使得巴布剂的均匀性和滚球粘附性得到了提高；可以较好地适应皮肤，具有更好的皮肤舒适感和粘性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种骨科临床使用的巴布剂的制备方法，属于骨科医疗药膏

技术介绍
对于骨科的临床治疗来说，夹板是常见器械，对于骨折等病人的治疗时，需要通过夹板使其四肢固定。但是在使用的过程时，容易出现长期使用时病人皮肤透气性不好，觉得闷热、瘙痒、红肿等问题，并且由于夹板通常是由绑带固定，会导致不能随着病人身体特征进行调节，存在着佩带不舒适的问题；另外，又部分骨科病人同时需要对于红肿、发炎的皮肤施加外用药膏，现有的巴布剂粘性不好，不能够反复揭贴，并且巴布剂的均匀性和滚球粘附性均不够理想。
技术实现思路
本专利技术的目的是：提供一种骨科临床使用的皮肤舒适感和粘性更佳的巴布剂的制备方法。技术方案是：一种骨科临床使用的巴布剂的制备方法，包括以下步骤：第1步，制备第一溶液：按重量份计，在5份桃胶、1份多磷酸钠、7份羧甲基纤维素钠、7份聚丙烯酸钠中加入甘油16份，搅拌均匀，即得第一溶液；第2步，制备第二溶液：按重量份计，将5份卡波姆、6份阿拉伯胶、0.6份L-酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮4份、体积浓度是1.5%的氮酮水溶液0.3份、体积浓度是1.5%的丙二醇水溶液2份、4份甲基纤维素分散于甘油30份中，加15份水溶胀，加热至35℃，搅拌均即得第二溶液；第3步，制备第三溶液：按重量份计，将4份棕榈酸异丙酯、2份碳酸氢钠、0.3份透明质酸和6份稠膏用15份水溶解，搅拌均匀，即得第三溶液；第4步，混合第二溶和第三溶液，加热，搅拌均匀，再加入第一溶液，并搅拌均匀，即得巴布剂；其中，所述的稠膏的制备方法是：按重量份计，取菊花20份、蒲公英5份、艾叶5份、金银花15份混合均匀，加水煎煮，得到提取液后，经过过滤出残渣，滤液减压浓缩成稠膏。有益效果本专利技术提供的巴布剂粘性好，可以反复揭贴。通过对羧甲基纤维素钠改性处理，使得巴布剂的均匀性和滚球粘附性得到了提高；可以较好地适应皮肤，具有更好的皮肤舒适感和粘性。具体实施方式巴布剂其制备方法示例如下：首先，按重量份计，取菊花20份、蒲公英5份、艾叶5份、金银花15份混合均匀，加水煎煮，得到提取液后，经过过滤出残渣，滤液减压浓缩成稠膏；接下来，进行巴布剂的制备第一种样品：第1步，制备第一溶液：按重量份计，在5份桃胶、1份多磷酸钠、7份羧甲基纤维素钠、7份聚丙烯酸钠中加入甘油16份，搅拌均匀，即得第一溶液；第2步，制备第二溶液：按重量份计，将5份卡波姆、6份阿拉伯胶、0.6份L-酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮4份、体积浓度是1.5%的氮酮水溶液0.3份、体积浓度是1.5%的丙二醇水溶液2份、4份甲基纤维素分散于甘油30份中，加15份水溶胀，加热至35℃，搅拌均即得第二溶液；第3步，制备第三溶液：按重量份计，将4份棕榈酸异丙酯、2份碳酸氢钠、0.3份透明质酸和6份稠膏用15份水溶解，搅拌均匀，即得第三溶液；第4步，混合第二溶和第三溶液，加热，搅拌均匀，再加入第一溶液，并搅拌均匀，即得巴布剂。第二种样品：上述的羧甲基纤维素钠也可以通过改性处理，改性方法是：第1步，在捏合机中加入棉纤维100份、乙醇30份、质量浓度是3%的氢氧化钠水溶液40份，搅拌均匀后，加入质量浓度是20%的过氧化氢水溶液15份，继续反应；第2步，然后在第1步得到的反应物中加入乙醇5份、质量浓度是5%的氯乙酸水溶液25份，升温至70℃醚化反应2h，降温出料；第3步，上述的物料用乙醇洗涤，将固体物滤出，在固体物中依次加入盐酸溶液20份、次氯酸钠水溶液20份进行中和，再加入质量浓度是20%的过氧化氢水溶液15份进行处理1h，再将固体物滤出并水洗；第4步，将上述得到固体物与水60份、聚乙二醇20份混合，升温反应，反应温度是85℃，反应时间4h，得到白色浆液，经过喷雾干燥后，得到改性羧甲基纤维素钠。第二种样品巴布剂的制备第1步，制备第一溶液：按重量份计，在5份桃胶、1份多磷酸钠、7份改性羧甲基纤维素钠、7份聚丙烯酸钠中加入甘油16份，搅拌均匀，即得第一溶液；第2步，制备第二溶液：按重量份计，将5份卡波姆、6份阿拉伯胶、0.6份L-酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮4份、体积浓度是1.5%的氮酮水溶液0.3份、体积浓度是1.5%的丙二醇水溶液2份、4份甲基纤维素分散于甘油30份中，加15份水溶胀，加热至35℃，搅拌均即得第二溶液；第3步，制备第三溶液：按重量份计，将4份棕榈酸异丙酯、2份碳酸氢钠、0.3份透明质酸和6份稠膏用15份水溶解，搅拌均匀，即得第三溶液；第4步，混合第二溶和第三溶液，加热，搅拌均匀，再加入第一溶液，并搅拌均匀，即得巴布剂。