一种治疗脂肪肝的中药组合物及其制备方法和用途技术

技术编号:13709045 阅读:84 留言:0更新日期:2016-09-15 05:02
本发明专利技术提供了一种治疗脂肪肝的中药组合物,它是由下述重量配比的原料制备而成:山楂15‑45份、丹参25‑55份、陈皮9‑39份、党参15‑45份、泽泻5‑35份、蒲黄15‑45份、郁金15‑45份。本发明专利技术还提供了所述中药组合物的制备方法以及该中药组合物在制备预防和/或治疗脂肪肝、高脂血症的药物中的用途。本发明专利技术制备的中药组合物治疗脂肪肝的临床总有效率达93.33%,具有高效、价廉、方便、安全等优点,为预防和/或治疗脂肪肝、高脂血症提供了一种新的方案。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗脂肪肝的中药组合物及其制备方法和用途,属药物领域。
技术介绍
脂肪肝是一种代谢性疾病,是最常见的弥漫性肝病之一,可以由肝脏本身原因所致,也可以是因其他疾病影响脂肪代谢的结果,主要是指转氨酶水平、球蛋白、三酰甘油、胆固醇升高。中医认为,脂肪肝多因肝失疏泄、肝血瘀滞、脾失健运、湿邪阻滞、痰湿内生、痰浊与瘀血互相搏结,积聚于肝内所致,因此治疗应以燥湿化痰、活血化瘀为本,辅以健脾益气、补肾益肝。高脂血症是导致脂肪肝的一个重要因素,它是由人体脂质代谢失调所致,主要是指血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平过高或高密度脂蛋白水平过低。中医认为,高脂血症多因痰浊、淤血、眩晕、脾失健运、输化失常所致,因此治疗应从补肾、补气入手,兼以化瘀祛痰。目前临床上用于防治脂肪肝、高脂血症的药物品种繁多,药品组方宽泛、药效成分不明确,且价格偏高。因此积极研究开发能够治疗脂肪肝及高脂血症的高效、价廉、方便、安全的药物具有非常重要的意义。
技术实现思路
本专利技术的技术方案是提供了一种治疗脂肪肝的中药组合物及其制备方法和用途。本专利技术提供了一种治疗脂肪肝的中药组合物,它是由下述重量配比的原料制备而成:山楂15-45份、丹参25-55份、陈皮9-39份、党参15-45份、泽泻5-35份、蒲黄15-45份、郁金15-45份。优选地,所述中药组合物是由下述重量配比的原料制备而成:山楂20-40份、丹参30-50份、陈皮14-34份、党参20-40份、泽泻10-30份、蒲黄20-40份、郁金20-40份。进一步优选地,所述中药组合物是由下述重量配比的原料制备而成:山楂30份、丹参40份、陈皮24份、党参30份、泽泻20份、蒲黄30份、郁金30份。其中,所述的中药组合物是由山楂、丹参、陈皮、党参、泽泻、蒲黄、郁金的原生药粉,或水或有机溶剂提取物为活性成分,加入药学上可接受的
辅料或辅助性成分制备而成的口服制剂。其中,所述的口服制剂为散剂、片剂、丸剂、颗粒剂、茶剂、合剂、糖浆剂或胶囊剂。本专利技术提供了所述中药组合物的制备方法,它是将中药组合物中各原料直接粉碎,或水或有机溶剂提取,提取液过滤、浓缩,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成。优选地,所述中药组合物的制备方法为:将所述中药组合物中各原料加水浸泡30-90min,再加6-10倍量水煎煮提取,煎煮1-3次,每次1-2h,过滤,合并提取液,浓缩,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成;或将所述中药组合物中各原料粉碎、混匀,加55-85%v/v乙醇浸泡30-90min,再加6-10倍量55-85%v/v乙醇回流提取,提取1次,每次30-90min,提取液过滤、浓缩,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成。进一步优选地,所述中药组合物的制备方法为:将所述中药组合物中各原料加水浸泡30min,再加8倍量水煎煮提取,煎煮3次,每次1h,过滤,合并提取液,浓缩,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成;或将所述中药组合物中各原料粉碎、混匀,加55%v/v乙醇浸泡60min,再加10倍量55%v/v乙醇回流提取,提取1次,每次90min,提取液过滤、浓缩,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成。本专利技术提供了所述的中药组合物在制备预防和/或治疗脂肪肝的药物中的用途。其中,所述的药物是降低转氨酶、球蛋白、肝脏胆固醇及三酰甘油,升高血清白蛋白的药物。本专利技术还提供了所述的中药组合物在制备预防和/或治疗高脂血症的药物中的用途。其中,所述的中药组合物是降低血清三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白的药物。中医认为,脂肪肝、高脂血症皆因脾失健运、痰湿内生、痰浊与瘀血互相搏结等所致,因此治疗应以燥湿化痰、活血化瘀为本,辅以健脾益气、补肾益肝。本专利技术制备的中药组合物根据上述治则组方,方中山楂为君药,具有消食化积、活血化瘀的功效;丹参为臣药,具有扩张冠脉、增加冠脉流量、降低胆固醇、三酰甘油、抗血小板聚集和解聚的作用;陈皮为佐药,具有理气和胃、消积导滞的功效,君臣相辅,共奏活血、化瘀、祛痰、化湿利水之功,能够有效预防和/或治疗脂肪肝及高脂血症。本专利技术制备的中药组合物能够有效降低三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白、转氨酶及球蛋白,同时升高血清白蛋白、高密度脂蛋白,治疗脂肪肝的
