【技术实现步骤摘要】
本技术涉及注射药剂之容器及共注射器具使用于人体之医药品，由于系直接渗入人体之生理组织内以其药性发挥医疗功能，因此其药性与品质及使用方法之是否得当，影响人体之健康至，甚至于与生命息息相关，是以医药品在制造、包装、贮存及使用上均有极为严格之规定与要求，在制造上必须严格的控制品质，在包装及贮存上，则力求品质之稳定，以避免发生变质、感染等疵病，而于使用上除了限制必须具有一定专门技术之人员如医生、护士始可使用外，于其使用之药量、稀释浓度、使用方式上亦有规定；由于大多数之医药品在液态中较易变质，因此除了活性药物或化学变化较为稳定之药物外，医药品最好能以干燥状态包装贮存，俾能确保品质之稳定及长久；据此，有些供注射用之注射药剂，即将其组成之药物及稀释溶液分别包装贮存，于注射前始将两者混合成注射药剂，其方式系如图1所示将药物呈粉粒干燥状包装于一具有封盖11之密封容器10内，并如图2所示，将稀释溶液2包装贮存一密封之安瓿瓶20内；使用时系先切开安瓿瓶20之瓶颈21，然后利用注射针筒吸取其内部之稀释溶液2，而后以注射针刺穿药物容器10之封盖11，将注射筒内之稀释溶液2注入药物容器...
【技术保护点】
一种注射药剂容器，其特征在于包含有：一个可密封贮存物品之内瓶体，该内瓶体至少有一可供注射针剌透之第二剌透区；一个可密封贮存物品并包容上述内瓶体之外瓶体，该外瓶至少有一可供注射针剌透之第一剌透区，该第一剌透区以一小于注射针长度之距离面 对上述内瓶体之第二剌透区。
【技术特征摘要】
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