对所得的巴布剂基质进行性能测试，结果是：表1从表中可以看出，本专利技术提供的巴布剂粘性好，可以反复揭贴。第二种样品中对羧甲基纤维素钠改性处理，使得巴布剂的均匀性和滚球粘附性得到了提高。巴布剂其他质量评价试验是将成型的巴布剂贴于10名志愿受试者手腕背部, 对涂展及柔软性、膜残留性、皮肤追随性、膏体均匀性、皮肤不适及痛感进行评价。各项评价标准如下：涂展及柔软性:膏体涂布时，抛锚性好，膏体均匀不断条，以手轻触,感觉柔软、不滑腻为最好。膜残留性：取成型巴布剂，以180°剥离，残留在薄膜上的量越少越好。皮肤追随性:该项指标借鉴日本评价巴布剂的方法,将成型贴剂贴于手碗背部,用力甩10下不脱落。膏体均匀性：所制备的膏体均匀、稠度适宜，涂布在被衬层上无颗粒状胶团,细腻、薄厚一致者为最好。皮肤不适及痛感:以贴在皮肤上没有瘙痒、过敏、溃烂并且在揭扯时无痛感最好。以上五项每项为20分,各取上述的各巴布剂样品,由10名自愿者根据各项标准进行打分,将各项评分平均后相加求得总分。结果见表2。结果表明,本专利技术产品综合得分均在90分以上,对涂展及柔软性、膜残留性、皮肤追随性、膏体均匀性均较好,无皮肤不适及痛感,可反复揭扯和敷贴。结果揭示本专利技术产品对皮肤的生物相容性、亲和性、透气性、耐汗性好,而且不容易过敏。表2 中药巴布剂基质性能结果膜残留性涂展及柔软性皮肤不适及痛感皮肤追随性均匀性总分2020202020100实施例114.614.613.715.213.171.2对照例116.716.917.117.618.286.5滚球法的试验方法是：取供试品3片，在室温下，除去盖衬，置于长30cm、与水平面成15°或30°(按各该品种项下规定)的斜面滚球装置中央，膏面向上，斜面上部10cm及下部15cm用0.025mm厚的涤纶薄膜覆盖，中间留出5cm膏面，将各该品种项下规定的钢球(见下表)，自斜面顶端自由滚下。3片供试品中应有2片或2片以上能在测试段上粘住钢球，如有 1片不能粘住，再用较小 1号的钢球试验，应能粘住。如只有1片能粘住钢球，而另2片只能粘住较小 1号的钢球，应另取3片复试。3片均应能粘住钢球为合格。钢球的规格是：滚球法中的钢球规格从上表可以看出，上述的两种样品巴布剂都可以较好地适应皮肤，特别是第二种样品具有更好的皮肤舒适感和粘性。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种骨科临床使用的巴布剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第1步，制备第一溶液：按重量份计，在5份桃胶、1份多磷酸钠、7份羧甲基纤维素钠、7份聚丙烯酸钠中加入甘油16份，搅拌均匀，即得第一溶液；第2步，制备第二溶液：按重量份计，将5份卡波姆、6份阿拉伯胶、0.6份L‑酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮4份、体积浓度是1.5%的氮酮水溶液0.3份、体积浓度是1.5%的丙二醇水溶液2份、4份甲基纤维素分散于甘油30份中，加15份水溶胀，加热至35℃，搅拌均即得第二溶液；第3步，制备第三溶液：按重量份计，将4份棕榈酸异丙酯、2份碳酸氢钠、0.3份透明质酸和6份稠膏用15份水溶解，搅拌均匀，即得第三溶液；其中，所述的稠膏的制备方法是：按重量份计，取菊花20份、蒲公英5份、艾叶5份、金银花15份混合均匀，加水煎煮，得到提取液后，经过过滤出残渣，滤液减压浓缩成稠膏；第4步，混合第二溶和第三溶液，加热，搅拌均匀，再加入第一溶液，并搅拌均匀，即得巴布剂。

【技术特征摘要】
1.一种骨科临床使用的巴布剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第1步，制备第一溶液：按重量份计，在5份桃胶、1份多磷酸钠、7份羧甲基纤维素钠、7份聚丙烯酸钠中加入甘油16份，搅拌均匀，即得第一溶液；第2步，制备第二溶液：按重量份计，将5份卡波姆、6份阿拉伯胶、0.6份L-酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮4份、体积浓度是1.5%的氮酮水溶液0.3份、体积浓度是1.5%的丙二醇水溶液2份、4份甲基纤维素分散于甘油30份中，加15...

【专利技术属性】
技术研发人员：孟红琳，
申请(专利权)人：孟红琳，
类型：发明
国别省市：山东;37