临床总有效率达93.33%,具有高效、价廉、方便、安全等优点,为预防和/或治疗脂肪肝及高脂血症提供了一种新的方案。以下通过具体实施方式对本专利技术作进一步的详细描述,但并不限制本专利技术,本领域技术人员根据本专利技术作出的各种改变和替换,只要不脱离本专利技术的精神,均应属于本专利技术所附权利要求的范围。具体实施方式实施例1本专利技术中药组合物颗粒剂的制备按下述配比称取原料:山楂300g、丹参400g、陈皮240g、党参300g、泽泻200g、蒲黄300g、郁金300g。制备方法如下:a.丹参加5倍量60%的乙醇浸泡7天,滤过,药液回收乙醇,浓缩成流浸膏,备用;b.药渣与党参、泽泻、山楂、陈皮、蒲黄、郁金加7倍量水浸泡0.5小时,煎煮二次,每次1小时,同时收集挥发油,备用;合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度1.02~1.05(80℃),静置12小时,过滤,滤液减压浓缩至相对密度1.20~1.25(80℃)加入步骤a的流浸膏,混匀;c.以700g糊精作母核沸腾制粒,整粒,均匀喷入上述挥发油,密闭24小时,分装(10g/包,每包含生药39g),即得。实施例2本专利技术中药组合物的制备按下述配比称取原料:山楂150g、丹参250g、陈皮90g、党参150g、泽泻50g、蒲黄150g、郁金150g。制备方法如下:将所述中药组合物中各原料加水浸泡30min,再加8倍量水煎煮提取,煎煮3次,每次1h,过滤,合并提取液,浓缩,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制成散剂。实施例3本专利技术中药组合物的制备按下述配比称取原料:山楂450g、丹参550g、陈皮390g、党参450g、泽泻350g、蒲黄450g、郁金450g。制备方法如下:将所述中药组合物中各原料粉碎、混匀,加55%v/v乙醇浸泡60min,再加10倍量55%v/v乙醇回流提取,提取1次,每次90min,提取液过滤、浓缩,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分,压片。以下通过具体实验证明本专利技术的有益效果。实验例1本专利技术中药组合物预防和/或治疗脂肪肝的实验1.实验材料1.1实验动物:选用成年、雌雄各半、体质量180~200g、Ⅱ级标准SD大鼠100只,泸州医学院实验动物中心提供。1.2实验药物:本专利技术中药组合物(按照实施例1制备);东宝肝泰片,中国吉林通化东宝药业股份有限公司生产,批号:96430110。1.3实验试剂和仪器:胆固醇,上海华美生物工程公司生产,批号:981105;猪油,市售;丙基硫氧嘧啶片,上海复星朝晖药业有限公司提供,批号:010604;ALB,GLO检测试剂盒,,四川迈克公司提供,批号:010826;TBil,DBil检测试剂盒,日本一化公司提供,批号:011016;ALT,AST,TG,CH,HDL-C,LDLC检测试剂盒,上海科华—东菱诊断用品有限公司提供,批号:20010706。7020全自动生化分析仪,日立公司生产。2.实验方法本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种治疗脂肪肝的中药组合物,其特征在于:它是由下述重量配比的原料制备而成:山楂15‑45份、丹参25‑55份、陈皮9‑39份、党参15‑45份、泽泻5‑35份、蒲黄15‑45份、郁金15‑45份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗脂肪肝的中药组合物,其特征在于:它是由下述重量配比的原料制备而成:山楂15-45份、丹参25-55份、陈皮9-39份、党参15-45份、泽泻5-35份、蒲黄15-45份、郁金15-45份。2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:它是由下述重量配比的原料制备而成:山楂20-40份、丹参30-50份、陈皮14-34份、党参20-40份、泽泻10-30份、蒲黄20-40份、郁金20-40份。3.根据权利要求2所述的中药组合物,其特征在于:它是由下述重量配比的原料制备而成:山楂30份、丹参40份、陈皮24份、党参30份、泽泻20份、蒲黄30份、郁金30份。4.根据权利要求1-3任意一项所述的中药组合物,其特征在于:它是由山楂、丹参、陈皮、党参、泽泻、蒲黄、郁金的原生药粉,或水或有机溶剂提取物为活性成分,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的口服制剂。5.根据权利要求4所述的中药组合物,其特征在于:所述的口服制剂为散剂、片剂、丸剂、颗粒剂、茶剂、合剂、糖浆剂或胶囊剂。6.权利要求1-5...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙同郊汪静杨华秀谢朝良魏嵋刘鹏米绍平张光海
申请(专利权)人:西南医科大学附属中医医院
类型:发明
国别省市:四川;51

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