一种治疗尿路感染的中药组合物及其制备方法技术

技术编号:13671223 阅读:103 留言:0更新日期:2016-09-07 18:26
本发明专利技术公开了一种治疗尿路感染的中药组合物及其制备方法。其有效成分的药材原料组成按重量份数计如下:忍冬藤5~30份、蒲公英5~30份、车前草5~30份、甘草3~18份、麦冬3~18份、南沙参5~30份。药材原料混合后加入乙醇水溶液,浸泡0.5‑2小时,在60‑80℃温度下提取2‑4小时;所得滤液在50‑70℃温度下进行加热浓缩,得到提取物;提取物粉碎过60‑100目筛,加入可溶性淀粉和微晶纤维素,混匀,制成颗粒剂、片剂或者胶囊剂。本发明专利技术配伍合理组成简单,各味主药廉价易得,用药成本更为低廉,本发明专利技术制备方法操作简单,适用于工业化生产,能够清热解毒,通淋利尿,治疗尿路感染。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及制药
,具体的说是一种治疗尿路感染的中药组合物及其制备方法
技术介绍
尿路感染是病原体在人体内尿路繁殖生长而引起的炎症总称,中医上称为“淋症”。其通常分为上尿路感染和下尿路感染。尿路感染多发于女性,该感染年轻化趋势越专利技术显。作为是常见的感染疾病,其发病率约占人口的2%,尿路感染作为仅次于呼吸道感染的发病病因,其也存在着极大的危害,严重情况可导致尿毒症和肾功能衰竭。尿路感染的症状以尿频。尿急、尿痛为主,一般伴有痛引腰腹、寒颤发烧等,严重影响工作和生活。尿路感染这类疾病的治疗一般以口服类抗生素药物进行治疗,长期服用不紧副作用大,同时也容易产生耐药性。临床上用中医中药防治感染,对控制感染的发生和发展皆有较好疗效。
技术实现思路
本专利技术旨在提供一种工艺简单,药物来源广泛,成本低廉,能够清热解毒、祛湿利尿、消炎补气,改善机体内外环境,适用于治疗尿路感染的中药。一种用于治疗尿路感染的药物,其有效成分的药材原料组成按重量份数计如下:忍冬藤5~30份、蒲公英5~30份、车前草5~30份、甘草3~18份、麦冬3~18份、南沙参5~30份。优化的方案,用于治疗尿路感染的药物,其有效成分的药材原料组成按重量份数计如下:忍冬藤15份、蒲公英15份、车前草15份、甘草5份、麦冬6份、南沙参12份。上述用于治疗尿路感染的药物的制备方法,包括以下步骤:1)药材原料混合后加入体积分数为60-90%的乙醇水溶液,浸泡0.5-2小时,在60-80℃温度下提取2-4小时,分离得到滤渣、滤液;2)所得滤液在50-70℃温度下进行加热浓缩,得到提取物;3)提取物粉碎过60-100目筛,加入相当于提取物重量份数0.5-2倍的可溶性淀粉和微晶纤维素,混匀,制成颗粒剂、片剂或者胶囊剂。按上述方案,还包括向步骤1所得药渣中再加入乙醇,浸泡0.5-2小时,在60-80℃温度下提取2-4小时,分离得到滤液,在步骤2中一并提取。按上述方案,步骤2在60℃温度下进行加热浓缩,利用旋转蒸发仪浓缩至滤液体积1/20,通过喷雾干燥器制得提取物。按上述方案,步骤3中提取物粉碎过100目筛,加入相当于提取物重量克数1.25倍的可溶性淀粉和微晶纤维素混合物。按上述方案,步骤3中可溶性淀粉和微晶纤维素的质量比为1:1。本专利技术所述中药组合物中的蒲公英、忍冬藤、车前草、南沙参、麦冬和甘草为2015版《中国药典》第一部收载的中药或其炮制品。蒲公英属多年生草本植物,为菊科植物蒲公英、碱地蒲公英或同属数种植物的干燥全草,味苦甘,性寒。归肝、胃经。有清热解毒,消痈散结、清湿热的功能;忍冬藤为忍冬科植物忍冬的干燥茎枝,味甘,性寒归肺、胃经。具有清热解毒,疏风通络的功效;车前草为车前科植物车前或平车前的干燥全草,味甘,性寒。具有利尿、清热、明目、祛痰的功效;南沙参为桔梗科植物轮叶沙参或沙参的干燥根,味甘,性微寒,归肺、胃经具有养阴清肺,益胃生津,化痰,益气之功效;麦冬为百合科植物麦冬的干燥块根,味甘、微苦,性微寒,归心、肺、胃经,有养阴生津,润肺清心的功效;甘草为豆科植物甘草、胀果甘草或光果甘草的干燥根和根茎,味甘性平,既能补脾益气,又能缓急止痛、润肺止咳、缓和药性的功效。组合物以清利为主,佐以解毒,起滋阴清热,利尿通淋之功。本专利技术的有益效果是:本专利技术配伍合理组成简单,各味主药廉价易得,用药成本更为低廉,本专利技术制备方法操作简单,适用于工业化生产,能够清热解毒,通淋利尿,治疗尿路感染。具体实施方式以下实施例进一步阐释本专利技术技术方案,但不作为对本专利技术保护范围的限制。实施例1药物组合物的颗粒剂剂型(1)配料:取上述中药忍冬藤15份、蒲公英15份、车前草15份、甘草5份、麦冬6份、南沙参12份。(2)提取:在所述配料中加入体积浓度75%、相当于总药材重量克数的6倍量毫升数的乙醇,先浸泡1小时,在70℃温度下提取3小时,过滤药渣,向药渣中再加入第一次提取中等量等浓度的乙醇,继续按之前提取温度和时间条件下加热提取,过滤之后合并两次提取液。(3)提取物:提取液在60℃温度下进行加热浓缩,利用旋转蒸发仪浓缩至1/20,通过喷雾干燥器制得提取物。(4)制粒:利用上述(3)提取物粉碎过100目筛,加入相当于提取物重量克数1.25倍
的可溶性淀粉和微晶纤维素,混匀,制成颗粒剂。实施例2药物组合物的片剂剂型(1)配料:取上述中药忍冬藤15份、蒲公英15份、车前草15份、甘草5份、麦冬6份、南沙参12份。(2)提取:在所述配料中加入体积浓度75%、相当于总药材重量克数的6倍量毫升数的乙醇,先浸泡1小时,在70℃温度下提取3小时,过滤药渣,向药渣中再加入第一次提取中等量等浓度的乙醇,继续按之前提取温度和时间条件下加热提取,过滤之后合并两次提取液。(3)提取物:提取液在60℃温度下进行加热浓缩,利用旋转蒸发仪浓缩至1/20,通过喷雾干燥器制得提取物。(4)片剂:利用上述(3)提取物粉碎过100目筛,加入相当于提取物重量克数1.25倍的可溶性淀粉和微晶纤维素,混匀,制粒,压片,即得。实施例3药物组合物的胶囊剂剂型(1)配料:取上述中药忍冬藤15份、蒲公英15份、车前草15份、甘草5份、麦冬6份、南沙参12份。(2)提取:在所述配料中加入体积浓度75%、相当于总药材重量克数的6倍量毫升数的乙醇,先浸泡1小时,在70℃温度下提取3小时,过滤药渣,向药渣中再加入第一次提取中等量等浓度的乙醇,继续按之前提取温度和时间条件下加热提取,过滤之后合并两次提取液。(3)提取物:提取液在60℃温度下进行加热浓缩,利用旋转蒸发仪浓缩至1/20,通过喷雾干燥器制得提取物。(4)胶囊剂:利用上述(3)提取物粉碎过100目筛,加入相当于提取物重量克数1.25倍的可溶性淀粉和微晶纤维素,混匀,制粒,装罐,制成胶囊剂。治疗尿路感染的中药的质量控制方法(1)对照品溶液的制备:取在60℃干燥一定时间的绿原酸对照品适量,精密称量绿原酸对照品约10mg,加入甲醇溶解,定量后,超声30min。(2)药物样品溶液的制备:精密称取实施例1所得颗粒剂1g,加入甲醇溶解于容量瓶至刻度线,摇匀,超声30min,静置后取上层清液,用微孔滤膜(0.45um)过滤置离心管。(3)绿原酸含量测定:色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,检测波长:327nm,
柱温:25℃,流动相:乙腈:0.1%磷酸比例为17:83,流速:1.0ml*min-1,进样量:10ul。线性关系:精密吸取对照品储备液0.2、0.5、1、2、4ml,置10ml容量瓶中,加甲醇稀释至刻度线,摇匀,用微孔滤膜(0.45um)吸取对照品置离心管,进样10ul测定,以绿原酸的浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,回归处理得直线方程y=55.83x-232.25,R2=0.9998。表面绿原酸在24-480ug*ml-1浓度范围内呈良好的线性关系。(4)样品含量测定:量取实例1颗粒剂样品溶液适量,用微孔滤膜过滤,各进样10ul,利用绿原酸标准曲线线性关系,分析计算其绿原酸含量。所测的实施例1的颗粒剂中绿原酸含量达0.9mg*g-1,组合药物中有效成分含量较高。(5)精密度试验:取绿原酸对照品连续进样5次,记录其峰面积。结果RSD为0.89%(n=5)。表明其检本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种用于治疗尿路感染的药物,其特征在于有效成分的药材原料组成按重量份数计如下:忍冬藤5~30份、蒲公英5~30份、车前草5~30份、甘草3~18份、麦冬3~18份、南沙参5~30份。

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗尿路感染的药物,其特征在于有效成分的药材原料组成按重量份数计如下:忍冬藤5~30份、蒲公英5~30份、车前草5~30份、甘草3~18份、麦冬3~18份、南沙参5~30份。2.一种用于治疗尿路感染的药物,其特征在于有效成分的药材原料组成按重量份数计如下:忍冬藤15份、蒲公英15份、车前草15份、甘草5份、麦冬6份、南沙参12份。3.权利要求1或2所述用于治疗尿路感染的药物的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)药材原料混合后加入体积分数为60-90%的乙醇水溶液,浸泡0.5-2小时,在60-80℃温度下提取2-4小时,分离得到滤渣、滤液;2)所得滤液在50-70℃温度下进行加热浓缩,得到提取物;3)提取物粉碎过60-100目筛,加入相当于提取物重量份数0.5-2倍...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘小平周刚张信平李小菲郭杰
申请(专利权)人:武汉理工大学
类型:发明
国别省市:湖北;42

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